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公开(公告)号：CN112341640A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011232576.2
申请日：2020-11-06
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种生物基自修复水凝胶及其制备方法和应用，制备方法包括将半胱氨酸修饰的γ‑聚谷氨酸和醛基化透明质酸聚合物于水或缓冲溶液中混合成型即得。本发明通过半胱氨酸分子上的巯基基团和醛基之间的硫醇‑醛加成反应，在生理pH环境下构建动态共价交联水凝胶，具有自适应性、自愈合性和可生物降解等优点，且操作便捷，如自由成型、易于注射，有望应用于医用敷料、3D打印及组织工程等领域。
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公开(公告)号：CN111334546A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010217384.8
申请日：2020-03-25
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12P21/02 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/81 , C12N5/0783 , A61K38/20 , A61K9/06 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了人白介素2-红色荧光蛋白在毕赤酵母中的重组表达及其体外缓释促进T细胞增殖的应用，其包括如下步骤：将重组人白介素2-红色荧光蛋白的毕赤酵母表达菌株的种子液接种到发酵培养基中发酵，当发酵液的OD600值趋于稳定时，停止发酵，将发酵液纯化处理后，即得到人白介素2-红色荧光蛋白。与现有技术相比，本发明中以pGAP-KanR为组成型表达质粒，采用了以甘油为碳源的发酵培养基，实现了连续高密发酵，操作简便，成本更低，解决了现有技术中发酵过程中需要额外添加物质进行诱导的缺陷。
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公开(公告)号：CN107460639B
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201710798279.6
申请日：2017-09-06
Applicant: 南京工业大学
IPC: D04H1/4382 , D04H1/728 , D01D5/00
Abstract: 本发明涉及一种γ‑聚谷氨酸/聚乳酸生物相容纳米纤维膜及制备方法，将γ‑聚谷氨酸和聚乳酸按照一定比例(1∶10‑3∶10)溶解于体积比为1∶1的三氟乙酸与三氯甲烷复配溶剂中，配置成一定浓度(15％‑18％，wt)的均匀溶液，通过静电纺丝技术制备纳米纤维膜。γ‑聚谷氨酸有着良好的保水性、生物相容性，无毒无害、可食用；聚乳酸可再生、可降解，生物相容性好，是一种环境友好型高分子材料。本发明制备所得的复合纳米纤维膜，其优点表现为：具备良好的生物相容性，无毒性，可降解，无有害物质产生，具备良好的机械性能，改善了聚乳酸的疏水性，产品可广泛的应用于生体组织培养、医用辅料，药物载体等领域。
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公开(公告)号：CN107460639A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710798279.6
申请日：2017-09-06
Applicant: 南京工业大学
IPC: D04H1/4382 , D04H1/728 , D01D5/00
Abstract: 本发明涉及一种γ-聚谷氨酸/聚乳酸生物相容纳米纤维膜及制备方法，将γ-聚谷氨酸和聚乳酸按照一定比例(1∶10-3∶10)溶解于体积比为1∶1的三氟乙酸与三氯甲烷复配溶剂中，配置成一定浓度(15％-18％，wt)的均匀溶液，通过静电纺丝技术制备纳米纤维膜。γ-聚谷氨酸有着良好的保水性、生物相容性，无毒无害、可食用；聚乳酸可再生、可降解，生物相容性好，是一种环境友好型高分子材料。本发明制备所得的复合纳米纤维膜，其优点表现为：具备良好的生物相容性，无毒性，可降解，无有害物质产生，具备良好的机械性能，改善了聚乳酸的疏水性，产品可广泛的应用于生体组织培养、医用辅料，药物载体等领域。
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公开(公告)号：CN114805854B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202210483337.7
申请日：2022-05-06
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08J3/075 , C08J3/28 , C08L79/04 , C08L5/04 , C08L1/28 , C08L5/08 , C08K3/04 , C08K3/22 , A61L27/26 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/54
Abstract: 本发明属于生物医用高分子材料和医疗器械领域，具体涉及一种兼具ROS清除及多重抗菌的聚赖氨酸导电水凝胶，包括L‑精氨酸改性的聚赖氨酸、醛基功能化改性的天然粘多糖(例如透明质酸钠、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠，等等)、化学交联剂(包括聚乙二醇二丙烯酸酯)以及具有近红外光响应的纳米复合材料(例如碳纳米管)。其制备方法包括：将通过化学改性L‑精氨酸修饰改性的聚赖氨酸、高碘酸钠氧化的天然粘多糖在席夫碱和化学交联剂作用下形成具有多重交联网络的水凝胶，并赋予其优异的机械强度、多重抗菌机制、组织兼容性以及ROS清除能力与电传导等多方面的优势，实施条件温和可控、性能可调，可广泛用于创伤修复、心血管、可穿戴设备以及组织工程等生物医学领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112341640B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202011232576.2
