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公开(公告)号：CN109825507B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN201910212621.9
申请日：2019-03-20
申请人： 吉林农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
摘要： 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP18，它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；一种植物表达载体，它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；以及启动子SP18在培育抗干旱转基因植物的应用；在大豆发状根转化体系中鉴定SP18启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP18启动子可以受干旱胁迫所诱导，且表达强度与CaMV 35s启动子相当。
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公开(公告)号：CN107164373B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201710312593.9
申请日：2017-05-05
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明公开了一种大豆低温诱导启动子SP5，它是以大豆中的Glyma18g03930基因启动子区179 bp、Glyma09g29840基因启动子区382 bp、以及35S核心启动子Core CaMV 35S连接构建而成，命名为Synthetic Promoter 5，简称为SP5。在转基因烟草中鉴定SP5启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP5启动子可以受干旱、盐、盐碱、ABA以及低温胁迫所诱导，对低温尤其敏感。本发明构建了一种大豆人工合成启动子SP5，其对低温胁迫尤其敏感，可直接应用于农作物转基因抗逆育种。
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公开(公告)号：CN105671016B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201610115975.8
申请日：2016-03-02
申请人： 吉林农业大学
摘要： 提高S‑腺苷‑L‑半胱氨酸水解酶免疫原性的方法及六糖修饰ahcy蛋白，涉及蛋白免疫原性领域，其目的是为了给布鲁氏菌提供更好的疫苗候选抗原。该方法为：4℃将六糖与高碘酸钠按摩尔比1:1混合在pH 6.0的PBS中反应1h；室温将EDC与NHS按摩尔比1:1加入上述体系中反应6h；室温将ahcy蛋白按ahcy蛋白与六糖摩尔比1:1000加入上述体系中过夜反应；4℃在50mmol/L、pH8.0～9.6的碳酸盐溶液中透析5h，再在50mmol/L、pH7.0～8.0的PBS中透析一天。获得的六糖修饰ahcy蛋白的刺激增殖指数、抗体效价、刺激小鼠脾淋巴细胞后产生的IFN‑γ和IL‑2的量都大大提高。
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公开(公告)号：CN105002195B
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201510462709.8
申请日：2015-08-01
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明公开了一种猪蓝耳病重组疫苗，将猪蓝耳病病毒ORF3基因和ORF5基因串联，构建了融合基因ORF3‑ORF5，插入真菌特异性双T‑DNA安全表达载体pCB130NG中，获得一种表达载体pCB130NG‑ORF3‑ORF5，利用PEG法、农杆菌介导法或电击法转化食药用真菌原生质体，经鉴定为阳性的菌丝体，培养获得T1代子实体，利用PCR筛选出只含目的基因而不含选择标记基因的子实体个体，培养至T2代，获得稳定表达猪蓝耳病病毒基因的转基因食药用真菌。通过转基因真菌菌丝的发酵培养，离心收集菌丝，烘干或冻干后，粉碎制备猪蓝耳病重组疫苗。利用本发明生产的猪蓝耳病疫苗各批次间质量差异小、产量大、成本低，且可以直接通过口服饲喂动物，具有广泛的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN105002196B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201510462722.3
申请日：2015-08-01
申请人： 吉林农业大学
IPC分类号： C12N15/62 , C12N15/80 , C12N1/15 , A61K39/187 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种猪瘟重组疫苗，通过构建猪瘟病毒E2基因和Erns基因串联的真菌特异性双T‑DNA安全表达载体；利用PEG法、农杆菌介导法或电击法转化食药用真菌原生质体，所述的食药用真菌为金针菇、平菇和蛹虫草、灵芝；经鉴定为阳性的菌丝体，培养获得T1代子实体，利用PCR筛选出只含目的基因而不含选择标记基因的子实体个体，培养至T2代，获得稳定表达猪瘟病毒基因的转基因食药用真菌。通过转基因真菌菌丝的发酵培养，制备猪瘟重组疫苗。利用本发明生产的猪瘟疫苗各批次间质量差异小、产量大、成本低，具有广泛的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN107164373A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710312593.9
