-
公开(公告)号：CN106591435A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611032113.5
申请日：2016-11-22
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及越光暗胚乳突变体w54低直链淀粉含量基因位点的分子标记方法。w54低直链淀粉含量基因位点位于第6号染色体长臂末端标记W57附近，与Wx非等位。如果用本专利开发的Indel标记W57标记引物对能扩增出183bp的片段，则标志着w54低直链淀粉含量基因位点的存在。通过与上述基因位点连锁的分子标记来检测越光暗胚乳突变体w54衍生品种(系)中是否含有该位点，能提高低直链淀粉含量水稻的选择效率，加快育种进程，降低育种成本，对低直链淀粉含量水稻新品种(系)培育具有重要的价值。
-
公开(公告)号：CN103602704B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201310451602.4
申请日：2013-09-27
Applicant: 南京农业大学 , 中国农业科学院作物科学研究所
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及基因LOC_Os03g24220在植物育种中的应用。基因LOC_Os03g24220来源于稻属水稻（Oryza sativa var.Kitaake），编码SEQ ID NO.1所示的蛋白，序列如SEQ ID NO.2或3所示。将基因LOC_Os03g24220导入植物肌动蛋白调节蛋白异常植物中，可得到植物肌动蛋白调节蛋白正常的转基因植物。
-
公开(公告)号：CN103554238B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310525464.X
申请日：2013-10-30
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物淀粉合成相关蛋白FLO6及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码基因的核苷酸学列如SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示。本发明的植物淀粉合成相关蛋白影响植物的淀粉合成。该蛋白缺失的突变体材料产生新型特性的淀粉，可用于酿酒等食品工业。将所述蛋白的编码基因导入外观品质差植株中，可以培育外观品质好的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
-
公开(公告)号：CN103103279B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201310037291.7
申请日：2013-01-30
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于籼粳亚种广亲和育性位点片段聚合的分子标记引物组合及其应用。该引物组合由分别对育性位点S5-n位点、S7-n位点和S17-n位点的分子标记引物W5、W7和W17组成，其中，W5的左端引物序列为SEQ ID NO.1，右端引物序列为SEQ ID NO.2；W7的左端引物序列为SEQ ID NO.3，右端引物序列为SEQ ID NO.4；W17的左端引物序列为SEQ ID NO.5，右端引物序列为SEQ ID NO.6。本发明所述的分子标记引物组合在杂交育种中的应用。适合于水稻籼粳交后代广亲和育性位点片段聚合系的选育，可解决籼粳交亚种间杂种不育的问题，促进籼粳亚种间杂种优势的利用。
-
公开(公告)号：CN102618510B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210087951.8
申请日：2012-03-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/21 , C12N15/11 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物雄性育性相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由SEQ？ID？NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物雄性育性相关的由SEQ？ID？NO.1衍生的蛋白质。本发明的植物雄性育性相关蛋白影响植物的花药开裂过程。抑制该蛋白编码基因的表达可导致植物雄性育性降低，并影响其结实率，从而可以培育雄性花药不开裂变异的转基因植物和植物雄性不育系转基因植物。将所述蛋白的编码基因导入雄性不育植物中，可以培育雄性可育转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102617717B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210082155.5
申请日：2012-03-26
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种植物谷蛋白分选相关蛋白0sGPA3及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物谷蛋白分选相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明的植物谷蛋白分选相关蛋白影响植物胚乳中谷蛋白前体的分选。将所述蛋白的编码基因导入谷蛋白分选异常的植物中，可以培育谷蛋白分选正常的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
-
公开(公告)号：CN103114078A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310037287.0
申请日：2013-01-30
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了一种植物抗病毒相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下（a）或（b）的蛋白质：（a）由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将SEQ ID NO.的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物雄抗病相关的由SEQ ID NO.1衍生的蛋白质。本发明的植物抗病相关蛋白影响植物的抗病性。提高该蛋白编码基因的表达可导致感病植物抗病，从而可以培育植物抗病转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
-
公开(公告)号：CN102523974A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210055784.9
申请日：2012-03-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01G9/02 , A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种作物昆虫共育箱，包括箱体（1）和育苗盘（4），箱体（1）的顶部设有上盖（2）且其前壁上部安装箱门（3），所述箱体（1）的内壁上设有放置育苗盘（4）的匚状凸台（5），育苗盘（4）的上边沿位于凸台（5）的上侧，箱体（1）的内腔上部设有位于上盖（2）下侧的光照装置（6），箱体（1）的后壁上部设有风机（7），箱体（1）的下部外侧设有与箱体（1）的内腔相连通的进液管（9），进液管（9）上设有控制开关（8）。本发明提供了一种全自动、效果好、造价低、适用范围广的作物昆虫共同培育平台，可广泛适用于作物栽培、昆虫饲养、作物抗虫性及对昆虫介体细菌病、病毒病抗病性的鉴定等作物昆虫互作研究。
-
公开(公告)号：CN101418349B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200810243722.4
申请日：2008-12-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及水稻品种抗褐飞虱主基因Bph3的分子标记方法，属于遗传育种技术领域。对水稻抗虫品种Rathu Heenati(♀)与感虫品种02428()杂交获得的F2各单株的基因型和F2:3各家系的抗褐飞虱的抗性级别进行遗传连锁分析，获得抗虫品种Rathu Heenati抗褐飞虱主基因Bph3。将该基因定位在分子标记A4和RM16533之间，且该区间的3个Indel标记RH784、RH786和RH007的选择效率均在97％左右。通过抗褐飞虱主基因的分子标记来检测抗虫品种Rathu Heenati及其衍生品种(系)中是否含有该主基因，可预测其对褐飞虱的抗性水平，大大提高抗褐飞虱水稻的选择效率。
-
公开(公告)号：CN101487050B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200910024610.4
申请日：2009-02-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及水稻条纹叶枯病抗性主效基因位点qSTV11的分子标记方法，属于分子遗传学领域。以水稻品种Nipponbare为母本，Kasalath为父本，进行杂交，再与Nipponbare回交，衍生获得回交重组自交系，对各家系的基因型和相应的病情指数比率进行遗传连锁分析，检测到抗条纹叶枯病主效基因位点qSTV11，来自Kasalath的等位基因具有抗性效应，通过筛选，获得可育种利用的分子标记R21、R22、R13、R48。利用这四个分子标记来检测Kasalath及其衍生品种(系)中是否含有该主效基因位点，可预测其条纹叶枯病抗性水平，显著提高抗条纹叶枯病水稻品种的选择效率。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
167
records
(took 0.025 seconds)
