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公开(公告)号：CN101006774A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200710019346.6
申请日：2007-01-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及通过减少培养基中大量元素进行菊花离体保存的方法，专用于菊花种质资源离体保存。取菊花脚芽为外植体，以腋芽进行继代增殖。在1/2MS或1/2MS(1/2NH4+)或1/4MS，附加6－BA0.3mg/L和NAA0.1mg/L的培养基上进行保存，12个月后存活率均为100％，比正常MS培养基上的试管苗延长存活8个月。保存材料恢复生长正常，其后代经过氧化物酶(POD)及酯酶(EST)同工酶、ISSR分子标记检测未发生遗传变异。本发明首次利用减少培养基中大量元素保存菊花试管苗并对其后代进行遗传稳定性鉴定，不但保存1年后植株生长正常，而且保存材料的后代未发生遗传性变异。
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公开(公告)号：CN101002541A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200710019345.1
申请日：2007-01-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种菊花种质资源离体保存的方法，专用于菊花种质资源离体保存。取菊花脚芽为外植体，以腋芽进行继代增殖。在分别附加了20～40mg·L－1脱落酸(ABA)的MS＋0.3mg·L－16－BA＋0.1mg·L－1NAA培养基中进行保存，10个月后存活率均为100％，比正常培养基上生长的试管苗延长存活6个月。保存材料恢复生长正常，其后代经过氧化物酶(POD)及酯酶(EST)同工酶、ISSR分子标记检测未发生遗传变异。本发明首次利用在培养基中添加脱落酸保存菊花试管苗并对其后代进行遗传稳定性鉴定，不但保存10个月后植株生长正常，而且保存材料的后代未发生遗传性变异。
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公开(公告)号：CN115537424B
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202110745127.6
申请日：2021-06-30
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , A01H5/10 , A01H6/00 , A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种高效降低菊花杂交胚胎败育率的方法，包括如下步骤：(1)构建CmERF12基因的干扰表达载体；(2)将所构建的干扰表达载体转入菊花中筛选CmERF12基因表达量低的CmERF12转基因菊花干扰株系；(3)以所筛选的CmERF12转基因菊花干扰株系为亲本与其他菊花亲本进行人工杂交降低菊花杂交胚胎败育率。本发明提供了一种采用基因调控技术降低菊花远缘杂交胚胎败育率的方法，该方法能够显著提高菊花远缘杂交的结实率，♀C.m.×♂C.n.杂交组合的结实率为1.07％，而采用该方法后♀CmERF12‑RNAi‑C.m.×♂C.n.杂交组合的结实率显著上升，最高比例约5.07％。该方法能够显著克服远缘杂交生殖发育障碍，从而提高了育种效率,加速育种进程。
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公开(公告)号：CN110268979B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201910474921.4
申请日：2019-06-03
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种亚洲无花粉百合品种‘小小的吻’高效再生体系的建立方法，该方法包括以下步骤：(1)培养获得无菌苗；(2)选取生长一致、品质良好的无菌苗叶片作为外植体接入到愈伤组织诱导培养基中进行培养获得愈伤组织；(3)选取所获得的愈伤组织转移至分化培养基中进行初代培养得到不定芽；(4)将初代培养中诱导出的不定芽接种至增殖培养基中进行增殖培养获得未生根无菌苗；(5)将未生根无菌苗移入生根培养基中进行生根培养获得‘小小的吻’无菌苗；(6)对‘小小的吻’无菌苗进行驯化和移栽。本发明建立了无花粉亚洲百合‘小小的吻’高效再生体系，为后续的无花粉百合遗传转化、无花粉百合组培快繁、无花粉百合脱毒研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN112326826A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011188219.0
申请日：2020-10-30
