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公开(公告)号：CN103901200A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410119000.3
申请日：2014-03-27
申请人： 云南省烟草农业科学研究院 , 清华大学深圳研究生院
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/569
CPC分类号： G01N33/56983 , G01N33/54326 , G01N33/558
摘要： 本发明公开了一种检测烟草花叶病毒的磁性免疫层析试纸及其制备方法，所述试纸为由磁性样品垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和背板组成的检测试纸，且在硝酸纤维素膜上设置有相互分离的检测区和质控区，所述检测区含有烟草花叶病毒包被抗体，所述质控区含有能与烟草花叶病毒标记抗体特异结合的抗抗体；在磁性样品垫加入待测样品后，使用超顺磁共振检测仪MAR测定检测区的磁场强度，通过与设定的临界值比对而确定其阳性或阴性结果；质控区的测定结果则作为该测定方法的质控内标。本发明提供的试纸实现了对烟草花叶病毒的客观化测定，具有灵敏度高、特异性强、快速、简便等优点。本发明提供的制备方制作步骤简单，节约成本。
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公开(公告)号：CN103901195A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410118999.X
申请日：2014-03-27
申请人： 云南省烟草农业科学研究院 , 清华大学深圳研究生院
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/531
CPC分类号： G01N33/56983 , G01N33/558
摘要： 本发明公开了一种检测烟草花叶病毒的胶体金免疫层析试纸及其制备方法，所述试纸为由样品垫、胶体金结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和背板组成的检测试纸，且在硝酸纤维素膜上设置有相互分离的检测区和质控区，所述检测区含有烟草花叶病毒包被抗体，所述质控区含有能与烟草花叶病毒标记抗体特异结合的抗抗体；在样品垫加入待测样品后，基于测流免疫层析原理，通过观察检测区是否显色来确定其阳性或是阴性结果，质控区的检测结果则作为该测定方法的质控内标。本发明提供的试纸实现了对烟草花叶病毒的客观化测定，具有灵敏度高、特异性强、快速、简便等优点。本发明提供的制备方法制作步骤简单，节约成本。
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公开(公告)号：CN102352418B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201110350853.4
申请日：2011-11-09
申请人： 云南省烟草公司昭通市公司 , 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所 , 云南省烟草农业科学研究院
摘要： 本发明提供了一种快速检测马铃薯Y病毒烟草分离物的方法，其步骤包括通过马铃薯Y病毒烟草分离物特异性抗体诱捕病株样品中的马铃薯Y病毒、高温变性获得病毒RNA作为模板、利用马铃薯Y病毒外壳蛋白基因3′末端引物及四条特异反应引物进行一步法反转录环介导等温扩增(Reverse-transcription？Loop-Mediated？Isothermal？Amplification，RT-LAMP)法扩增，肉眼观察或浊度仪在400nm波长下检测沉淀浊度或电泳条带观察，判断样品中是否带有病毒。该方法将快速、特异和高灵敏度的病毒免疫捕捉与快捷的RT-LAMP法结合，从而快速、简便的检测烟草样品中的马铃薯Y病毒。
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公开(公告)号：CN102229897B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201110112228.6
申请日：2011-05-03
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
摘要： 本发明公开了一种导致烟草青枯病的茄科雷尔氏菌高纯培养物制备和保存方法，将烟草青枯病典型症状的病株茎秆处置后，27～30℃无菌保湿培养12～24小时，获得含茄科雷尔氏菌培养物；经过TTC法鉴定、筛选含菌量在80％以上的高纯培养物；所获得的高纯培养物可采用保存液A在-20～-40℃恒温保存，或采用保存液B在20℃恒温保存；保存液A为100～200mL甘油和20～40g脱脂奶粉，加入蒸馏水溶解、定容至500mL，摇匀，常规灭菌后制得；保存液B是将1～2g的琼脂加入至1000mL蒸馏水中融化、摇匀，常规灭菌后制得。本发明的制备和保存方法简便、易行，目标菌纯度高、性状稳定，保存效果好。
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公开(公告)号：CN102352418A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110350853.4
申请日：2011-11-09
申请人： 云南省烟草公司昭通市公司 , 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所 , 云南省烟草农业科学研究院
