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公开(公告)号：CN101575253B
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN200910033172.8
申请日：2009-06-15
Applicant: 南京大学
IPC: C07B43/04 , B01J21/18 , C07C211/46 , C07C211/52 , C07C209/36 , C07C223/06 , C07C225/22 , C07C221/00 , C07C255/58 , C07C255/42 , C07C253/30 , C07C237/30 , C07C231/12 , C07C291/08
Abstract: 本发明公开了一种富勒烯作为催化剂在硝基芳香化合物催化加氢反应中的应用，硝基芳香化合物包括硝基苯、氯代硝基苯和硝基芳香醛、酮、腈。富勒烯催化剂为一价C60负离子、二价C60负离子、一价C60负离子与中性C60的混合物、一价C70负离子中的任意一种。富勒烯负离子催化剂通过在氢氧化钠水溶液中利用Ni-Al合金还原制得。本发明利用非金属体系活化了氢分子并选择性地催化了硝基加氢的反应。该种催化剂具有活性高、选择性高的突出优点，并降低了催化反应产生的生态危险和环境危害。
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公开(公告)号：CN101804353A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN201010124101.1
申请日：2010-03-15
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种纯钙钛矿相稀土铁酸盐多孔空心球、其制备方法及在净化汽车尾气中的应用，即利用尾气中的CO还原尾气中的NO生成N2和CO2，实现汽车尾气的净化。合成方法为将等物质量的硝酸铁和稀土硝酸盐加到去离子水中，室温下搅拌溶解后，加入一定量的柠檬酸，搅拌至完全溶解后转移至高压反应釜中加热反应，产物洗涤并干燥后，置于管式炉中高温煅烧后，即得催化剂。本发明采用简便的水热合成法制备而成，所得稀土铁酸盐均为纯钙钛矿相，无杂相共存和相分离现象；制备方法绿色、简便、普适性强；催化剂催化CO还原NO生成N2的反应中，反应温度低、NO转化率高、N2选择性好，催化性能可与贵金属催化剂相媲美。
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公开(公告)号：CN101648840A
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200910033248.7
申请日：2009-06-16
Applicant: 南京大学
IPC: C07B43/04 , B01J21/18 , C07C211/46 , C07C211/52 , C07C209/36 , C07C225/22 , C07C221/00 , C07C255/58 , C07C255/42 , C07C253/30 , C07C237/30 , C07C231/12
Abstract: 本发明公开了一种富勒烯作为催化剂在光辐照条件下对硝基芳香化合物中的硝基的催化加氢反应中的应用。硝基芳香化合物包括硝基苯、氯代硝基苯和硝基芳香酮、腈。富勒烯催化剂为一价C 60 负离子、中性C 60 或中性C 70 中的任意一种。本发明利用非金属催化体系在光辐照和常温、常压条件下活化了氢分子并选择性地催化了硝基加氢的反应，富勒烯催化剂具有活性高、选择性高的突出优点，降低了催化反应产生的生态危险和环境危害。
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公开(公告)号：CN101575253A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200910033172.8
申请日：2009-06-15
Applicant: 南京大学
IPC: C07B43/04 , B01J21/18 , C07C211/46 , C07C211/52 , C07C209/36 , C07C223/06 , C07C225/22 , C07C221/00 , C07C255/58 , C07C255/42 , C07C253/30 , C07C237/30 , C07C231/12 , C07C291/08
Abstract: 本发明公开了一种富勒烯作为催化剂在硝基芳香化合物催化加氢反应中的应用，硝基芳香化合物包括硝基苯、氯代硝基苯和硝基芳香醛、酮、腈。富勒烯催化剂为一价C60负离子、二价C60负离子、一价C60负离子与中性C60的混合物、一价C70负离子中的任意一种。富勒烯负离子催化剂通过在氢氧化钠水溶液中利用Ni－Al合金还原制得。本发明利用非金属体系活化了氢分子并选择性地催化了硝基加氢的反应。该种催化剂具有活性高、选择性高的突出优点，并降低了催化反应产生的生态危险和环境危害。
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公开(公告)号：CN1147427C
公开(公告)日：2004-04-28
申请号：CN99120658.4
申请日：1999-12-22
Applicant: 南京大学
IPC: C01B31/02
Abstract: 一种包含铁系金属纳米线碳纳米管的合成方法，它是在氮气氛下，将阳极多孔氧化铝膜浸入含有苯胺，对甲苯磺酸铵、偏钒酸铵和盐酸的混合溶液中进行聚合反应，然后在阳极多孔氧化铝膜的一面涂上银浆，烘干，作为电化学沉积反应的阴极，将所需沉积的铁系金属丝作为阳极，将铁系金属盐配成电镀液进行电化学沉积，最后在氩气氛下，在600-1000℃灼烧，即得包含铁系金属纳米线碳纳米管，所得碳纳米管长约50μm，直径30-150nm。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1363723A
