公开(公告)号：CN118613480A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202280065799.5

申请日：2022-07-29

申请人： 儿童医院医学中心 ,  美国政府卫生与公众服务部 ,  库洛姆治疗公司

发明人： S·B·霍伊特 ,  C·J·托马斯 ,  D·T·斯塔奇诺夫斯基 ,  J·S·罗森鲍姆 ,  G·格拉西亚马尔多纳多

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  C07D403/04

摘要： 本发明的一些实施例包括本发明的化合物(例如，式(I)、(II)或(III)的化合物)和组合物(例如，药物组合物)，所述化合物和所述组合物抑制IRAK和/或FLT3并且可以用于治疗例如某些疾病。一些实施例包含使用本发明化合物(例如，在组合物中或在药物组合物中)进行施用和治疗(例如，疾病，如造血系统癌症、骨髓增生异常综合征(MDS)、急性髓细胞性白血病(AML))的方法。另外的实施例使用本发明IRAK和/或FLT3抑制化合物与其他疗法，如癌症疗法的组合来提供疾病治疗。

公开(公告)号：CN118598859A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410635168.3

申请日：2024-05-21

申请人： 武汉工程大学

发明人： 刘根炎 ,  李诗健 ,  黄冬倩 ,  束福 ,  赵煜玲 ,  孙琦 ,  徐志强

IPC分类号： C07D403/04 ,  A61P19/06 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/497

摘要： 本发明属于医药技术领域。本发明提供了一种含氮杂环吲哚类黄嘌呤氧化酶抑制剂及其制备方法和应用。本发明的含氮杂环吲哚类黄嘌呤氧化酶抑制剂，为如通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物或前药。本发明的含氮杂环吲哚类黄嘌呤氧化酶抑制剂，具有良好的黄嘌呤氧化酶抑制活性，多数具体化合物的IC50值可达微摩尔级别，优于经典抗痛风药物别嘌呤醇的抑制活性，能够有效抑制尿酸生成，在抗高尿酸血症和痛风药物等方面具有潜在的应用价值。

公开(公告)号：CN118561818A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410685145.3

申请日：2024-05-30

申请人： 河南大学

发明人： 梁停停 ,  冬海洋 ,  王建红 ,  蒲佳欣 ,  李珂珂

IPC分类号： C07D403/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/517

摘要： 本发明属于药物化学领域，公开了二芳基取代2,3‑二氢吲哚类化合物或其药用盐及其制备方法和用途。该二芳基取代2,3‑二氢吲哚类化合物具有通式(Ⅰ)所示的结构#imgabs0#其中，苯环取代位置为5或6位；R1为H、F、OH、Me、Et、t‑Bu、NO2、NHR3、OMe、COOMe、CONHR3和CN中的任意一种，R1为单取代、双取代或三取代；R2为H、F、Me、CF3、CN和环丙基中的任意一种；R3为H、Me和Et中的任意一种。本发明提供的药理实验结果显示，二氢吲哚类化合物对肿瘤细胞具有增殖抑制活性，抑制微管聚合，将细胞阻滞在G2/M期，可用于治疗恶性肿瘤。

公开(公告)号：CN118561816A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410609153.X

申请日：2016-10-21

申请人： 益方生物科技(上海)股份有限公司 ,  贝达药业股份有限公司

发明人： 王路路 ,  汤剑秋 ,  朱益忠 ,  刘飞 ,  朱岩 ,  张传玉 ,  杨利民

IPC分类号： C07D403/04 ,  C07C303/44 ,  C07C309/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/506

摘要： 本申请属于医药化学领域，涉及作为EGFR抑制剂的一种三氟乙基取代吲哚的苯胺嘧啶化合物及其盐的结晶，具体而言，本申请涉及式I所示化合物的结晶、式I所示化合物的一甲磺酸盐结晶或式I所示化合物的二甲磺酸盐结晶，还涉及所述结晶的制备方法、包含结晶的结晶组合物、包含结晶或其结晶组合物的药物组合物以及它们的医药用途。本申请的结晶具有纯度高、结晶度高、稳定性好等优点。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118561776A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410605908.9

申请日：2024-05-15

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 赵冬梅 ,  秦桥花 ,  程卯生 ,  卢书雨 ,  郭志强 ,  付清林 ,  李卓

IPC分类号： C07D261/20 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07F9/6503 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/675

摘要： 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种具有通式(I)所示结构的N‑(3‑氟苄基)‑1H‑吲唑‑5‑胺衍生物及其制备和应用。本发明提供的通式(I)所示结构的N‑(3‑氟苄基)‑1H‑吲唑‑5‑胺衍生物、其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药具有作为蛋白激酶抑制剂，特别是对原肌球蛋白受体酪氨酸激酶(TRK)的抑制活性。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118525019A

