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公开(公告)号：CN106421927A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610928746.8
申请日：2016-10-31
Applicant: 北京奥精医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及矿化胶原/高分子复合多孔骨材料及其制备方法；所述制备方法包括如下步骤：制备胶原溶液；添加含钙离子水溶液；添加含磷酸根离子水溶液；调节至pH值为8；洗涤沉淀物并抽滤；冷冻干燥；研磨制得矿化胶原干粉；配制高分子聚合物溶液；配制聚合物/钙磷盐/胶原/混合溶液；冷冻干燥；超声抽提并干燥；灭菌，从而制得所述矿化胶原-高分子复合多孔骨材料。本发明方法具有成本低、材料利用率高、易操作等优点，由该方法制得的矿化胶原-高分子复合多孔骨材料具有均质性高、力学强度高、降解时间长、有机溶剂残留少、孔隙率高、生物相容性好、降解时间与骨重建匹配等优点。
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公开(公告)号：CN103770264B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410045407.6
申请日：2014-02-08
Applicant: 北京奥精医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种大长径比矿化胶原基股骨头支撑装置的加工模具和加工方法。所述加工模具由副压模和主压模两级压模上下组装而成，压模间通过可拆卸的方式连接在一起。所述加工方法使用所述加工模具进行，包括组装模具、填料、初压、拆分模具、加压、保压、卸压、脱模、机加工和后处理等步骤。实施本发明，可以利用小型压力机进行大长径比矿化胶原基股骨头支撑装置的模压成型，并具有模具成本低、模具损耗少、压力机功耗低、产品质量稳定、生产效率高等优点，实施应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN102602000B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201210052505.3
申请日：2012-03-02
Applicant: 北京奥精医药科技有限公司
CPC classification number: A61F2/44 , A61F2002/30001
Abstract: 本发明公开一种植入级PEEK冷压烧结成型方法及脊柱融合器，通过简单模具和设备，用冷压成型，HA粉保护，采用两步法烧结，使植入级PEEK成型。其优点是：1、设备、模具简单，成本低廉。2、工艺简单，易于操作。3、PEEK原料中加入了纳米HA，烧结过程中又用HA粉保护，再加上采用特殊的两步法烧结，加热、保温、冷却工艺严格控制，保证烧结过程中样块不瘫软，不翘曲；可防污染，可提高生物相容性和强度。4、可控制PEEK结晶区冷却速度，获得完全结晶的制品，从而获得更高的强度，塑性等性能。
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公开(公告)号：CN102512230A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110409683.2
申请日：2011-12-09
Applicant: 北京奥精医药科技有限公司
CPC classification number: A61F2/44 , A61F2002/30001
Abstract: 一种内衬加筋的脊柱融合器，包括主体结构和镶嵌于其中的金属内衬加筋结构体，所述主体结构为有两个镂空孔的管状结构，所述金属内衬加筋结构体包括金属连接桥和由所述金属连接桥连接的两个内螺纹结构的圆柱体，所述金属连接桥嵌于所述管状结构的管壁内。本发明横向剖面模仿脊柱解剖结构，通过内衬加筋的形式提高脊柱融合器整体强度、韧性，增加新型生物材料的选择范围。在植入手术过程中，主要通过金属衬筋结构承载主体部分进入体内，可以避免脊柱融合器在手术过程中，可能因为的恶劣力学环境造成破坏，严重影响手术成功。
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公开(公告)号：CN101297980B
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200810116023.3
申请日：2008-07-01
Applicant: 北京奥精医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种含纳米羟基磷灰石/胶原微粒的骨修复材料及其制备方法。本发明提供一种骨修复材料，含纳米羟基磷灰石/胶原微粒1-2重量份、壳聚糖1重量份和β-甘油磷酸钠2-3重量份。(此处补充给组分的重量配比)本发明还提供上述骨修复材料的制备方法。将上述骨修复材料置于37℃或注射入体内，即可原位形成凝胶。本发明提供的骨修复材料既可以保持仿天然骨结构的特征，又赋予了材料新的可注射性能，而且具有温度敏感性，适用于微创手术，临床应用方便。
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公开(公告)号：CN106492276B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201611075350.X
