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公开(公告)号：CN106117274A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610466909.5
申请日：2016-06-23
Applicant: 瑞声光电科技(常州)有限公司 , 南京大学
CPC classification number: C07F15/0033 , C09K11/06 , C09K2211/182 , H01L51/0085
Abstract: 本发明涉及一类具有新型主配体、以四(3‑吡啶基)膦酰亚胺为辅助配体的铱配合物，该系列铱配合物分子中的主配体是含有手性哌烯基团的(R‑)4‑哌烯‑2‑苯基吡啶或(S‑)4‑哌烯‑2‑苯基吡啶衍生物。相比于已经被广泛研究报道的铱配合物，该发明涵盖的这类新型铱配合物不仅具有发光效率高、由于浓度因素导致的发光猝灭效应小、电子迁移率高、化学性质稳定、易升华提纯等优点以外，而且器件性能优良。通过修饰主配体的分子结构，能够在可见光波长范围内调节配合物的发光强度和效率，这为有机电致发光显示器以及照明光源的设计生产提供了便利。
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公开(公告)号：CN105859790A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610213989.3
申请日：2016-04-07
Applicant: 瑞声光电科技(常州)有限公司 , 南京大学
CPC classification number: H01L51/0085 , C07F15/0033 , C09K11/025 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1014 , C09K2211/1029 , C09K2211/1044 , C09K2211/1059 , C09K2211/185 , H01L51/0059 , H01L51/0067 , H01L51/0072 , H01L51/0096 , H01L51/5016 , H01L51/5056 , H01L51/5072 , H01L51/5206 , H01L51/5012
Abstract: 本发明涉及一种铱配合物及其制造方法和应用，以四苯基膦酰亚胺为辅助配体的铱配合物，该系列铱配合物分子中的主配体是2?(4,6?二三氟甲基吡啶)基吡啶、2?(4,6?二三氟甲基吡啶)基嘧啶、2?(4,6?二三氟甲基吡啶)基吡嗪和2?(4,6?二三氟甲基吡啶)基三嗪衍生物中的任意一种。该发明涵盖的这类新型铱配合物不仅具有发光效率高、电子迁移率高、化学性质稳定、易升华提纯等优点以外，且器件性能优良。通过修饰主配体的分子结构，能够在绿光波长范围内调节配合物的发光强度和效率，这为有机电致发光显示器以及照明光源的设计生产提供了便利。同时，本发明介绍的一系列新型铱配合物的合成方法简单，产率较高，针对配体的化学修饰灵活。
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公开(公告)号：CN105859789A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610213570.8
申请日：2016-04-07
Applicant: 瑞声光电科技(常州)有限公司 , 南京大学
CPC classification number: H01L51/0085 , C07F15/0033 , C09K11/06 , C09K2211/1062 , C09K2211/185 , H01L51/0059 , H01L51/0067 , H01L51/0072 , H01L51/0097 , H01L51/5016 , H01L51/5056 , H01L51/5072 , H01L51/5206 , H01L51/5221 , H01L2251/308 , H01L2251/5338
Abstract: 本发明涉及一种铱配合物及其制备方法和应用铱配合物的电致发光器件、以2?(5?(3?吡啶基?1,3,4?恶二唑?2?)苯酚为辅助配体的铱配合物，该系列铱配合物分子中的主配体是2?(4,6?二三氟甲基吡啶)基吡啶、2?(4,6?二三氟甲基吡啶)基嘧啶、2?(4,6?二三氟甲基吡啶)基吡嗪和2?(4,6?二三氟甲基吡啶)基三嗪衍生物。该发明涵盖的这类新型铱配合物不仅具有发光效率高、电子迁移率高、化学性质稳定、易升华提纯等优点以外，且器件性能优良。通过修饰主配体的分子结构，能够在绿光波长范围内调节配合物的发光强度和效率，这为有机电致发光显示器以及照明光源的设计生产提供了便利。
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公开(公告)号：CN103910641B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410124667.2
申请日：2014-03-31
