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公开(公告)号：CN111701608A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010657794.4
申请日：2020-07-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J27/198 , C07D307/60 , B01J37/00
Abstract: 本发明涉及一种水滑石辅助钒磷氧催化剂的制备方法，其包括以下步骤：制备钒磷氧前驱体：将钒源、苯甲醇和C3～C8的一元醇混合，得到混合料，再加入磷源，升温至100℃～200℃，继续反应，产物过滤干燥，获得所述钒磷氧前驱体；制备水滑石添加剂：将水溶性的无机锌源，无机镁源，无机铝源溶解于水中，加入碱源，加热至65～200℃反应，降温后老化6～12h，过滤，洗涤，干燥，在350-550℃下焙烧，获得所述水滑石添加剂。将水滑石添加剂与钒磷氧前驱体按照质量比1～10：100混合，加热至300～500℃焙烧，获得所述水滑石辅助钒磷氧催化剂。
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公开(公告)号：CN109092338B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201811039295.8
申请日：2018-09-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J27/188 , B01J27/199 , B01J35/10 , C07D307/60
Abstract: 本发明涉及一种磷酸氧钒催化剂的制备方法及其用途。所述方法包括：1)钒源、杂多酸离子液体、苯甲醇和C3～C8的一元醇混合，得到混合料，反应；2)将步骤1)所得反应产物与磷源混合，升温至100℃～200℃，继续反应，得到磷酸氧钒前驱体；3)焙烧，得到磷酸氧钒催化剂。该方法使用杂多酸离子液体强化制备磷酸氧钒催化剂，对磷酸氧钒起到“多位点协同”作用，提高催化活性，改进了收率低、选择性差等难题，克服了传统催化剂改进方法中成本高、污染大的缺点。
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公开(公告)号：CN107096567B
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201710367120.9
申请日：2017-05-23
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及化工催化技术领域，公开了一种合成丙二醇醚的复合催化剂，所述复合催化剂为硅基介孔材料负载咪唑类醋酸盐离子液体和/或季胺类甲基碳酸根离子液体，其中，硅基介孔材料的尺寸为20～500nm。本发明还提供合成丙二醇醚的复合催化剂的制备方法，所述方法包括如下步骤：将咪唑类醋酸盐离子液体和/或季胺类甲基碳酸根离子液体分散在溶剂中，加入硅基介孔材料，分散，去除溶剂，获得所述合成丙二醇醚的复合催化剂。以及，本发明还提供上述合成丙二醇醚的复合催化剂在醇和环氧丙烷制备丙二醇醚中的应用。该合成丙二醇醚的复合催化剂具有高活性、高选择性、易回收、能耗低、易分离等优点。
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公开(公告)号：CN109650368A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201710946286.6
申请日：2017-10-12
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供一种有机废酸处理方法，所述方法包括以下步骤：(1)将有机废酸与聚合催化剂混合后加热反应生成混合物；(2)将步骤(1)生成的混合物降温，而后向混合物中加入溶剂，搅拌、洗涤、烘干得到聚合碳材料与稀酸。本发明有机废酸处理方法实现了有机废酸中有机物和酸的资源化回收利用，减少了碳排放，得到的聚合碳材料与稀酸具有较大的应用价值；通过聚合催化剂的作用，在低温下快速实现了有机废酸中酸溶油的聚合，减少了反应步骤、减少了能量消耗，实现了低成本资源化处理有机废酸的目的；路线短、操作简单、能耗低、适用范围广，符合绿色化学要求。
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公开(公告)号：CN109550515A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201710945807.6
申请日：2017-09-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J27/198 , C07D307/60
