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公开(公告)号：CN109115918A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201811257163.2
申请日：2018-10-26
申请人： 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种吐温80化学组成的检测方法。该检测方法为高效液相色谱-蒸发光散射法，其中，色谱条件为：固定相为反相键合硅胶色谱柱；流动相体系包括流动相A、流动相B和流动相C，流动相A为水，流动相B为甲醇，流动相C为四氢呋喃。本发明的检测方法灵敏度高、分离度好、耗时短、专属性强、能够有效快捷地考察吐温80组分，同时具有良好的重复性，前处理简单，易于推广。
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公开(公告)号：CN108871998A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810266743.1
申请日：2018-03-28
申请人： 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
IPC分类号： G01N5/02
摘要： 本发明提供一种粉末吸水性能检测方法和装置，其包括有以下步骤：S1：将一定质量的待测粉末放置在漏斗中与吸水材料接触并平铺均匀；S2：将储有水的储水容器放置于称量仪器上，将漏斗的最下端插入储水容器的液面下，在检测过程中，漏斗的最下端始终位于储水容器的液面以下并不与储水容器的内壁面接触，吸水材料与水接触，记录称量仪器的初始读数为；S3：间隔时间△t记录每个时刻tn时称量仪器对应的读数；S4：记录称量仪器的最终读数，并记录最大吸水量。装置包括有：漏斗、储水容器和称量仪器；漏斗中设有吸水材料。本发明提供的方法和装置，能够准确地、方便地、快速地检测处待测粉末的吸水性能，结构简单、成本低廉、易于普及推广。
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公开(公告)号：CN115536531B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202211364166.2
申请日：2022-11-02
申请人： 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种三辛酸甘油酯的制备方法。该制备方法包括以下步骤：正辛酸和丙三醇在负载型的固体碱催化剂的作用下进行反应。本发明的制备方法通过筛选特定催化剂的种类结合一定的制备，降低了反应温度，提高了反应的收率，减少了反应副产物的生成、提高了产品纯度，大大降低了脂肪酸的残留，并且本方法操作简单，设备要求低，可实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN117783364A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311846780.7
申请日：2023-12-29
申请人： 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种水包油乳液佐剂成分的检测方法，其特征在于其包括以下步骤：采用高效液相色谱法对含水包油乳液佐剂成分的样品进行分离检测。本发明的检测方法适用于水包油乳液体系，并能兼顾排除其水相中所含其他成分(如缓冲盐等)的影响，对水包油乳液佐剂成分、尤其对MF59佐剂成分、AS03佐剂成分，具体对角鲨烯、聚山梨酯80和司盘85具有优异的分离效果。本发明的检测方法准确度高，可实现快速、简便地检测，并且所用试剂毒性低，危害小，对环境友好，能满足水包油乳液佐剂的研发及质量评价中的定量分析检测需要。
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公开(公告)号：CN114437336B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202210088939.2
申请日：2022-01-25
申请人： 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
IPC分类号： C08G65/30
摘要： 本发明公开了一种辛烷基酚聚氧乙烯(40)醚的处理方法。本发明所述辛烷基酚聚氧乙烯酚聚氧乙烯(40)醚溶于有机溶剂中，洗涤，取有机层，除去溶剂；所述有机溶剂为酯类溶剂和/或酮类溶剂中的一种或多种；(2)将步骤(1)中所得粗品在有机溶剂中重结晶，干燥，即可。通过本发明的处理方法所得的辛烷基酚聚氧乙烯(40)醚的酸值和游离PEG含量这两项指标符合美国药典辛烷基酚聚氧乙烯(9)醚”要求，酸值最高限度0.2，游离PEG含量最高限度1.0％(w/w)。(40)醚的处理方法包括以下步骤：(1)将辛烷基
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公开(公告)号：CN110639464B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN201910921443.7
申请日：2019-09-27
申请人： 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