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202380015831.3

申请日：2023-11-24

申请人： 科学与工业研究会(按照印度社会团体注册法案(1860年第21号法案)设立的注册机构)

发明人： 苏达卡尔·甘加拉尤拉 ,  拉穆·申纳姆 ,  特恩克里希南·库马拉古鲁 ,  哈里达斯·巴布拉奥罗德 ,  斯里得哈·马迪雷迪 ,  拉吉·哈达雷迪 ,  苏巴什·高希

IPC分类号： C07D471/08 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07C271/22

摘要： 本公开内容涉及用于制备雷迪帕韦(I)或其可药用盐的方法。本公开内容还提供了用于合成雷迪帕韦的新的中间体(IV至XI)。本发明的主要策略是雷迪帕韦(I)的关键中间体的后期阶段官能化，例如二氟化和环丙烷化。(式(I))#imgabs0#

公开(公告)号：CN118510757A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202280084319.X

申请日：2022-12-19

申请人： 伊卡根有限责任公司 ,  豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： 西尔万·勒布雷顿 ,  亚伦·格拉赫 ,  罗杰·刘易斯·雷东多佩纳 ,  罗杰·大卫·诺克罗斯 ,  马妮娜 ,  李荣华 ,  大卫·莫雷 ,  阿尼尔·奈尔 ,  英格丽德·梅钦 ,  阿莱娜·萨法罗娃 ,  马丁·斯莫西纳 ,  丹尼尔·马多克斯 ,  克里斯托弗·约翰·格雷厄姆 ,  卡蒂格扬·纳加拉詹 ,  马克·查普曼 ,  尼古拉斯·加雷斯·莫尔斯·戴维斯

IPC分类号： C07D213/57 ,  C07D213/61 ,  C07D239/34 ,  C07D403/04 ,  C07D407/04 ,  C07D407/12 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  A61K31/44 ,  A61K31/513 ,  A61P25/00

摘要： 本发明提供了具有通式(I`)的新杂环化合物或其溶剂化物或药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义；包括所述化合物的组合物；制造所述化合物的方法；以及使用所述化合物的方法。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118496198A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202410647085.6

申请日：2020-07-17

申请人： 拜耳公司

发明人： A·阿尔特 ,  H-G·施瓦茨 ,  Y·坎卓格兰德 ,  M·富斯勒 ,  P·耶施克 ,  U·艾宾格斯-金特斯彻 ,  M·林卡 ,  P·劳塞尔 ,  A·J·达米乔纳蒂斯 ,  A·特伯格 ,  I·海斯勒 ,  O·曼朱洛

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  A01P7/04 ,  A01P7/02 ,  A01P5/00 ,  A61P33/14

摘要： 本发明涉及新的通式(I)的杂芳基‑三唑和杂芳基‑四唑化合物，其中结构元素R1、R2、R3、R4和R5具有说明书中给出的含义，还涉及包含此类化合物的制剂和组合物及其在植物保护中用于防治包括节肢动物与昆虫的动物害虫的用途，以及用于防治动物体外寄生虫的用途；#imgabs0#

公开(公告)号：CN115160299B

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202210463461.7

申请日：2022-04-28

申请人： 江苏新元素医药科技有限公司

发明人： 史东方 ,  傅长金 ,  杨艳

IPC分类号： C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D231/56 ,  A61P19/06 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4192

摘要： 本发明涉及一类黄嘌呤氧化酶抑制剂，它为通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，它具有优异的黄嘌呤氧化酶抑制活性，在抗痛风药物、抗高尿酸血症药物等方面具有潜在的应用价值。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114773249B

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202210539668.8

申请日：2014-11-27

申请人： 艾匹克治疗公司

发明人： 哈米德·霍维达 ,  迪迪埃·席尔斯 ,  卢迪维·祖特 ,  朱利安·帕克 ,  杰罗姆·伯纳德 ,  格雷姆·弗雷泽

IPC分类号： C07D207/16 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D403/06 ,  C07D401/14 ,  C07D401/06 ,  C07D409/06 ,  C07D498/04 ,  C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/40 ,  A61K31/455 ,  A61K31/422 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/403 ,  A61K31/5383 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P19/06 ,  A61P11/06 ,  A61P3/10 ,  A61P17/06 ,  A61P37/08 ,  A61P11/02 ,  A61P1/18 ,  A61P21/00 ,  A61P37/06 ,  A61P19/00 ,  A61P31/00

摘要： 本发明涉及可用于治疗和/或预防炎性疾病的方法和化合物。更具体地，本发明涉及式I的选择性GPR43激动剂以及其药理学上可接受的盐、溶剂合物和前体药物，#imgabs0#及其用于制备用用于治疗和/或预防炎性疾病的药物的用途。