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公开(公告)号：CN118903457A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202310506395.1
申请日：2023-05-08
申请人： 中国科学院过程工程研究所
摘要： 本发明公开基于溶酶体的抗病毒制剂及其制备方法和用途。本发明公开的溶酶体制剂首先利用溶酶体表面修饰的病毒结合分子与病毒表面介导入胞的配体蛋白的亲和性捕获病毒，随后内化病毒，使其与宿主细胞完全隔绝，并最终利用溶酶体内水解酶降解病毒，降低逃逸或持续感染的可能性。此外，本发明的溶酶体制剂不会因病毒突变而失去疗效，任何与病毒结合分子结合的病毒变体对溶酶体“陷阱”介导的清除敏感，可弥补目前病毒治疗的不足，高效清除病毒。
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公开(公告)号：CN118813539A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202310431450.5
申请日：2023-04-21
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： C12N5/10 , A61K39/00 , A61K45/06 , A61P35/00 , C01B32/198
摘要： 本发明公开一种修饰的嵌合抗原受体T细胞及其制备方法和用途。本发明制备了一种基于疏水性二维片层材料修饰的细胞如嵌合抗原受体T细胞，相较于单纯的嵌合抗原受体T细胞，其能够与更多的白血病细胞结合，增强嵌合抗原受体T细胞的识别与杀伤。此外，纳米材料较高的比表面积为药物的装载提供了空间，进而能够实现CAR T与其他疗法的联合治疗。
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公开(公告)号：CN118121714A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202211539334.7
申请日：2022-12-02
申请人： 中国科学院过程工程研究所
摘要： 本发明公开一种靶向性纳米级颗粒、靶向性细胞及其制备方法和用途。其中在靶向性细胞的外表面结合有靶向性纳米级颗粒，其由多个蛋白通过第一结合部相互连接组成，靶向性纳米级颗粒还包括第二结合部，且通过第二结合部与目标细胞的外表面结合。在示例性实施方案中，靶向性纳米级颗粒能够通过同时与嵌合抗原受体T细胞和白血病细胞的结合，促进两种细胞间的相互作用，进而促进嵌合抗原受体T细胞对白血病细胞的识别和杀伤。此外，靶向性纳米级颗粒中的蛋白内部空腔为化疗药的装载提供了空间，装载药物的同时实现嵌合抗原受体T细胞与其它疗法的联合治疗。
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公开(公告)号：CN117771355A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202211202382.7
申请日：2022-09-29
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： A61K39/215 , A61K9/72 , A61K47/34 , A61K47/69 , A61P31/14
摘要： 本发明公开用于肺部吸入的疫苗及其制备方法。示例性制备方法中，本发明疫苗所包含的有效成分为佐剂蛋白核和表面抗原自组装得到的纳米颗粒，其填充于最佳空气动力学粒径颗粒的多孔结构内得到的干粉颗粒疫苗。该可吸入干粉颗粒疫苗可以将抗原有效递送到肺泡，通过持续释放抗原，单次吸入免疫即可诱导小鼠和非人灵长类动物产生有效的全身和粘膜免疫应答。
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公开(公告)号：CN116327702A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310303160.2
申请日：2023-03-27
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 辉粒药业(苏州)有限公司
IPC分类号： A61K9/127
摘要： 本发明公开多囊脂质体及其制备方法和用途。通过改变工艺和优化配方，制备出的多囊脂质体具有更小的尺寸且粒径均一，一般为1‑100μm，尤其制备出尺寸可以达到10μm以下的多囊脂质体，突破传统制备方法的瓶颈，拓宽多囊脂质体在抗原疫苗递送、分子诊断以及药物分子递送等多个领域的应用场景。
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公开(公告)号：CN114763533A
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202210539641.9
申请日：2022-05-17
IPC分类号： C12N5/0797 , C12N5/00 , A61K35/30 , A61K35/44 , A61P39/06