IPC分类号： B01J20/04 , B01J20/06 , B01J20/10 , B01J20/12 , B01J20/14 , B01J20/16 , B01J20/18 , B01J20/20 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/08 , C08G65/30 , C08G65/26
摘要： 本发明公开了一种吸附剂组合物、其制备方法及在精制聚山梨酯80中的应用。本发明的吸附剂组合物包括下述以重量份计的原料：30～99份吸附剂1，0～70份吸附剂2，0～10份吸附剂3；所述的吸附剂2和所述的吸附剂3的重量份数不同时为0；所述的吸附剂1为活性炭、活性白土、凹凸棒土和硅藻土中的一种或多种；所述的吸附剂2为沸石、分子筛、硅胶、铝硅酸铁、水滑石、交联聚维酮、交联羧甲纤维素钠和大孔树脂中的一种或多种；所述的吸附剂3为锌粉、铁粉、氧化铝、氧化镁、氧化钡、氧化锆、铝碳酸镁、碳酸钙和碳酸镁中的一种或多种。本发明的吸附剂组合物具有较好的去除聚山梨酯80中的杂质、颜色和水分的效果。
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公开(公告)号：CN111748409B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202010721372.9
申请日：2020-07-24
申请人： 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种植物油及其精制方法。该植物油的精制方法包括如下步骤：将待精制植物油经脱色处理之后，再采用脱酸助滤剂进行脱酸处理；脱酸助滤剂的制备方法包括如下步骤：将碳酸盐溶液与“氢氧化镁和氢氧化铝的混悬液”混合后，过滤；混合的温度为80～90℃；脱酸助滤剂的粒径为80～100目。采用本发明中植物油的精制方法得到的植物油的酸值、杂质、过氧化值等杂质含量低、植物油的纯度高，且颜色浅、酸败度、重金属等指标在较低水平，稳定性更佳、可在较长的货架期内仍然符合药用级植物油的标准；工艺流程简单，耗能低，生产成本低，生产效率高且能满足中国药典要求，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN112321422B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202011164190.2
申请日：2020-10-27
申请人： 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司 , 广东省药品检验所
摘要： 本发明公开了一种辛酸癸酸单双甘油酯的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤：(1)在碱的存在下，将辛酸、癸酸和甘油进行反应，得反应液；(2)将步骤(1)中的反应液进行萃取，减压蒸馏，即可；步骤(1)中，所述的碱为分子筛固体碱。由本发明的制备方法制得的产品具有颜色浅、炽灼含量低、杂质尤其是甘油含量低的优点，且该产物的后处理操作简便，生产成本低。
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公开(公告)号：CN115448837A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202210256059.1
申请日：2022-03-15
申请人： 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
IPC分类号： C07C67/08 , C07C67/48 , C07C67/52 , C07C67/54 , C07C67/58 , C07C67/60 , C07C69/30 , C11C3/02 , A61K31/23 , A61P3/02 , A61K9/08 , A61K9/107
摘要： 本发明公开了一种中链甘油三酸酯的制备方法，其包括如下步骤：S1、中链脂肪酸和甘油混合，第一阶段140～150℃，保温保压3h～4h，真空度为0.07～0.09Mpa；第二阶段160～170℃，保温保压3～4h，真空度为0.07～0.09Mpa；第三阶段190～200℃，保温保压8～16h，真空度为0.06～0.08Mpa；S2、后处理。本发明根据反应阶段控制不同的反应真空度、温度、及时间，避免了反应初期温度高而导致甘油的聚合，也避免了反应过程中脂肪酸的损失，提高反应转化率和收率，减少反应副产物的生成、提高产品纯度，大大降低脂肪酸的残留，真实转化率高达98％以上；反应副产物为水，无毒无害。
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公开(公告)号：CN111574373B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202010592483.4
申请日：2020-06-24
申请人： 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种苯甲酸苄酯的纯化方法。该纯化方法包括将苯甲酸苄酯粗品溶液与苯甲酸苄酯晶种混合之后，再固液分离，得到的固体即为苯甲酸苄酯；苯甲酸苄酯粗品溶液由苯甲酸苄酯粗品和溶剂组成；所述溶剂为异丙醇和水；所述苯甲酸苄酯粗品与所述溶剂的质量比为2：(1.4～4.0)；所述异丙醇与所述水的质量比为2：(0.5～1.2)；所述混合之前所述苯甲酸苄酯粗品溶液的温度为5～15℃；所述混合的温度为5～15℃。本发明的苯甲酸苄酯的纯化方法收率高，同时得到的产物纯度高、色号值低、杂质含量少，也便于工业化生产。
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