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公开(公告)号：CN1242915C
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN200410065677.X
申请日：2004-11-12
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种铁磁性碳纳米管的合成方法，包括以下步骤：将一瓷舟、石英片或单晶硅片放入石英管中作为底物；将另一载有锌粉的瓷舟也放入石英管中作为催化剂源；通入惰性气体，程序升温，至450-550℃时通入氢气，500-600℃时导入碳源；继续升温至750-1000℃，并在该温度下保持15-50分钟，随后关闭碳源，待温度降至室温后关闭氢气和惰性气体；收集底物上的产品。本发明的优点是：采用一种非磁性金属锌作为催化剂，合成出了具有铁磁性的碳纳米管，且有两个铁磁相，它们的居里温度分别为500K左右和800K以上，碳纳米管的磁行为在0-800K温度范围内是稳定的和可重复的。
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公开(公告)号：CN1169883C
公开(公告)日：2004-10-06
申请号：CN01108083.3
申请日：2001-02-07
Applicant: 南京大学
IPC: C09C3/00
Abstract: 一种纳米级氧化银，其平均粒径为80-100nm，最大粒径与最小粒径之差≤5nm。其制法是将硝酸银加水溶解，在搅拌下逐渐加入浓氨水，配成银氨溶液。另将固体氢氧化钠和保护剂加水搅拌溶解，配成碱溶液。保护剂可以是聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯醇。将银氨溶液在搅拌下逐渐加入到碱溶液中，再充分搅拌后，离心过滤出氧化银，经洗涤和真空干燥后，即得稳定性和分散性好、粒度分布均匀的纳米级氧化银。该方法可用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN1300713A
公开(公告)日：2001-06-27
申请号：CN99120658.4
申请日：1999-12-22
Applicant: 南京大学
IPC: C01B31/02
Abstract: 一种包含铁系金属纳米线碳纳米管的合成方法,它是在氮气氛下,将阳极多孔氧化铝膜浸入含有苯胺,对甲苯磺酸铵、偏钒酸铵和盐酸的混合溶液中进行聚合反应,然后在阳极多孔氧化铝膜的一面涂上银浆,烘干,作为电化学沉积反应的阴极,将所需沉积的铁系金属丝作为阳极,将铁系金属盐配成电镀液进行电化学沉积,最后在氩气氛下,在600—1000℃灼烧,即得包含铁系金属纳米线碳纳米管,所得碳纳米管长约50μm,直径30—150nm。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101224422B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200810018980.2
申请日：2008-02-02
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/50 , B01J21/08 , C07C209/36
Abstract: 本发明公开了一种二氧化硅负载纳米银催化剂，其制备方法及其在氯代硝基芳烃和硝基芳香烯、醛、酮、腈、酰胺催化选择性加氢反应中的应用。合成方法为将正硅酸乙酯和胺丙基三乙氧基硅烷按1∶0.1～1∶2.5质量比例加入到包含有一定量AgNO3的氨水溶液中，室温下搅拌至形成凝胶，于100～200℃烘干4～12小时后，即得催化剂。本发明所合成的催化剂解决了当前芳香族硝基化合物催化加氢反应中存在的两个问题：(1)氯代硝基芳烃加氢还原时产生脱氯副反应；(2)有烯、醛、酮、腈、酰胺基团共存时，反应选择性较差。
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公开(公告)号：CN100591674C
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200810020682.7
申请日：2008-02-21
Applicant: 南京大学
IPC: C07D257/04 , B01J23/30 , B01J23/888
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种钨酸盐催化合成5-取代四氮唑的方法，首先将腈与叠氮化钠按摩尔比为1∶1.05-2.1溶于有机溶剂中，再按摩尔比为1/10-1/3腈用量加入钨酸盐催化剂，在120摄氏度下，反应12-24小时；所得反应液冷却后，离心或过滤除去不溶物，在滤液中加入盐酸6mol/L中和；中和后的滤液用乙酸乙酯萃取，旋转蒸发有机层得到产品。本发明以钨酸盐为催化剂，在有机溶剂中，通过腈和叠氮钠的两相反应，得到了5-取代四氮唑。其采用的钨酸盐催化剂具有活性高、易分离可循环使用的特点。该方法工艺简单，易于操作，而且催化剂可以回收使用，产品收率达75%-97%。
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公开(公告)号：CN101545158A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200910026626.9
申请日：2009-05-07
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种管状和管中管结构的无机氧化物及其制备方法，管径在100纳米到1微米之间，管壁为多孔结构。制备方法是利用了各类无机盐，包括金属醇盐、硝酸盐作为原料，将上述盐溶液与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的醇溶液充分混合，在高压静电场下电纺成纤维，通过高温处理形成管和管中管结构的氧化物。用这种方法制备了包括Ti、Si、Zr、V、In、Sn、B、Fe、Co多种管状及管中管结构的无机氧化物。本发明采用传统的单管喷头静电纺丝技术制备管状和管中管纳米材料，与传统的水热、电化学以及同轴喷头电纺制备无机物管的方法不同，它只需最简单的电纺和煅烧过程，操作方便快捷，方法简单，产品结构新颖，普适性强，可大量生产。
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公开(公告)号：CN1155448C
公开(公告)日：2004-06-30
申请号：CN00112239.8
申请日：2000-04-28
Applicant: 南京大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 一种纳米级金粉，其粒径为10-30nm，最大粒径与最小粒径之差≤5nm。其制法是将氰化亚金钾加水溶解，加入还原剂和保护剂配成的还原剂溶液，还原剂可以是抗坏血酸、水合肼、草酸或硼氢化钠，保护剂可以是聚乙烯吡咯烷酮。氰化亚金钾中的金被还原成纳米级的金粉，离心分离出金粉后，将其浸泡在作为钝化剂的油酸或棕榈酸的乙醇或丙酮溶液中，吸去多余的油酸或棕榈酸，真空干燥后，即得纳米级金粉。该金粉稳定性、分散性好。
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公开(公告)号：CN1273154A
公开(公告)日：2000-11-15
申请号：CN00112239.8
申请日：2000-04-28
Applicant: 南京大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 一种纳米级金粉,其粒径为10—30nm,最大粒径与最小粒径之差≤5nm。其制法是将氰化亚金钾加水溶解,加入还原剂和保护剂配成的还原剂溶液,还原剂可以是抗坏血酸、水合肼、草酸或硼氢化钠,保护剂可以是聚乙烯吡咯烷酮。氰化亚金钾中的金被还原成纳米级的金粉,离心分离出金粉后,将其浸泡在作为钝化剂的油酸或棕榈酸的乙醇或丙酮溶液中,吸去多余的油酸或棕榈酸,真空干燥后,即得纳米级金粉。该金粉稳定性、分散性好。
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