大豆逆境诱导基因启动子及其应用

    公开(公告)号:CN103820451B

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201410045503.0

    申请日:2014-02-08

    IPC分类号: C12N15/113 C12N15/10 A01H5/00

    摘要: 本发明公开了一个大豆逆境诱导启动子GmNCED1,它涉及到以大豆(吉育72)基因组DNA为模板,利用染色体步移技术克隆GmNCED1基因启动子。GmNCED1基因启动子可以受盐碱、干旱、植物激素ABA以及低温胁迫所诱导,对盐胁迫极为敏感,基因主要在植物的根部表达;更适合利用植物基因工程手段培育抗逆作物新品种;为基因工程育种提供了优质的启动元件。

    大豆逆境诱导基因启动子及其应用

    公开(公告)号:CN103820451A

    公开(公告)日:2014-05-28

    申请号:CN201410045503.0

    申请日:2014-02-08

    IPC分类号: C12N15/113 C12N15/10 A01H5/00

    摘要: 本发明公开了一个大豆逆境诱导启动子GmNCED1,它涉及到以大豆(吉育72)基因组DNA为模板,利用染色体步移技术克隆GmNCED1基因启动子。GmNCED1基因启动子可以受盐碱、干旱、植物激素ABA以及低温胁迫所诱导,对盐胁迫极为敏感,基因主要在植物的根部表达;更适合利用植物基因工程手段培育抗逆作物新品种;为基因工程育种提供了优质的启动元件。

    牛病毒性腹泻病毒转基因黄芪疫苗及生产方法

    公开(公告)号:CN101934073B

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201010120759.5

    申请日:2010-03-06

    摘要: 牛病毒性腹泻病毒转基因黄芪疫苗及生产方法,用于动物牛病毒性腹泻病防治,克服现有的灭活苗,核酸疫苗免疫原性差、保护力低,活毒疫苗使用不安全的缺点。本发明是以牛病毒性腹泻病毒RNA为模板,用反转录-聚合酶链式反应法获得其E0基因,再构建其基因E0重组植物表达载体,然后采用花粉管通道法,得到牛病毒性腹泻病毒E0基因转化黄芪。通过蛋白质印迹法和酶联免疫吸附法筛选具有免疫源性的牛病毒性腹泻病毒基因E0转化的黄芪,得疫苗产品。本发明的有益效果是:将牛病毒性腹泻病毒E0基因在黄芪中表达,既产生保护性抗原又产生增强免疫作用的佐剂物质,提高了黄芪抗病毒的作用和疫苗的免疫效果。还有易生产、使用方便、稳定性强、无负作用的优点。