有机电致发光器件
    21.
    发明授权

    公开(公告)号:CN106575716B

    公开(公告)日:2019-09-24

    申请号:CN201580045902.X

    申请日:2015-06-17

    Abstract: [课题]作为高效率、高耐久性的有机电致发光器件用材料,将空穴和电子的注入/输送性能、电子阻挡能力、薄膜状态下的稳定性、耐久性优异的有机电致发光器件用的各种材料以能够有效表达出各种材料所具备的特性的方式进行组合,从而提供高效率、低驱动电压、长寿命的有机电致发光器件。[解决手段]一种有机电致发光器件,其为至少依次具备阳极、空穴输送层、发光层、电子输送层和阴极的有机电致发光器件,其特征在于,前述空穴输送层含有下述通式(1)所示的芳胺化合物,前述电子输送层包含下述通式(2)所示的具有蒽环结构的化合物。

    有机电致发光元件
    22.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109076658A

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201780021933.0

    申请日:2017-04-18

    Abstract: 为了改善有机电致发光元件的元件特性,特别是使得吸收太阳光的波长400nm至410nm的光而不对元件内部的材料产生影响,另外为了大幅地改善光的取出效率,提供具有覆盖层的有机EL元件,该覆盖层由吸光系数高、折射率高、薄膜的稳定性、耐久性、耐光性优异、同时在蓝、绿和红的各个波长区域中不具有吸收的材料构成。有机电致发光元件,是依次至少具有阳极电极、空穴传输层、发光层、电子传输层、阴极电极及覆盖层的有机电致发光元件,其中,所述覆盖层含有的材料的消光系数在波长400nm至410nm处为0.3以上,且在浓度10-5mol/l的吸收光谱中波长400nm至410nm处的吸光度为0.2以上。

    有机电致发光器件
    23.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108292708A

    公开(公告)日:2018-07-17

    申请号:CN201680068852.1

    申请日:2016-09-15

    Abstract: 本发明提供一种有机EL器件,其依次具有至少阳极、第一空穴输送层、第二空穴输送层、发光层、电子输送层和阴极,并且其特征在于:第二空穴输送层含有由以下通式(1)表示的芳基胺化合物;并且电子输送层含有由以下通式(2)表示的嘧啶衍生物。本发明的有机EL器件具有高效率、低驱动电压、特别是长寿命。

    有机电致发光器件
    25.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107210382A

    公开(公告)日:2017-09-26

    申请号:CN201680008611.8

    申请日:2016-01-29

    Abstract: 作为高发光效率、高耐久性的有机电致发光器件用材料,将空穴和电子的注入/输送性能、电子阻挡能力、薄膜状态下的稳定性、耐久性优异的有机电致发光器件用的各种材料以各材料所具备的特性均可有效地表现出的方式进行组合,从而提供发光效率高、驱动电压低、特别是寿命长的有机电致发光器件。一种有机电致发光器件,其为至少依次具备阳极、空穴输送层、发光层、电子输送层和阴极的有机电致发光器件,其特征在于,前述空穴输送层含有下述通式(1)所示的芳胺化合物,前述发光层包含下述通式(2)所示的具有稠环结构的胺衍生物。

    具有苯并唑环结构的化合物及有机电致发光元件

    公开(公告)号:CN109790132B

    公开(公告)日:2024-03-05

    申请号:CN201780041812.2

    申请日:2017-07-06

    Abstract: 电致发光元件,其特征在于,该化合物用作至少本发明提供电子注入、传输性能优异、具有 一个有机层的构成材料。空穴阻挡能力、薄膜状态下的稳定性高的具有优异的特性的有机化合物作为高效率、高耐久性的有机电致发光元件用材料,进而使用该化合物,提供高效率、高耐久性的有机电致发光元件。本(56)对比文件US 2013026371 A1,2013.01.31KR 20140094408 A,2014.07.30US 2014239269 A1,2014.08.28KR 20150030294 A,2015.03.20KR 20150064442 A,2015.06.11US 2015318487 A1,2015.11.05CN 105294670 A,2016.02.03CN 105418357 A,2016.03.23JP 2016058205 A,2016.04.21US 2016181544 A1,2016.06.23JP 2016119355 A,2016.06.30WO 2016197353 A1,2016.12.15V. Sridharan, S.等.A Novel SyntheticRoute for the Synthesis of 4,6-Diaryl-2-methyl-1,3-benzoxazoles《.J. HeterocyclicChem.》.2005,第42卷1321-1330.Santhosh Kumar Alla等.OrganocatalyticSyntheses of Benzoxazoles andBenzothiazoles using Aryl Iodide andOxone via C-H Functionalization and C-O/SBond Formation《.J. Org. Chem.》.2014,第79卷7502-7511.Namjin Park等.Synthesis ofBenzothiazoles through Copper-CatalyzedOne-Pot Three-Component Reactions withUse of Sodium Hydrosulfide as a SulfurSurrogate《.Eur. J. Org. Chem.》.2012,第2012卷1984-1993.Veerababurao Kavala等.One-Pot TandemSynthesis of 2-ArylbenzoxazoleDerivatives via Copper-Catalyzed C-N andC-O Bond Formation《.Adv. Synth. Catal.》.2012,第354卷2229-2240.

Patent Agency Ranking