摘要： 本公开涉及一种外泌体表面原位生长纳米硒的方法及得到的硒化外泌体，所述方法包括如下步骤：(1)将外泌体与硒前驱体在溶剂中进行共孵育，然后除去溶剂，得到吸附有硒前驱体的外泌体；(2)吸附有硒前驱体的外泌体与还原剂进行还原反应，得到硒化外泌体。本公开提供的硒化外泌体不但保留了外泌体本身的生物学活性，更因为有原位生长的纳米硒而使外泌体具有纳米硒的功能。
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公开(公告)号：CN109364243B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201811252290.3
申请日：2018-10-25
申请人： 中国科学院过程工程研究所
摘要： 本发明提供了一种抗原热稳定乳液及其制备方法和应用，所述抗原热稳定乳液包括水相、油相和结合有抗原的无机颗粒，所述油相被水相包裹，所述结合有抗原的无机颗粒分散于水相与油相分界面上；所述抗原与无机颗粒的结合形式为静电吸附；本发明提供的乳液，可以显著提高生物体抗原的热稳定性；矿物相中的结构水分子通过紧密连结在矿化蛋白周围，降低蛋白分子与外界环境中水分子的氢键交换速率，减少热运动过程对蛋白结构的破坏，提高疫苗在高温环境下的稳定性，延长疫苗保存的有限期，25℃下可储存3周以上；此外，乳液还可作为疫苗佐剂、药物递送或缓控释载体应用，避免了表面活性剂的使用，能够降低对人体的毒害和环境污染。
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公开(公告)号：CN114073674A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010839706.2
申请日：2020-08-19
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC分类号： A61K9/10 , A61K38/16 , A61K47/20 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/22 , A61P31/18
摘要： 本发明提供一种HIV膜融合抑制剂纳米混悬液及其制备方法和应用，所述HIV膜融合抑制剂纳米混悬液包括分散在水中的HIV膜融合抑制剂LP‑98以及稳定剂。本发明成功将HIV膜融合抑制剂LP‑98药物分散在水中形成分散性良好的纳米混悬液，提高了两亲性脂肽LP‑98在水中的溶解度，减少在注射时给患者带来的明显痛感，避免在使用过程中出现的堵针和患者顺应性差的问题。稳定剂用量少，且无有机溶剂的使用，安全性更高，粒径小，分散性较好，且制备方法批次间重复性好，操作简单，易于工业化放大生产。
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公开(公告)号：CN113440496A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202010214865.3
申请日：2020-03-24
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： A61K9/50 , A61K47/34 , A61K31/167 , A61K31/245 , A61K31/445 , A61K31/485 , A61K45/00 , A61P23/00
摘要： 本发明提供一种载麻醉镇痛药微球的制备方法及其产品和用途。所述载麻醉镇痛药微球的制备方法包括以下步骤：(1)将麻醉镇痛药物溶于水形成内水相；将可降解高分子聚合物和油相乳化剂溶于有机溶剂形成油相；将稳定剂溶于水形成外水相；(2)将步骤(1)得到的内水相和油相混合，乳化后得到W1/O型乳液；(3)将步骤(1)得到的外水相和步骤(2)得到的W1/O型乳液混合，乳化得到W1/O/W2型预复乳，经微孔膜过滤后，再进行固化，得到载麻醉镇痛药微球。本发明的制备方法有效减少药物分子的逃逸，提高药物的包埋率，进而提高载药量。同时，微球粒径可控、结构可控。
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公开(公告)号：CN107365422B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201610309058.3
申请日：2016-05-11
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： C08J7/12 , C08F220/32 , C08F212/36 , C08F8/08
摘要： 一种交联聚甲基丙烯酸缩水甘油酯类或其共聚物的亲水改性方法及材料，所述方法为：利用交联聚甲基丙烯酸缩水甘油酯类或其共聚物表面的活性环氧基团多次共价交联天然多糖分子进行亲水改性，得到聚甲基丙烯酸缩水甘油酯类或其共聚物的亲水改性材料。本发明的方法操作简单、反应条件温和，得到的多层亲水改性基团改性的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯类或其共聚物糖羟基含量高，镀层稳定，消除了聚合物微球对蛋白的非特异性吸附，其亲水层可以直接或经过进一步衍生偶联其它配基或者官能团，在生化工程尤其是生化分离领域具有很大的应用前景。
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