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公开(公告)号：CN112151204A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201910561365.4
申请日：2019-06-26
申请人： 南京大学昆山创新研究院
IPC分类号： H01B1/22 , H01B1/24 , H01B13/00 , H01L31/0224
摘要： 本发明公开一种钙钛矿太阳电池背电极浆料包括0.1~1wt%贵金属前驱盐、10~30wt%氧化石墨烯、5~15wt%炭黑、0.1~1wt%粘结剂和溶剂;本发明还公开相应浆料和相应背电极的制备方法；本发明公开的方法,制备工艺简单，可在背电极浆料中形成单层均匀分布状态，提升背电极薄膜均匀性的同时可使得背电极具有较高的比表面积，有利于钙钛矿前驱液的渗透，从而大大提升电池性能，同时，浆料中添加适量贵金属前驱盐，经过涂覆后的高温烧结能在背电极中形成均匀分布的贵金属纳米粒子，可在降低成本的同时提升背电极导电性能，从而提高钙钛矿太阳电池性能。
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公开(公告)号：CN104445404B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201410625283.9
申请日：2014-11-07
申请人： 南京大学昆山创新研究院
IPC分类号： C01G33/00
摘要： 一种单分散Nb2O5微球的制备方法，制备步骤如下：1)将一定质量NbCl5溶解于异丙醇中，配制成摩尔浓度介于0.01-0.1mol·L-1的溶液，搅拌一定(10-60分钟)时间；2)在上述溶液中投放一定量10wt％四丁基氢氧化铵，保持NbCl5与四丁基氢氧化铵质量比介于0.1-5之间，搅拌一定(10-60分钟)时间；3)上述配制好的溶液密封后在一定温度(120-200℃)下保温相应时间(6-24小时)，收集沉淀，洗涤干燥。方法制备得到的Nb2O5微球可作为组装具有功能特性结构材料的构建基元，并用于气敏、光催化、太阳能电池、光致发光和场电子发射等多种领域。
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公开(公告)号：CN102616757B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210007478.8
申请日：2012-01-11
申请人： 南京大学昆山创新研究院
IPC分类号： C01B21/082 , B82Y40/00
摘要： 本发明涉及一种自组装氮化碳纳米管的制备方法，包括以下步骤：首先三聚氰胺加入乙二醇中形成饱和溶液；然后将0.12±0.02mol/L的硝酸水溶液缓缓加入其中，直至生成大量白色沉淀，将白色沉淀离心分离、乙醇洗涤并60±10℃干燥，得到白色粉末；将得到的白色粉末至于马弗炉中350±10℃煅烧0.6h以上，就可得到自组装氮化碳纳米管。本发明制备条件温和，烧结温度低，工艺简单节能；本发明制备方法合成的纳米管有着优异的光电导性能，荧光发光波长随烧结时间延长而产生波长红移，用稀土金属离子进行掺杂后能产生多种颜色的荧光。
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公开(公告)号：CN102983009A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210438711.8
申请日：2012-11-06
申请人： 南京大学昆山创新研究院
CPC分类号： Y02E10/542
摘要： 基于氧化锌纳米片的柔性光阳极的制备方法，（1）将1：0.5-5摩尔比例的六水合硝酸锌和尿素溶解于去离子水中，并进行10-60分钟超声波处理得反应溶液；（2）不锈钢丝网用丙酮、无水乙醇及去离子水分别清洗1-3次，烘干；（3）上述处理好的不锈钢丝网放入第一步配制好的反应溶液中，密封后在60-120℃一定温度下保温12-48小时，清洗干燥。即得可用与染料敏化太阳电池的柔性光阳极，可用于染料敏化太阳电池。本发明合成方法反应温度低、效率高、制得方法简单、成本低、适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN110504360B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN201810472438.8
申请日：2018-05-17
申请人： 南京大学昆山创新研究院
摘要： 本发明公开了一种大面积钙钛矿太阳能电池及其制备方法，包括：透明基底，N区互联层、钙钛矿层和P区全覆盖多孔导电层；所述N区互联层沉积覆盖于所述透明基底；所述钙钛矿层为磁性钙钛矿前驱液通过高精度涂布仪的涂布方式和磁场的磁性吸附作用共同使其互相链接且均匀分布于所述P区全覆盖多孔导电层内部的下方所形成的与所述N区互联层接触的互联结构；该发明可以整面大面积制备包括互联导电层的N区互联层，无需后处理，制备工艺简单，大幅减少制备步骤，降低制备难度与制备成本，实现了大面积印刷、快速低成本制备。