公开(公告)日：2002-08-14
申请号：CN01134072.X
申请日：2001-10-23
Applicant: 南京大学
CPC classification number: C04B41/009 , C04B41/5116 , C04B41/4535 , C04B41/455 , C04B41/51 , C04B33/00
Abstract: 耐高温烧结金水及其生产方法是一种陶瓷装饰涂料及生产方法,其特征在于该金水的重量组份为金10～15%、钍2.2～3.0%、铑0.1～0.3%、锑0.1～0.8%、铅0.3～0.4%、铋1.0～1.4%,其余为混合溶剂。生产方法是将硝酸钍、三氯化铑、三氯化锑分别制成树脂酸盐,将上述三种树脂酸盐混合,得到耐高温金水添加剂;将三氯化金制成高氯化金铵后,与硫化香脂反应得到树脂酸金固体;将硝酸铅和硝酸铋分别制成树脂酸盐,将二者混合均匀,得到金水附着力增强剂;将以上三部分制成的耐高温金水添加剂、树脂酸金固体和金水附着力增强剂混合,最后用混合溶剂稀释。
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公开(公告)号：CN1266761A
公开(公告)日：2000-09-20
申请号：CN00112164.2
申请日：2000-03-23
Applicant: 南京大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 一种纳米级银粉的制备方法,它是将硝酸银加水溶解,再加氨水制成银氨溶液,然后缓慢加入由还原剂和保护剂配成的还原剂溶液,还原剂是抗坏血酸、水合肼或氢硼化钠,保护剂是聚乙烯吡咯烷酮(PCP)、烷基硫醇(RSH)、油酸或棕榈酸,银氨溶液中的银被还原成纳米级的银粉,过滤出银粉后,将其浸泡在作为钝化剂的油酸中,过滤除去油酸,真空干燥后,即得纳米级银粉。本发明方法制得的纳米级银粉稳定性、分散性好。
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公开(公告)号：CN100496716C
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200710025614.5
申请日：2007-08-08
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/50 , B01J21/18 , C07C211/52 , C07C209/36
Abstract: 本发明公开了一种Ag/C60纳米粒子负载型催化剂，其制备方法及其在卤代硝基芳烃和硝基芳香醛催化加氢反应中的应用。合成方法为将C60一价负离子的THF溶液按计量比0.1∶1～1∶1快速加入AgNO3水溶液中，室温下搅拌二十分钟，离心分离，得到黑色沉淀物，于60℃下真空干燥后即得催化剂。本发明所合成的催化剂解决了当前芳香族硝基化合物催化加氢反应中存在的三个问题：(1)卤代硝基芳烃加氢还原时产生脱卤反应；(2)有易还原基团共存时，反应选择性较差；(3)反应过程中有羟胺衍生物积累，此物易爆炸，存在着安全隐患。
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公开(公告)号：CN101230046A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200810020682.7
申请日：2008-02-21
Applicant: 南京大学
IPC: C07D257/04 , B01J23/30 , B01J23/888
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种钨酸盐催化合成5－取代四氮唑的方法，首先将腈与叠氮化钠按摩尔比为1∶1.05－2.1溶于有机溶剂中，再按摩尔比为1/10－1/3腈用量加入钨酸盐催化剂，在120摄氏度下，反应12－24小时；所得反应液冷却后，离心或过滤除去不溶物，在滤液中加入盐酸6mol/L中和；中和后的滤液用乙酸乙酯萃取，旋转蒸发有机层得到产品。本发明以钨酸盐为催化剂，在有机溶剂中，通过腈和叠氮钠的两相反应，得到了5－取代四氮唑。其采用的钨酸盐催化剂具有活性高、易分离可循环使用的特点。该方法工艺简单，易于操作，而且催化剂可以回收使用，产品收率达75％－97％。
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公开(公告)号：CN101028598A
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200710021006.7
申请日：2007-03-22
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/63 , C07C209/32
Abstract: 本发明公开了一种Y2O3纳米带负载Ag催化剂及其合成方法和在硝基化合物催化加氢反应中的应用，合成方法为先称取1.0－5.5克的六水合硝酸钇固体加入反应器，再加入5－15毫升的十二胺和8－20毫升的十八碳烯液体；将反应器从室温以每分钟5－15℃升温速率升至300－320℃并保持10－25分钟，迅速加入30－160毫克的AgNO3固体，继续反应10分钟后再自然降至室温；用正庚烷和乙醇洗涤所得产物5－7次，然后在60℃下真空干燥。本发明解决了当前芳香族硝基化合物催化加氢催化剂存在的三个问题：(1)活性和选择性不高；(2)羟胺易积累，存在安全隐患；(3)容易脱氯或将其它活性官能团同时加氢。
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