一种2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑的制备方法

    公开(公告)号:CN116375651B

    公开(公告)日:2024-07-19

    申请号:CN202310111613.1

    申请日:2023-02-10

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: C07D235/18

    摘要: 本发明公开了一种2‑(4‑氨基苯基)‑5‑氨基苯并咪唑的制备方法,属于聚酰亚胺高分子材料领域。本发明的制备方法为:以对硝基苯甲醇为原料,与活性二氧化锰进行氧化反应,制得对硝基苯甲醛;以2,4‑二硝基苯胺为原料,与氢气和钯碳催化剂进行催化加氢反应,制得1,2,4‑三氨基苯盐酸盐;对硝基苯甲醛与1,2,4‑三氨基苯盐酸盐反应,制备2‑(4‑硝基苯基)‑5‑氨基苯并咪唑;将2‑(4‑硝基苯基)‑5‑氨基苯并咪唑与氢气和钯碳催化剂进行催化加氢反应,制备得到目标产物2‑(4‑氨基苯基)‑5‑氨基苯并咪唑。本发明具有合成原料易得、生产成本低、生产工艺简单、收率高、环境友好等诸多优势。

    一种替米沙坦关键中间体双咪唑的制备方法

    公开(公告)号:CN117777028A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202311847575.2

    申请日:2023-12-29

    发明人: 张慧敏

    IPC分类号: C07D235/18

    摘要: 本发明属于医药化工领域,具体涉及一种替米沙坦关键中间体双咪唑的制备方法,其包括以下步骤:将2,3‑二氨基甲苯和正丁醛加入亚磷酸反应生成S‑2化合物;S‑2化合物和氢溴酸、多聚甲醛反应生成S‑3化合物;S‑3化合物加入乌洛托品反应生成S‑4化合物;S‑4化合物和N‑甲基邻苯二胺反应生成关键中间体双咪唑。该方法原料易得,大大降低了成本;合成路线短,操作简单,总收率高;避免了硝化、氧化、还原等放热剧烈、易爆的危险反应,生产可控性较高;避免了多聚磷酸或五氧化二磷的使用,反应条件温和,后处理操作简单,大大减少了环保压力。