公开(公告)号：CN113788800B

公开(公告)日：2023-09-26

申请号：CN202111166002.4

申请日：2021-09-30

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 谷文 ,  杨子辉 ,  刘青松 ,  孙月 ,  王石发 ,  孙雪宝 ,  孙露 ,  陈霖霖

IPC: C07D271/06 ,  A01N43/82 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了含二苯醚基的5‑三氟甲基取代噁二唑类化合物的制备方法与应用，所述化合物包括式Ⅰ的化合物：#imgabs0#其中，R基团为4‑H、4‑F、4‑Cl、‑NH2和4‑OCH3中的一种，本发明所述含二苯醚基的5‑三氟甲基取代噁二唑类化合物，分子结构新颖，均为新化合物；化学结构特征鲜明，结构式中含有二苯醚基团，其中二苯醚基团与5‑三氟甲基噁二唑苯甲酸通过酰胺键相连接，对于防治油菜菌核病、小麦赤霉病和番茄早疫病显示出较好的效果。

公开(公告)号：CN114539159A

公开(公告)日：2022-05-27

申请号：CN202210264914.3

申请日：2022-03-17

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 谷文 ,  孙露 ,  陈霖霖 ,  杨子辉 ,  孙雪宝 ,  金道峻 ,  邱遗贵 ,  王石发

IPC: C07D235/18 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种脱氢枞酸基席夫碱多离子功能型荧光探针及其制备方法和应用，脱氢枞酸经过酰氯化、甲酯化、溴代和双硝化反应，铁粉还原，制得12‑溴‑13‑氨基脱异丙基脱氢枞酸甲酯，邻苯二胺与5‑溴水杨醛经过成环反应再与三氟乙酸反应制得3‑(1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)‑2‑羟基‑5‑甲基苯甲醛，12‑溴‑13‑氨基脱异丙基脱氢枞酸甲酯与3‑(1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)‑2‑羟基‑5‑甲基苯甲醛反应制得荧光探针；该化合物能识别Hg2+、Cu2+、ClO－，加入Cu2+后，绿色荧光逐渐减弱直至猝灭，加入ClO－绿色荧光逐渐减弱，逐渐出现蓝色荧光并逐渐增强，加入Hg2+绿色荧光逐渐减弱逐渐猝灭，在日光下溶液由黄色变成红褐色，检测结果准确。

公开(公告)号：CN114105971A

公开(公告)日：2022-03-01

申请号：CN202111166138.5

申请日：2021-09-30

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 谷文 ,  孙月 ,  刘青松 ,  杨子辉 ,  王石发 ,  孙雪宝 ,  孙露 ,  陈霖霖

IPC: C07D417/04 ,  A01N43/86 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开6‑(苯并1,3二氧五环基)‑4苯基‑6H‑1,3‑噻嗪‑2‑胺衍生物和应用，所述衍生物具有通式I所示结构：其中，R分别选自H、卤素、烷基、烷氧基，本发明合成的化合物有效地抑制了番茄早疫病菌的生长，对水稻纹枯病菌、油菜菌核菌、番茄早疫病菌、禾谷镰刀菌表现出中等至良好的杀真菌活性。本发明中含氮硫杂环的6‑(苯并1,3二氧五环基)‑4苯基‑6H‑1,3‑噻嗪‑2‑胺衍生物具有良好的抗真菌生物活性，生物活性研究表明，这类化合物对茄链格孢菌、禾谷镰刀菌等真菌具有明显的抑制效果。

公开(公告)号：CN113214236B

公开(公告)日：2022-01-04

申请号：CN202110516583.3

申请日：2021-05-12

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 谷文 ,  杨子辉 ,  孙月 ,  刘青松 ,  王石发 ,  孙雪宝 ,  孙露 ,  陈霖霖

IPC: C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  A01N43/824 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了一类噻吩联1,3,4‑噁二唑甲酰胺类化合物的制备方法和产品及其应用。2‑噻吩甲酸经过甲酯化和肼解反应合成2‑噻吩甲酰肼，然后与草酰氯单甲酯进行酰胺化反应得双酰胺中间体，双酰胺中间体与三氯氧磷反应进行环合反应制备噻吩联1,3,4‑噁二唑甲酸酯，后与取代苄胺一步反应合成噻吩联1,3,4‑噁二唑甲酰胺类化合物。所述化合物在离体条件下，对油菜菌核病菌和番茄早疫病菌具有较好的防效，可用于防治农业或林业植物真菌病害。所述化合物的制备方法简便，收率较高，产物性质稳定。

公开(公告)号：CN113788800A

公开(公告)日：2021-12-14

申请号：CN202111166002.4

申请日：2021-09-30

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 谷文 ,  杨子辉 ,  刘青松 ,  孙月 ,  王石发 ,  孙雪宝 ,  孙露 ,  陈霖霖

IPC: C07D271/06 ,  A01N43/82 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了含二苯醚基的5‑三氟甲基取代噁二唑类化合物的制备方法与应用，所述化合物包括式Ⅰ的化合物：其中，R基团为4‑H、4‑F、4‑Cl、‑NH2和4‑OCH3中的一种，本发明所述含二苯醚基的5‑三氟甲基取代噁二唑类化合物，分子结构新颖，均为新化合物；化学结构特征鲜明，结构式中含有二苯醚基团，其中二苯醚基团与5‑三氟甲基噁二唑苯甲酸通过酰胺键相连接，对于防治油菜菌核病、小麦赤霉病和番茄早疫病显示出较好的效果。

公开(公告)号：CN113214236A

公开(公告)日：2021-08-06

申请号：CN202110516583.3

申请日：2021-05-12

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 谷文 ,  杨子辉 ,  孙月 ,  刘青松 ,  王石发 ,  孙雪宝 ,  孙露 ,  陈霖霖

IPC: C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  A01N43/824 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了一类噻吩联1,3,4‑噁二唑甲酰胺类化合物的制备方法和产品及其应用。2‑噻吩甲酸经过甲酯化和肼解反应合成2‑噻吩甲酰肼，然后与草酰氯单甲酯进行酰胺化反应得双酰胺中间体，双酰胺中间体与三氯氧磷反应进行环合反应制备噻吩联1,3,4‑噁二唑甲酸酯，后与取代苄胺一步反应合成噻吩联1,3,4‑噁二唑甲酰胺类化合物。所述化合物在离体条件下，对油菜菌核病菌和番茄早疫病菌具有较好的防效，可用于防治农业或林业植物真菌病害。所述化合物的制备方法简便，收率较高，产物性质稳定。