申请日：2020-11-06
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种生物基自修复水凝胶及其制备方法和应用，制备方法包括将半胱氨酸修饰的γ‑聚谷氨酸和醛基化透明质酸聚合物于水或缓冲溶液中混合成型即得。本发明通过半胱氨酸分子上的巯基基团和醛基之间的硫醇‑醛加成反应，在生理pH环境下构建动态共价交联水凝胶，具有自适应性、自愈合性和可生物降解等优点，且操作便捷，如自由成型、易于注射，有望应用于医用敷料、3D打印及组织工程等领域。
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公开(公告)号：CN114716694A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210488848.8
申请日：2022-05-06
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08J3/075 , C08L77/04 , C08L5/08 , C08L71/02 , C08L89/00 , C08K3/04 , C08K7/06 , B29C64/10 , B33Y10/00 , A61L27/08 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/22 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/54
Abstract: 本发明属于生物医用高分子材料和医疗器械领域，具体涉及一种促血管化和抗钙化且可3D打印心脏瓣膜的水凝胶，包括L‑精氨酸功能化修饰的具有氨基的天然高分子材料、氧化透明质酸钠、聚乙二醇二丙烯酸酯、导电化学物。本发明所提供的制备方法包括：将L‑精氨酸与含氨基的天然高分子材料通过酰胺化反应偶联，并于高碘酸钠氧化的透明质酸钠、聚乙二醇二丙烯酸酯和导电化学物在生理条件下通过席夫碱交联技术制备可3D打印心脏瓣膜的水凝胶，然后利用挤压式3D打印策略打印心脏瓣膜，最后用紫外光引发自由基聚合策略强化心脏瓣膜的交联密度，为其提供良好的机械性能。精氨酸可在体内一氧化氮酶的作用下释放内源性NO气体赋予水凝胶优异的促血管化性能，此外水凝胶还具有抗氧化、抗凝血和抗钙化性能，可以延长生物瓣膜的使用时间，有效促进瓣膜组织的再生与重建、避免多次手术，可广泛用于心血管、心脏瓣膜及组织工程领域。
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公开(公告)号：CN112190763B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202011222280.2
申请日：2020-11-05
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/50 , A61L27/26 , A61L26/00 , C08J3/075 , C08L5/08 , C08L77/04 , C08K3/16 , C08G69/48 , C08B37/08
Abstract: 本发明公开一种透明质酸/ε‑聚赖氨酸抗菌水凝胶及其制备方法和应用，制备方法包括先用三羟甲基氨基甲烷修饰透明质酸后，引入甲基丙烯酸缩水甘油酯修饰三羟甲基氨基甲烷改性过的透明质酸并与光引发剂溶液混合，经紫外光照射后浸泡在没食子酸修饰ε‑聚赖氨酸/Fe3+的溶液中，即得。本发明首先利用甲基丙烯酸缩水甘油酯的碳碳双键通过紫外光照射产生自由基，发生聚合；其次利用聚赖氨酸与透明质酸产生静电吸引，附着在光交联水凝胶表面；最后利用Fe3+的螯合作用，增加交联密度，形成抗菌水凝胶，并具有性能可控、韧性优异、生物相容性好、可生物降解、光照成型等优点，制备条件温和可控，可应用于软骨组织工程材料等生物医用材料领域。
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公开(公告)号：CN111909658B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202010807386.2
申请日：2020-08-12
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及防雾剂技术领域，防雾剂由以下重量份原料组成：亲水性两性离子磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯（SBMA）5~20份、聚氧乙烯山梨醇酐单油酸酯（吐温80）5~20份、去离子水100份。本发明制备的防雾喷雾，具备防雾效果好、透明度高、制作简便、原料便宜易得、使用方便等优点。适用于防止聚碳酸酯类的医用防护眼镜的起雾。
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公开(公告)号：CN114377214A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202210194999.2
申请日：2022-03-01
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于生物医用高分子材料和医疗器械领域，具体涉及一种辅助EMR或ESD手术的可注射海藻酸钠水凝胶，包括巯基化海藻酸钠体系、氧化海藻酸钠体系。本发明首先制得巯基化海藻酸钠和氧化海藻酸钠，将两种组分分别溶解在去离子水中，之后将该两种高分子溶液体系按不同的体积比进行混合，其能够在室温下发生巯醛加成反应快速成胶，通过改变各组分的含量以及体系混合的体积比可以对该水凝胶的力学性能进行调节。本发明所用原料易得且安全，制备方式温和、绿色环保、生物相容性好且成本较低，制得的可注射海藻酸钠水凝胶可通过内窥镜针直接注射入离体猪消化道黏膜下，注射后形成的水凝胶垫能够抬高病变组织，比0.4％(w/v)HA具有更稳定的支撑作用，可显著提高EMR或ESD手术的安全性和有效性，能够降低医生的手术操作难度。
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