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公开(公告)号:CN104224753B
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201310253378.8
申请日:2013-06-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种包埋小分子亲水性药物缓释微囊的制备方法,所述方法为将制备得到的内水相/油相/外水相”预复乳溶液,经过微孔膜过滤,再除去溶剂,洗涤,干燥后得到包埋小分子亲水性药物缓释微囊;其中,内水相包括小分子亲水性药物和增粘剂。本发明提供的小分子亲水性药物缓释微囊,粒径均一,包埋率高,突释率低,药物释放稳定,长效。
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公开(公告)号:CN106220843A
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201610616651.2
申请日:2016-07-29
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: C08G65/48 , A61K38/164 , A61K38/185 , A61K38/385
Abstract: 一种含有邻苯二醌类官能团的聚乙二醇修饰剂及其制备方法和用途。该修饰剂分为单端封闭聚乙二醇修饰剂、两端同官能团聚乙二醇修饰剂和两端异官能团聚乙二醇修饰剂,其应用集中在修饰含有巯基的具有药理活性的药物,达到延长半衰期、降低免疫原性的目的,或作为linker两端偶联药理活性药物的目的。含有邻苯二醌活性官能团的聚乙二醇修饰剂具有定点修饰巯基、修饰剂抗水解能力强、修饰产物稳定的优点。
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公开(公告)号:CN104017101B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410272686.X
申请日:2014-06-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08B37/00
Abstract: 一种地黄多糖的制备方法。该方法包括如下步骤:(1)将地黄粉碎;(2)在粉碎的地黄中加入水、纤维素酶,调节pH,搅拌,加热下酶解;(3)酶解后进行分离,取滤液;(4)在滤液中加乙醇溶液并用碱调节溶液的pH沉淀多糖,收集沉淀;(5)对收集的沉淀进行干燥,得到地黄多糖产品。本发明方法得到的地黄多糖纯度高,工艺简单,使用的乙醇溶液能够回收利用,对环境无污染,适合工业生产。
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公开(公告)号:CN103083652B
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201310047118.5
申请日:2013-02-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 华兰生物工程股份有限公司 , 华兰生物疫苗有限公司
IPC: A61K39/095 , A61K47/48 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种以含PEG的异型双功能试剂作桥连剂的新型多糖结合疫苗制备技术,并基于此技术,开发出了脑膜炎球菌多糖结合疫苗,此技术的优势在于:(1)避免了传统工艺中多糖和蛋白质各自的自身交联,提高了产率,也利于质量控制;(2)长的PEG链可增大多糖和蛋白质之间的距离,降低两者之间相互的空间屏蔽效应,提高多糖结合疫苗的免疫原性。
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公开(公告)号:CN105688442A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610041722.0
申请日:2016-01-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及生物工程产物分离纯化设备,具体涉及一种柱层析与膜过滤集成系统。本发明涉及一种柱层析-膜过滤集成系统,该系统包括柱层析单元和膜过滤单元,两个单元共用一套泵和检测器,通过阀切换实现先膜过滤后柱层析、先柱层析后膜过滤两种操作模式,并可通过计算机控制阀的切换,实现设备的自动化、全封闭操作。
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公开(公告)号:CN103055773B
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201310024936.3
申请日:2013-01-23
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种大孔琼脂糖微球的制备方法及产品,其特征是向琼脂糖水溶液中添加高浓度的表面活性剂使水相中形成大量胶团,然后将水相分散到油相中,利用水相中表面活性剂胶团能够吸油溶胀的特点,制备大孔琼脂糖微球。所得产品既保留了琼脂糖凝胶原有的网状凝胶孔,同时又具备数百纳米级的大孔(100-500nm)。本发明提供的大孔琼脂糖微球制备工艺简单,产品孔径可控。所得大孔琼脂糖微球在保证原有琼脂糖凝胶优良性能的基础上,孔径大大增加,是一种理想的液相色谱固定相介质和优良的固定化酶载体,特别是用作液相色谱介质时,可以在较高流速下工作,实现生物分子特别是生物大分子的快速、高效分离。
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公开(公告)号:CN103194008B
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201310099722.2
申请日:2013-03-26
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种魔芋葡甘聚糖微球,微球的平均粒径小于10μm,微球中魔芋葡甘聚糖含量可以高达20%(w/w)以上,粒径均一,粒径分布系数Span值小于0.9。本发明还提供了该微球的制备方法,解决了传统方法难以制备粒径小于10μm魔芋葡甘聚糖微球的问题以及所制备的微球粒径不均一的问题。
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公开(公告)号:CN104892734A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510213557.8
申请日:2015-04-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种从细胞培养液中提纯口蹄疫灭活病毒抗原的方法。该方法通过口蹄疫病毒表面的疏水基团和疏水作用色谱填料上的疏水基团之间的相互作用,将口蹄疫灭活病毒抗原吸附在色谱柱上,从而与溶液中的杂质分开。采用温和的洗脱条件就可以把吸附在色谱柱上的口蹄疫灭活病毒抗原洗脱下来,达到提纯的目的。该方法速度快,操作步骤少,工艺稳定,口蹄疫灭活病毒抗原收率高,且易于放大与工业化规模生产,具有较大的实际应用价值。
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公开(公告)号:CN103374143B
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201210134735.4
申请日:2012-04-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08J9/36 , C08J9/28 , C08J3/24 , C08J3/16 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01J20/285 , C12N11/08 , C12N5/00 , A61L27/18 , A61L27/16 , A61L27/50 , A61L27/56
Abstract: 本发明提供了一种超大孔聚合物微球及其制备方法。本发明首先通过两步乳化法,制备水包油包水复乳液作为超大孔微球的模板,然后利用溶剂去除法使油相固化,形成具有内外贯穿孔道的超大孔微球。待微球成型后,进一步交联微球骨架分子,获得具有刚性树脂结构的微球。由该方法制备的微球具有贯穿孔道结构,可控粒径范围为0.1-300μm,可控孔径范围为0.09-90μm,可控孔隙率范围为10%-90%。超大孔结构有利于生物大分子贯穿进入微球内部,可实现微球内部的对流传质,刚性结构能耐受较高压力与流速。该类微球可用作色谱分离的固定相填料、酶的固定化载体、细胞培养微载体、组织工程微型支架材料和吸附材料等。
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公开(公告)号:CN102489230B
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201110401710.1
申请日:2011-12-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种生物可降解聚合物微囊的制备方法,主要包括:开孔微球的制备、囊芯材料的装填和开孔微球的封口。所述生物可降解材料微囊可用于包埋小分子、生物大分子物质,还可以装载纳米、微米级尺寸的颗粒。相比传统的复乳包埋方法,该方法更加温和,避免生物活性物质受损;包埋后溶液中剩余的囊芯材料可回收利用;更加环境友好,达到了与之前报道相同的粒径、孔径水平,且内腔容积更大,更有利于囊芯材料的装载;适合大规模生产。
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