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公开(公告)号：CN104548201A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510033213.9
申请日：2015-01-22
申请人： 华南理工大学
摘要： 本发明公开了一种角膜组织修复材料及其制备方法，包括以下步骤：(1)分别配制羧甲基壳聚糖溶液和明胶溶液；然后混合，加入交联剂，在37℃水浴锅中搅拌24小时，将交联后的溶液浇铸到模具中；(2)将步骤(1)所浇铸的模具中的溶液在-20℃下预冻4小时，然后在-80℃条件下预冻24小时以上，然后真空冷冻干燥48小时以上；(3)将所得的冷冻干燥产物进行压片，即得到角膜组织修复材料的多孔层；(4)在步骤(3)所得多孔层材料的一面涂覆含交联剂的胶原溶液，涂层膜在室温下自然风干后，即得到角膜组织修复材料。本材料可用于医疗领域中受损角膜组织的修复和替代，其制备工艺简单，设备简易，原料价廉易得。
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公开(公告)号：CN102888027B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201210364097.5
申请日：2012-09-26
申请人： 华南理工大学
摘要： 本发明公开了一种细菌纤维素/胶原-壳聚糖复合材料及其制备方法，包括如下步骤：（1）制备并纯化细菌纤维素；（2）通过负压渗透法或正压法将胶原充分浸入细菌纤维素的网络中，再利用交联剂交联细菌纤维素/胶原复合材料中的胶原，制得细菌纤维素/胶原互穿网络复合材料；（3）将上述复合材料除去未反应的交联剂后，再在壳聚糖或其衍生物类抗菌剂溶液中浸泡，制备得到具有抗菌效果的复合材料。本发明利用负压或正压法制备细菌纤维素/胶原复合材料，克服了其他制备方法胶原浸入量不足、效果差或生产周期长、成本高的问题，制得的复合材料具有优良的力学性能，良好的透水、透气性，具有良好的生物相容性和生物活性，同时具有良好的抗菌性。
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公开(公告)号：CN103071186B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201210557206.5
申请日：2012-12-19
申请人： 华南理工大学
摘要： 本发明公开了一种表面改性的涂层包载药物的人工晶状体及其制备方法，包括以下步骤：（1）将带有NHS末端基团的PEG溶于去离子水中，配成PEG-NHS溶液；（2）将人工晶状体放入PEG-NHS溶液中浸泡；（3）将浸泡后的人工晶状体放入等离子体设备中，通入氩气，进行等离子体处理，制得改性的人工晶状体；（4）然后将改性的人工晶状体浸入重组水蛭素溶液中，冲洗后再经真空干燥，得到用水蛭素接枝的具有自清洁作用的人工晶状体。本发明得到的水蛭素接枝人工晶状体透光率达到96%，力学性能好，具有一定抵抗炎症，细菌及房水中某些蛋白质黏附的特性，并能有效抵抗细胞分化增生和血小板黏附。本发明制备工艺简单，易于产业化。
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公开(公告)号：CN102772827B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201210244725.6
申请日：2012-07-13
申请人： 华南理工大学
摘要： 本发明公开了一种PLGA/羟基磷灰石/碳酸钙复合微球及其制备方法，包括以下步骤：（1）将羟基磷灰石和碳酸钙粉末添加到PLGA有机溶液中，得到混合液；（2）将葡萄糖酸内酯溶解于PVA水溶液，得到酸性PVA水溶液；（3）将步骤（1）得到的混合液加到酸性PVA水溶液中，形成水包油的单乳液；（4）搅拌单乳液使二氯甲烷挥发，乳滴固化成球；收集得到的微球，用去离子水洗涤，冷冻干燥后即可。本发明方法得到的微球不仅形貌规则，具有可控的多孔表面，而且无需任何外加成孔剂。这种复合微球不仅具备较好的药物缓释能力，而且也有利于细胞在表面的生长。
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公开(公告)号：CN103272268A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310181772.5
申请日：2013-05-16
申请人： 华南理工大学
CPC分类号： A61L27/24 , A61F2/142 , A61L27/3687 , A61L27/3691 , A61L27/54 , A61L2300/406 , A61L2430/16 , C07K14/78
摘要： 本发明公开了一种抗菌角膜修复材料的制备方法，包括以下步骤：（1）将从牛筋中提取的Ι型胶原纯化，用乙酸或盐酸溶液配制浓度为6.0～10.0mg/ml的胶原溶液；（2）将胶原溶液浇铸到角膜修复材料成型模具中，在室温条件下自然风干成膜；（3）将所得的胶原膜浸泡到抗生素溶液中，搅拌使膜与溶液充分接触；然后向上述溶液中加入交联剂和催化剂，搅拌发生交联反应；（4）将步骤（3）所得的交联膜材料取出，用去离子水冲洗3～5次，然后在室温条件下自然风干，即得到抗菌角膜修复材料。该材料具有较好的力学性能、光学性能和生物相容性，且具有良好的抗菌效果。可用于医疗领域中受损角膜组织的修复和替代。
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公开(公告)号：CN101612419B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN200910146266.6