Abstract: 本发明涉及一种钒磷氧催化剂及其制备方法和应用。其制备方法包括将钒源置于容器中，加入体积比为2～6：1异丁醇和苯甲醇的混合液，升温至100～180℃反应2～8小时，之后冷却至30～80℃，加入葡萄糖，再向容器中加入磷源，升温至100～200℃继续反应10～24小时，产物经过过滤、洗涤、干燥得到钒磷氧前驱体，其中，所述磷源中的磷和钒源中的钒的摩尔比为0.8～1.5：1，所述五氧化二钒在异丁醇和苯甲醇混合液中的浓度为0.02g/mL～0.12g/mL，所述钒源与葡萄糖的质量比为3～15：1；将所述钒磷氧前驱体在350～550℃温度下焙烧10～24小时，冷却，获得所述钒磷氧催化剂。该方法制备的钒磷氧催化剂比表面积大，制备方法简单，适合大规模制备。该钒磷氧催化剂在用于催化正丁烷选择性氧化制顺酐反应时，改进了现有技术中正丁烷选择性氧化制顺酐反应收率低、选择性差等难题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106939173B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201610976066.3
申请日：2016-11-07
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及石油化工催化领域，提供一种硫酸和离子液体复合催化剂催化生产烷基化汽油的方法，即在烷基化反应条件下，使异丁烷和C4烯烃在硫酸和[Bmim][PF6]存在下进行接触反应，获得烷基化汽油，其中，所述[Bmim][PF6]为硫酸质量的0.1％‑5％，所述[Bmim][PF6]的结构为本发明中硫酸和离子液体复合催化剂催化生产烷基化汽油的方法，无特殊生产设备要求，避免大量昂贵离子液体的使用，又可以提高效率，延长催化剂寿命，有利于工业化生产和应用。
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公开(公告)号：CN108129272A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201711391161.8
申请日：2017-12-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种微波催化连续制备醇醚的系统和方法，所述系统包括依次连接的微波反应单元、气提吸收单元和产品精制单元。本发明利用微波对极性体系的穿透性好、无接触以及加速分子间旋转摩擦效应等优势，消除反应诱导期，缩短反应停留时间，提高反应速率，同时降低生成副产物的几率，简化工艺过程；通过气提吸收等操作分离未反应的原料，并加以循环利用，从而提高产品收率，降低轻组分分离能耗。
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公开(公告)号：CN107400043A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201610341263.8
申请日：2016-05-20
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及化工催化技术领域，提供离子液体在丙二醇醚合成中的应用及丙二醇醚合成方法。离子液体为甲基碳酸根离子液体，其作为催化剂催化合成丙二醇醚。丙二醇醚合成方法包括如下步骤：将环氧丙烷和醇送入反应器中与催化剂接触，密闭环境下加热至50℃～200℃，获得所述丙二醇醚，其中，所述催化剂为甲基碳酸根离子液体。本发明丙二醇醚合成方法为绿色合成工艺，无特殊生产设备要求，过程简单易控制，利于工业化生产和应用。
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公开(公告)号：CN106010636A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610523020.6
申请日：2016-07-05
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C10G50/00
CPC classification number: C10G50/00 , C10G2300/1092
Abstract: 本发明公开了一种含离子液体和硝酸的混酸体系催化合成烷基化油的方法，该方法以异丁烷和烯烃为原料，以离子液体和硝酸助剂改性浓硫酸的混酸体系为催化剂，反应在‑10～35℃范围内进行，反应压力为0.3～1.0MPa，原料异丁烷和烯烃的体积比为1：1～100：1，催化剂和原料的体积比为1：2～2：1，反应时间为0.1～60min，制备得到烷基化油。反应在保证催化剂和原料充分混合的高压反应器内进行。本发明提高了烷基化反应的选择性，使得烷基化油具有较高的辛烷值，减少硫酸的消耗，减少对环境的污染，降低烷基化油生产成本。
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公开(公告)号：CN119591496A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202311156795.0
申请日：2023-09-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种金属基离子液体催化环烷烃氧化羰基化反应的方法，其特征在于，包括如下步骤：将金属基离子液体、过氧化物、环烷烃和醇混合，充入0.5～5Mpa一氧化碳，加热至90～150℃，反应2～12h，获得环烷基甲酸酯，其中，金属基离子液体用量为醇的0.1～20mol％，环烷烃与醇的摩尔比20～200：1。本发明采用的金属基离子液体催化剂价格低廉、结构新颖，无需借助有机配体，可以实现环烷烃与醇之间的高度选择性氧化羰基化反应，从而成功合成环烷基甲酸酯。此外，本金属基离子液体催化剂制备方法简单，工艺流程便捷，反应条件温和，反应速率较快，为药物开发及天然产物合成等领域的应用提供了可靠的技术支持。
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