申请日：2017-05-05
申请人： 吉林农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/62 , A01H5/00
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/8273
摘要： 本发明公开了一种大豆低温诱导启动子SP5，它是以大豆中的Glyma18g03930基因启动子区 179 bp、Glyma09g29840基因启动子区382 bp、以及35S核心启动子Core CaMV 35S连接构建而成，命名为Synthetic Promoter 5，简称为SP5。在转基因烟草中鉴定SP5启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP5启动子可以受干旱、盐、盐碱、ABA以及低温胁迫所诱导，对低温尤其敏感。本发明构建了一种大豆人工合成启动子SP5，其对低温胁迫尤其敏感，可直接应用于农作物转基因抗逆育种。
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公开(公告)号：CN103740725A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410020733.1
申请日：2014-01-17
申请人： 吉林农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了一种大豆小RNA基因gma-miR1510a及前体基因，它来自于大豆品种吉育72，将前体基因插入经改造的pCAMBIA1301载体中，获得pCAMBIA-bar-miR1510a载体质粒，将载体质粒转入农杆菌EHA105中，转染拟南芥中，实验结果表明，转基因拟南芥提高了植物的耐盐碱胁迫能力。
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公开(公告)号：CN103720743A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201410019550.8
申请日：2014-01-16
申请人： 吉林农业大学
IPC分类号： A61K36/48 , A61K36/286 , A61K9/06 , A61K47/38 , A61P17/02
摘要： 本发明分开了油体的凝胶基质，它是由以下述组份按重量%组成：羧乙基纤维素1%—5%、甘油5%—40%、尼泊金甲酯0.01%—0.1%、尼泊金丙酯0.01%—0.1%、加注射用水至100%；它可以混入30%的植物油体，制成的植物油体凝胶剂，37℃保存12个月，凝胶剂无霉变现象，其外观、pH等理化指标均未发生变化；本发明还提供了含有aFGF的植物油体，它是将人aFGF的核苷酸序列连接到油体表达载体p1390ONE的油体蛋白核苷酸序列的3’端，转入油料作物油体中表达了aFGF，提取油体，与油体的凝胶基质混合，制得的含有aFGF的植物油体凝胶剂，4℃保存12个月，aFGF活性无明显变化。
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公开(公告)号：CN116855519A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310979427.X
申请日：2023-08-05
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明公开了一种油莎豆CePP2C19基因，所述CePP2C19基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示；油莎豆CePP2C19基因是将干旱胁迫12 h油莎豆叶片的RNA反转录成cDNA，以cDNA为模板，用引物进行PCR扩增获得。油莎豆CePP2C19基因在提高植株耐旱性方面的应用：油莎豆中CePP2C19基因沉默后，干旱胁迫下，叶片萎蔫程度增加，干旱敏感度提高；CePP2C19基因超表达拟南芥株系在干旱胁迫下，相比较对照株系，叶片萎蔫及枯黄程度不明显，对干旱耐受，表明油莎豆CePP2C19基因表达能够提高植物耐旱性，为培育抗旱油莎豆新品系奠定基础。
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公开(公告)号：CN109825506B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201910212616.8
申请日：2019-03-20
申请人： 吉林农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
摘要： 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP16，它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；一种植物表达载体，它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；以及启动子SP16在培育抗干旱转基因植物的应用；利用大豆发状根遗传转化体系，鉴定出SP16启动子受干旱胁迫诱导，即驱动GUS报告基因在干旱胁迫下表达，未胁迫条件下GUS基因不表达，且表达强度与CaMV 35s启动子相当；本发明人工设计构建的一种植物干旱诱导型启动子SP16，可直接应用于农作物转基因抗旱育种。
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