申请日：2016-11-28
Applicant: 北京奥精医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种可注射用美容整形材料及其制备方法。具体来说，本发明提供的可注射用美容整形材料包含胶原蛋白粉和粒径为30～40μm的球形羟基磷灰石粉。通过采用粒径为30～40μm的球形的羟基磷灰石粉，其表面光滑的特性使得其对组织的刺激性降到最低，最重要的是这些圆形光滑的微球注射后能够达到最自然的效果，注射部位的组织柔软，无硬结。而且微球的粒径大小既可保证充填剂被细小针头轻松注入皮下，又保证了微球不被人体的单核细胞、巨噬细胞等所吞噬、带走，持久地留在治疗部位，注射后能够成骨，机械强度较高。
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公开(公告)号：CN109223248A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811443770.8
申请日：2018-11-29
Applicant: 北京奥精医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种诱导骨组织再生的颅骨修复体及其制备方法，该颅骨修复体具有生物活性，由内到外依次包括内诱导层、支撑层和外诱导层；支撑层由与人体骨强度、硬度、重量相当的聚芳醚酮类材料制成，起到支撑作用；内诱导层和外诱导层由生物活性材料制成，分别设于所述支撑层的内表面和外表面，具有良好生物活性和骨诱导性，可诱导骨组织再生；支撑层设有多个网格孔，各个网格孔内均填充有生物活性材料，可促进颅骨修复体内外营养物质的交换，有利于组织的长入。该颅骨修复体的制备方法根据患者的颅骨数据建立数字模型，使颅骨修复体与颅骨缺损部位具有较高的匹配度，减少手术时操作难度。
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公开(公告)号：CN104096268A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410275022.9
申请日：2014-06-19
Applicant: 北京奥精医药科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种矿化胶原人工骨膜，该人工骨膜使用纳米钙磷盐与胶原纤维有序排列的矿化胶原制成，具有与天然骨膜一致的物质组成和微观及宏观结构，并具备良好的力学性能和生物降解特性，可以用于骨膜的替代和修复。本发明的人工骨膜可以在修复过程中将其它植骨材料限制在骨缺损部位，避免植骨材料脱出及肌肉、脂肪等组织被挤压进入骨缺损部位中，影响修复效果。该人工骨膜的孔隙结构有利于血管的再生和营养物质的输送，从而有益于骨缺损的修复。由于矿化胶原人工骨膜由纳米钙磷盐和胶原纤维组成，因此该人工骨膜在体内可随骨组织及骨膜的再生而逐渐被降解。本发明还提供了该人工骨膜的制备方法。
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公开(公告)号：CN101156969B
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200710009734.6
申请日：2007-10-26
Applicant: 北京奥精医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种含钙离子和羧甲基纤维素的复合凝胶术后防粘连材料的制备方法。本发明的制备方法，将0.5-5克CMC溶于95-99.5克pH值6.5-7.5的PBS缓冲溶液，充分搅拌，得到均匀的CMC溶液；往CMC溶液中加入0.01-8克的CaCl2，充分搅拌，得到含钙离子CMC溶液；往含钙离子CMC溶液中加入0.01-8克的曲尼斯特粉末，搅拌均匀，即得到带药加钙离子的羧甲基纤维素凝胶；消毒，即得到成品。因采用CaCl2，安全性能良好，对人体无害。适量的CaCl2对得到性能良好的复合凝胶术后防粘连材料有帮助。其物理化学性能满足术后防粘连的需要，易于附着在伤口表面。本制备方法配方简单，制备工艺易行。
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公开(公告)号：CN109646151B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN201910098754.8
申请日：2019-01-31
Applicant: 北京奥精医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种唇腭裂修复骨植入物，包括基台和软骨夹体，基台的底面宽度大于顶面宽度，软骨夹体包括两个间隔相对的夹片，夹片设于基台的顶面。本发明提供的唇腭裂修复骨植入物在植入后能够贴合唇腭裂患者骨骼畸形，纠正鼻部偏斜。本发明还涉及一种唇腭裂修复骨植入物制备方法，根据患者的鼻腔和颌面图像数据，个性化制备与患者自身相匹配的唇腭裂修复骨植入物，制得的骨植入物与患者上颌面水平板匹配，可支撑鼻部，支撑效果好，且有助于患者恢复面部美观。
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