Abstract: 本发明公开一种筛选响应杨树高温胁迫下关键代谢物的方法，该方法通过GC/TOF‑MS技术检测杨树叶片高温胁迫下的代谢变化规律，筛选杨树响应高温的小分子代谢物与代谢通路，从而阐释杨树对高温胁迫响应的代谢组学水平上的调控机制。筛选到67个差异代谢物，高温胁迫下差异基因主要富集在缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸生物合成；半乳糖代谢；甘氨酸、丝氨酸、苏氨酸代谢通路上。本发明也为树木高温胁迫研究提供重要的参考依据，为木本观赏植物抗高温研究提供有价值的参考。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112011551A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010867697.8
申请日：2020-08-26
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/11 , A01H5/00 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开一种杨树耐热转基因HSFA3及其应用，采用优良品种84K杨为材料，通过转录组和生物信息学分析，从大量基因中筛选到杨树耐热基因HSFA3，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。在此基础上，进行耐热基因克隆和载体构建，通过叶盘方法将该耐热基因转入到84K杨中。然后，通过组培再生、抗性筛选等流程获得再生植株。最后，对再生植株进行了阳性鉴定，获得了转耐热基因植株。本发发明筛选杨树耐热转基因为杨树耐热分子育种奠定了良好基础，具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN102841126B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201210315398.9
申请日：2012-08-30
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定菊花花粉与柱头互作差异蛋白的方法，属于菊花蛋白质组学领域。该方法包括：以栽培菊花作母本，野菊为父本进行菊花远缘杂交工作。授粉后1h及24h，剪下已授粉的花序；去除取得的花序中舌状花花瓣及萼片得到雌蕊。所得的雌蕊用TCA/丙酮沉淀法提取蛋白质样品；运用iTRAQ与质谱技术快速鉴定差异蛋白，并进行生物信息学分析。本发明针对菊花及其近缘属野生种，提供了一种快速准确鉴定菊花花粉与柱头互作过程中的关键差异蛋白，为解决菊花远缘杂交不亲和性提供研究基础。
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公开(公告)号：CN102090342B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201110003048.4
申请日：2011-01-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种建立紫花野菊高效再生体系的方法，属于植物生物技术育种领域。以紫花野菊无菌苗叶片为外植体，采用两激素三水平随机区组设计的方法筛选出最佳再生培养基，诱导胚性愈伤组织，经过2-3次继代培养后分化出再生小苗，而后转入生根培养基中生根培养，获得完整植株。本发明首次针对紫花野菊建立了其高频再生体系，为紫花野菊生物技术育种工作提供了理论基础和实验依据，将有效推动菊花生物技术育种进程。
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公开(公告)号：CN102841126A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210315398.9
申请日：2012-08-30
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定菊花花粉与柱头互作差异蛋白的方法，属于菊花蛋白质组学领域。该方法包括：以栽培菊花作母本，野菊为父本进行菊花远缘杂交工作。授粉后1h及24h，剪下已授粉的花序；去除取得的花序中舌状花花瓣及萼片得到雌蕊。所得的雌蕊用TCA/丙酮沉淀法提取蛋白质样品；运用iTRAQ与质谱技术快速鉴定差异蛋白，并进行生物信息学分析。本发明针对菊花及其近缘属野生种，提供了一种快速准确鉴定菊花花粉与柱头互作过程中的关键差异蛋白，为解决菊花远缘杂交不亲和性提供研究基础。
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公开(公告)号：CN102676545A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210172706.7
申请日：2012-05-29
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，涉及菊花‘钟山紫桂’生长素响应蛋白Aux/IAA编码基因CmIAA1表达载体构建。本发明所构建的表达载体pCAMBIA 1301-CmIAA1是由CmIAA1基因插入到克隆载体pMD19-T simple vector，经BamH I和Xba I双酶切后连接到载体pCAMBIA 1301的BamH I和Xba I位点而得到的重组质粒。将该植物表达载体用于植物遗传转化，CmIAA1基因在CaMV35S启动子的启动下超量表达，大量合成Aux/IAA蛋白，影响生长素信号途径，对植物生长发育产生负调控作用，抑制植物主根伸长，促使侧根增多，并抑制植物整体生长进度。
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