Applicant: 南京大学
IPC: C07C211/65 , C07C209/00
Abstract: 四（二乙氨基）锆的合成方法，合成步骤为：在惰性气氛下，向三口瓶内加入二乙胺和烷烃溶剂，搅拌均匀，向反应瓶中滴加的正丁基锂的正己烷溶液，滴加完后搅拌反应16小时；将固体四氯化锆加入到上述反应体系中，在加完四氯化锆后，将反应体系在惰性气体保护的条件下搅拌反应；反应结束后，一个大气压除去反应的溶剂，等溶剂完全除去后，减压蒸馏，收集120℃/0.5mmHg的馏份，即为四（二乙氨基）锆化合物。合成工艺进行改进，反应操作简单，设备常见。同时使用单一烃类溶剂正己烷，降低了成本和反应毒性，提高了产率的同时，更有助于规模化的生产。
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公开(公告)号：CN103910640A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410099905.9
申请日：2014-03-18
Applicant: 南京大学
IPC: C07C211/65 , C07C211/04 , C07C209/00
Abstract: 四（二甲胺基）锆的合成方法，合成步骤为：（1）在氩气氛下，按照每100克二甲胺中加入100～300毫升正己烷的比例，向三颈瓶内加入二甲胺和正己烷，搅拌均匀，并将反应瓶置于-20～-60℃之间，向反应瓶中滴加的正丁基锂溶液，滴加完后搅拌反应10小时；（2）将四氯化锆加入到上述反应体系中，保持反应体系的温度在-20℃到0℃之间，在加完四氯化锆后，让反应体系在惰性气体保护的条件下搅拌反应24–30小时；（3）反应结束后，一个大气压除去反应的溶剂，等溶剂正己烷完全除去后，减压蒸馏，收集110-112℃/4mmHg的馏份，即为四（二甲胺基）锆化合物。反应从简单易得得原料二甲胺基锂和四氯化铪出发，操作简单，且降低了成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103022352A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210499405.5
申请日：2012-11-29
Applicant: 南京大学
Abstract: 有机分子囊包的纳米金属颗粒及其制备方法和应用，纳米金属铟被有机分子囊包，所述有机分子为烷基硫醇，所述烷基硫醇为己硫醇或丁硫醇。这类纳米金属颗粒展示了优良的有机溶解性、有机表面润湿性和粘附性等。可以非常高效地被印刷或旋涂到有机薄膜上，形成均匀、连续和平整的金属接触薄膜。显著降低金属电极和薄膜器件之间的界面缺陷，从而降低了器件的表面接触电阻、显著提高器件的可靠性、提高光电/电光转换效率；生产过程节能环保，对于电极材料的使用率几乎达到100％；解决了大面积和超大面积光电子器件的金属电极的制造技术难点。
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公开(公告)号：CN102351891A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110254613.4
申请日：2011-08-31
Applicant: 南京大学
IPC: C07F7/00
Abstract: 四叔丁氧基铪的合成方法，步骤为：在氮气氛下，三颈瓶内加入叔丁醇钾和正己烷，搅拌均匀；将按四氯化铪：叔丁醇钾为1：4.4~1：4.8摩尔比的四氯化铪加入到上述反应体系中，保持反应体系的温度在20到60℃之间；在加完四氯化铪后，让反应体系的温度保持在40－65℃之间，惰性气体保护的条件下搅拌反应6－10小时；然后一个大气压下除掉反应的溶剂，等溶剂正己烷全部除去后，减压蒸馏，收集90－92℃/5mmHg的馏分，即为四叔丁氧基铪化合物。反应从简单易得得原料叔丁醇钾和四氯化铪出发，操作简单，且降低了成本。
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公开(公告)号：CN101735280B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200910263105.5
申请日：2009-12-16
Applicant: 南京大学
IPC: C07F17/00
Abstract: 二氯二茂类锆的合成方法，工艺步骤为：环戊二烯解聚：在惰性气氛下解聚环戊二烯，收集蒸馏得到的环戊二烯单体备用；在惰性气氛下，将溶剂二甘醇醚和钠丝加热，然后滴加环戊二烯单体，得环戊二烯基钠二甘醇醚溶液；向四氯化锆固体的烷烃悬浊液中，滴加入制备好的上述环戊二烯基钠溶液，15～35℃下反应；先在一个大气压下除去烷烃，再去除二甘醇醚，得暗灰色固体，将固体用索氏提取器提取，过滤提取液，减压蒸去溶剂，冷却后析出固体，得到目标产物。在合成环戊二烯基钠的方法中，改变了反应溶剂及反应温度，使得钠丝可以熔融，成钠砂均匀分布在溶剂中，同时高温还可以使部分聚合的环戊二烯解聚，使反应基本定量进行，提高了反应产率。
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