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公开(公告)号：CN106517311B
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201611047625.9
申请日：2016-11-22
申请人： 南京大学昆山创新研究院
摘要： 本发明公开一种ZnGa2O4双壳层纳米空心球的制备方法，包括以下步骤：(1)将硝酸锌、硝酸镓和柠檬酸溶解在去离子水中，然后将此溶液放在水热釜中，在200±20℃下水热反应20±6小时，产物经离心分离和洗涤后干燥；(2)将上述产物在马弗炉中450℃—700℃温度下退火3±1小时得到ZnGa2O4双壳层纳米空心球，将其用于光催化能取得良好的效果。
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公开(公告)号：CN102583506A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210053801.5
申请日：2012-03-02
申请人： 南京大学昆山创新研究院
摘要： 本发明涉及一种多孔微/纳分级结构的ZnO球的制备方法，步骤如下：将六水硝酸锌、尿素加入水中，分散均匀；放入高压釜在100~180℃下反应，其中，六水硝酸锌：尿素的摩尔比为1:3~1:6，反应时间为1~6小时；然后放置到室温，依次洗涤，干燥，过滤以得到沉淀；所得沉淀经煅烧，在300~500℃下煅烧30~60分钟，得到多孔微/纳分级结构的ZnO球。本发明所制备的多孔微/纳分级结构ZnO球的形貌是纳米级的多孔片状ZnO片组装成球形，这种结构更利于电解液的传输，光的散射，从而提高了DSSC的光电转换效率。
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公开(公告)号：CN106517311A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611047625.9
申请日：2016-11-22
申请人： 南京大学昆山创新研究院
CPC分类号： C01G15/00 , B01J23/08 , B01J35/004 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/34
摘要： 本发明公开一种ZnGa2O4双壳层纳米空心球的制备方法，包括以下步骤：(1)将硝酸锌、硝酸镓和柠檬酸溶解在去离子水中，然后将此溶液放在水热釜中，在200±20℃下水热反应20±6小时，产物经离心分离和洗涤后干燥；(2)将上述产物在马弗炉中450℃—700℃温度下退火3±1小时得到ZnGa2O4双壳层纳米空心球，将其用于光催化能取得良好的效果。
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公开(公告)号：CN102616757A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210007478.8
申请日：2012-01-11
申请人： 南京大学昆山创新研究院
IPC分类号： C01B21/082 , B82Y40/00
摘要： 本发明涉及一种自组装氮化碳纳米管的制备方法，包括以下步骤：首先三聚氰胺加入乙二醇中形成饱和溶液；然后将0.12±0.02mol/L的硝酸水溶液缓缓加入其中，直至生成大量白色沉淀，将白色沉淀离心分离、乙醇洗涤并60±10℃干燥，得到白色粉末；将得到的白色粉末至于马弗炉中350±10℃煅烧0.6h以上，就可得到自组装氮化碳纳米管。本发明制备条件温和，烧结温度低，工艺简单节能；本发明制备方法合成的纳米管有着优异的光电导性能，荧光发光波长随烧结时间延长而产生波长红移，用稀土金属离子进行掺杂后能产生多种颜色的荧光。
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公开(公告)号：CN104445404A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410625283.9
申请日：2014-11-07
申请人： 南京大学昆山创新研究院
IPC分类号： C01G33/00
CPC分类号： C01G33/00 , C01P2004/03
摘要： 一种单分散Nb2O5微球的制备方法，制备步骤如下：1)将一定质量NbCl5溶解于异丙醇中，配制成摩尔浓度介于0.01-0.1mol·L-1的溶液，搅拌一定(10-60分钟)时间；2)在上述溶液中投放一定量10wt％四丁基氢氧化铵，保持NbCl5与四丁基氢氧化铵质量比介于0.1-5之间，搅拌一定(10-60分钟)时间；3)上述配制好的溶液密封后在一定温度(120-200℃)下保温相应时间(6-24小时)，收集沉淀，洗涤干燥。方法制备得到的Nb2O5微球可作为组装具有功能特性结构材料的构建基元，并用于气敏、光催化、太阳能电池、光致发光和场电子发射等多种领域。
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