摘要： 本发明提供了一种快速检测马铃薯Y病毒烟草分离物的方法，其步骤包括通过马铃薯Y病毒烟草分离物特异性抗体诱捕病株样品中的马铃薯Y病毒、高温变性获得病毒RNA作为模板、利用马铃薯Y病毒外壳蛋白基因3′末端引物及四条特异反应引物进行一步法反转录环介导等温扩增(Reverse-transcription Loop-Mediated Isothermal Amplification，RT-LAMP)法扩增，肉眼观察或浊度仪在400nm波长下检测沉淀浊度或电泳条带观察，判断样品中是否带有病毒。该方法将快速、特异和高灵敏度的病毒免疫捕捉与快捷的RT-LAMP法结合，从而快速、简便的检测烟草样品中的马铃薯Y病毒。
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公开(公告)号：CN102229897A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110112228.6
申请日：2011-05-03
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
摘要： 本发明公开了一种导致烟草青枯病的茄科雷尔氏菌高纯培养物制备和保存方法，将烟草青枯病典型症状的病株茎秆处置后，27～30℃无菌保湿培养12～24小时，获得含茄科雷尔氏菌培养物；经过TTC法鉴定、筛选含菌量在80％以上的高纯培养物；所获得的高纯培养物可采用保存液A在-20～-40℃恒温保存，或采用保存液B在20℃恒温保存；保存液A为100～200mL甘油和20～40g脱脂奶粉，加入蒸馏水溶解、定容至500mL，摇匀，常规灭菌后制得；保存液B是将1～2g的琼脂加入至1000mL蒸馏水中融化、摇匀，常规灭菌后制得。本发明的制备和保存方法简便、易行，目标菌纯度高、性状稳定，保存效果好。
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公开(公告)号：CN102226167A
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN201110144426.0
申请日：2011-05-31
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
摘要： 本发明公开了一种诱导烟草疫霉产生游动孢子囊并释放孢子的方法，包括采用细口三角瓶制成的燕麦培养基完成的烟草疫霉菌丝培养，选用感黑胫病品种的6~7片真叶完全展开的烟草幼苗的根系制备产生游动孢子囊的诱导液，用诱导液诱导产生游动孢子囊，以及诱导释放游动孢子的步骤。本发明利用感黑胫病的烟草品种更容易与烟草疫霉发生亲和反应的特性，以感黑胫病烟草品种幼苗根系组织的滤液作为诱导液，对培养的菌丝体进行诱导，产生游动孢子囊。经试验证明：本发明方法诱导时间短、游动孢子释放率高，获得的游动孢子含量高，不需要刮取菌丝培养，污染少，简便易行。
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公开(公告)号：CN202499376U
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201220090186.0
申请日：2012-03-12
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
摘要： 本实用新型涉及一种密封标本瓶，包括瓶体（1）和瓶盖（2），所述的瓶盖（2）与瓶体（1）通过分别设置于瓶体（1）、瓶盖（2）上的卡接机构密封配合。本实用新型采用卡接结构配合瓶盖（2）内密封，不仅保证了瓶体（1）与瓶盖（2）的密封，而且结构简单，制作成本低廉，既能够有效保存标本的原始状态，又便于开启，简便实用，特别适合于浸渍标本的长期保存使用。
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公开(公告)号：CN202184079U
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201120265476.X
申请日：2011-07-26
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号： A01N3/00
摘要： 本实用新型公开了一种植物标本吸湿脱水隔垫，包括本体（1）和吸水填料层，所述的本体（1）为透气、吸水的网布袋形结构，本体（1）内至少设置一层吸水填料层。本实用新型的本体（1）采用网布袋结构，其内的吸水填料层具有快速吸湿、脱水的特性，颗粒填料之间的空隙提高了通风透气性，从而有助于加快标本的脱水干燥过程，有利于保持标本原色和质感，提高标本制作的成品率。多层本体（1）与标本交替组合，配合抽气或鼓风干燥设备，使标本快速定型、定色，提高了工作效率，比现有技术在同等温度条件下干燥标本缩短3~4天时间，而且免除了频繁更换吸水纸的麻烦。本实用新型可重复使用，有助于降低标本制作成本。
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公开(公告)号：CN212544788U
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201922089290.2
申请日：2019-11-28
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
摘要： 本实用新型公开一种可自动升降的育苗棚支架装置，包括转轮(1)、连接皮带(2)、转动连杆(3)、升降支架(4)和方形的育苗支架盘(5)，转轮(1)和两根转动连杆(3)通过两根连接皮带(2)连接，两根转动连杆(3)分别设置在育苗支架盘(5)两侧，且育苗支架盘(5)的两侧均由设置在转动连杆(3)上的若干个升降支架(4)连接，所述升降支架(4)与转动连杆(3)传动连接，能控制育苗支架盘(5)的升降，该装置结构简单、易于操作，节约人力，降低了劳动强度。
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