申请日：2009-06-19
申请人： 华南理工大学 , 广州南枫生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种HA/胶原/PVP半互穿聚合物网络支架的制备方法。该法首先在碱液控制体系中充分混合，形成PVP含量为0.01～50％(质量)的溶胶体系；经陈化洗涤得HA溶胶，再与PVP∶胶原溶质的质量比为0.1～2.5∶1的共混液混合，所得共混液的溶质∶HA溶胶质量比为0.1～9∶1的混合液投入高速分散机混合交联；注入模具经后处理得到支架。本法制备的HA在胶原/PVP的半互穿聚合物网络基体中均匀分散并与基体形成有效键合且呈现定向排列，从而在结构和功能上实现纳米羟基磷灰石与基体的有效复合，也有效地解决了胶原材料本身存在的问题。本法工艺简单，操作简捷，易于推广应用。
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公开(公告)号：CN101590293B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN200910149959.0
申请日：2009-06-17
申请人： 华南理工大学 , 广州南枫生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种HA/胶原/壳聚糖互穿聚合物网络支架的制备方法。该法首先在碱液控制体系中形成含聚乙烯吡咯烷酮的HA溶胶体系，经陈化洗涤得到颗粒定向排列的HA溶胶，再与胶原和壳聚糖共混液混合，采用高速分散机分散得HA/胶原/壳聚糖的混合液，将经混合交联剂以及壳聚糖交联剂交联的混合液减压、除气泡后注入模型，经后处理得支架。本发明以HA溶胶的形式与基体复合，呈现颗粒定向排列的HA在胶原/壳聚糖互穿聚合物网络基体中分散良好，与基体之间形成有效、稳定的键合，从而在结构和功能上实现HA与胶原/壳聚糖基体的有效复合。同时也有效地解决了胶原及壳聚糖材料本身存在的问题。本法工艺简单，操作简捷，易于推广应用。
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公开(公告)号：CN102886069A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210358478.2
申请日：2012-09-24
申请人： 华南理工大学
摘要： 本发明公开了溶胶凝胶生物活性玻璃-高分子杂化材料的制备方法，首先进行高分子分子链端基的官能团修饰，在端基形成硅烷氧基基团，再将经端基修饰的高分子与溶胶凝胶生物玻璃的前躯体溶液混合，实现高分子烷氧端基基团与溶胶凝胶生物活性玻璃前躯体烷氧基团间的共水解及脱水共聚合反应，获得具有高分子分子链结构的生物活性玻璃网络结构。最后，再经过陈化、脱水、干燥以及热处理，得到溶胶凝胶生物活性玻璃与高分子的分子杂化复合材料。该复合材料可以用于骨组织、软组织等的修复。由于材料体系中含有高分子成分，材料的韧性比以往的烧结法以及溶胶凝胶生物活性玻璃都有显著改善，并利于制备体积大的修复材料及制品。
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公开(公告)号：CN101554493B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN200910136997.2
申请日：2009-04-30
申请人： 华南理工大学 , 广州南枫生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种颗粒定向排列的纳米羟基磷灰石/胶原支架的制备方法。该方法以聚乙烯吡咯烷酮同时为模板剂、分散剂和改性剂在碱液控制体系中充分混合，形成钙磷摩尔比达1.6～1.7∶1，按质量百分比计聚乙烯吡咯烷酮含量为0.01～50％的溶胶体系；经陈化洗涤得到纳米羟基磷灰石溶胶；然后按照纳米羟基磷灰石溶胶∶胶原溶质质量比为0.1～9∶1的比例混合并高速分散，注入模具后冷冻干燥，得到纳米羟基磷灰石/胶原支架。该支架中的羟基磷灰石颗粒在胶原基体中分散良好且与胶原之间形成有效、稳定的键合，并呈现定向排列，从而在结构和功能上实现对天然骨的仿生构建。本法工艺简单，操作简捷，易于推广应用。
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公开(公告)号：CN101461963B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN200910036479.3
申请日：2009-01-07
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： A61L27/26 , A61L27/24 , A61L27/22 , A61L27/20 , A61L27/14 , A61L27/12 , A61L27/56 , A61L27/50
摘要： 本发明公开了一种多重复合可梯度降解骨组织工程支架材料及其制备方法，该复合支架材料由磷酸钙骨水泥、生物相容可降解合成高分子及生物相容可降解天然高分子组成，多重复合支架材料具有较好的力学性能和梯度降解特性，同时还可以通过载入骨生长因子诱导体内干细胞分化为成骨细胞，达到骨组织缺损再生修复的目的，可显著提高支架材料的初期强度和韧性，保障在操作和植入过程中支架材料有足够的强度和韧性；由于复合高分子材料后支架具有的良好的柔韧性，可进行一定的切割等机械加工。
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