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公开(公告)号:CN116731161A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202211123585.7
申请日:2022-09-15
Applicant: 南开大学
IPC: C07K16/00 , C07K16/28 , C07K16/32 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种包含针对各种靶标抗原的抗体可变区序列的四叶草型X构型抗体分子,其同时具有IgG抗体Fc区和IgA抗体Fc区,保留了IgG Fc区和IgA Fc区与其各自受体的结合能力并显示出联合的IgG分子和IgA分子的效应子功能。本发明还涉及包含所述X构型抗体分子的药物组合物,治疗方法以及其在疾病治疗中的用途。
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公开(公告)号:CN113480644A
公开(公告)日:2021-10-08
申请号:CN202110910392.5
申请日:2021-08-09
Applicant: 南开大学
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , A61K39/395 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种抗冠状病毒的抗体及其应用,所述冠状病毒为新型冠状病毒,特别涉及一种特异性结合新型冠状病毒S‑RBD蛋白的抗体及其抗原结合片段。所述抗体或其抗原结合片段包括重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包含HCDR1、HCDR2和HCDR3,所述的轻链可变区包含LCDR1、LCDR2和LCDR3。各CDR以及可变区的序列详见本发明。本发明的抗体或其抗原结合片段与新冠病毒具有较高的结合能力,且具有较优的中和活性(中和活性的IC50值都低于μg/mL级别)、较好的突变病毒覆盖谱,多样的结合表位。
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公开(公告)号:CN101113164B
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN200710058015.3
申请日:2007-07-12
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及与肿瘤转移相关蛋白PRL-3特异性结合的12肽序列。本发明应用噬菌体展示文库,筛选能够与人再生肝脏磷酸酶-3(PRL-3)特异性结合的12肽,该12肽具有与PRL-3特异性结合的特性,并且能够影响PRL-3磷酸酶活性。因此,本发明提供的12肽对PRL-3在肿瘤转移中的作用的研究以及靶向药物的设计与研发具有很高的应用价值。可应用于制备检测肿瘤转移的药物。以及作为药物开发的新靶点,应用于制备抑制肿瘤转移的药物中。
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公开(公告)号:CN101293917A
公开(公告)日:2008-10-29
申请号:CN200810053528.X
申请日:2008-06-16
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种能够与PKR激酶结构域特异性结合的多肽及其应用。本发明涉及PKR激酶结构域(PKRcat)的抑制12肽序列,其氨基酸序列为:Ser-Val-His-Leu-Tyr-His-Ser-Thr-Lys-Thr-Leu-Arg。本发明应用噬菌体展示文库,筛选能够与PKRcat特异性结合的12肽,该12肽具有与PKRcat特异性结合的特性,并且能够抑制其激酶活性。因此,该12肽对研究PKRcat在细胞调亡中的作用及PKRcat抑制剂的开发具有实用价值。
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公开(公告)号:CN119899894A
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202311401651.7
申请日:2023-10-26
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6809
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,尤其涉及预测OX40激动剂抗体治疗有效性的生物标志物及其筛选方法和应用。预测OX40激动剂抗体治疗有效性的生物标志物包括Clec4d基因、Clec4e基因和Ccrl2基因中的至少一种。OX40激动剂抗体治疗响应组中,髓系细胞上Clec4d、Clec4e、Ccrl2基因表达量有升高的趋势,通过对同一小鼠接受OX40激动剂抗体治疗前及治疗后Ccrl2、Clec4d和Clec4e基因表达变化,可以对OX40激动剂抗体的疗效进行预测,为实现精准的免疫治疗提供参考。
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公开(公告)号:CN119896729A
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202311401677.1
申请日:2023-10-26
Applicant: 南开大学
IPC: A61K39/395 , A61K38/21 , A61K31/661 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及靶向髓系细胞进而增强OX40激动剂抗体药效的药物组合物的药物组合物及其应用。靶向髓系细胞进而增强OX40激动剂抗体药效的药物组合物包括:OX40激动剂抗体、MPLA和IFN‑γ。该药物组合物作用于髓系细胞,可以实现重编程肿瘤浸润髓系细胞如巨噬细胞和中性粒细胞,通过与OX40激动剂抗体组合治疗能够显著增强OX40激动剂抗体的药效。
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公开(公告)号:CN116143932A
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202310231110.8
申请日:2023-03-10
Applicant: 南开大学 , 幸康生物医药(天津)有限公司
IPC: C07K16/42 , C12N15/13 , C07K16/46 , C07K16/28 , G01N33/564 , G01N33/68 , A61K39/395 , A61P37/08
Abstract: 本申请涉及一种在中性或碱性条件下特异性结合IgE的抗体或其抗原结合片段,和包含其的药物组合物和试剂盒,还涉及它们在降低或抑制IgE水平或预防和/或治疗受试者的与IgE相关的疾病中的用途。本申请还涉及一种IgG Fc的Fc变体以及包含编码其核苷酸序列的核酸分子和载体,还涉及包含所述IgG Fc的Fc变体的抗体或其抗原结合片段,以及它们在降低或抑制IgE水平或预防和/或治疗受试者的与IgE相关的疾病中的用途。
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