-
公开(公告)号：CN107592782A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201710789123.1
申请日：2017-09-05
Applicant: 吉林大学
IPC: H05K9/00
Abstract: 一种碳纳米管封装钴和其氧化物(CoO和Co3O4)纳米球吸波材料及制备方法，属于电磁波吸收材料技术领域。吸波材料的微观形貌为碳材料构成的中空菱形十二面体结构，碳纳米管生长在菱形十二面体结构的表面，每根碳纳米管外侧的尽头封装了一个钴及其氧化物纳米球；菱形十二面体结构的尺寸为400～550nm，碳纳米管外径为14～16nm，内径为11～13nm，钴及其氧化物纳米球的直径为11～13nm；吸波材料中无定形碳与石墨化碳的比例为1：0.79～1.17，吸波材料的饱和磁化强度为27.83～39.4emu/g，最大电磁波吸收超过-40dB，有效吸收范围超过4.5GHz；经1M硫酸或1M氨水处理6～20小时后，吸波材料的最大电磁波吸收依然超过-40dB，有效吸收范围超过4.5GHz，在电磁波吸波材料方面有巨大潜力。
-
公开(公告)号：CN107286936A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710579477.3
申请日：2017-07-17
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种稀土离子掺杂钒酸镧纳米晶及其制备方法和防伪用途，属于荧光纳米材料的技术领域。制备方法是，以原钒酸钠为钒酸源，以稀土氯化盐为稀土离子源，所述的稀土氯化盐是氯化镧、氯化铕或者氯化镝，以聚丙烯酸为表面活性剂，水为溶剂，调节pH，在内衬为聚四氟乙烯的微波反应器中进行反应，反应完成后离心分离洗涤，得到稀土离子掺杂钒酸镧纳米晶。本发明方法过程简单便捷，成本低，对环境友好，而且工艺重复性好，所需时间短；所得纳米粒子具有良好的水溶性，粒径均一，荧光效率高；稀土离子掺杂钒酸镧纳米晶水溶液可以作为荧光防伪墨水直接用于打印和手写。
-
公开(公告)号：CN105733584A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610242539.7
申请日：2016-04-18
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C09K11/7708 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , C09K11/7736 , C09K11/7765
Abstract: 本发明的钒酸钇纳米粒子和稀土离子掺杂钒酸钇纳米粒子及其制备方法属于荧光纳米材料的技术领域。制备方法是把十二水合原钒酸钠、六水合稀土氯化物、聚丙烯酸和水以一定比例混合，调节pH,在室温搅拌反应，或者移入三颈瓶在60～90℃下进行反应均可得到水溶性钒酸钇纳米粒子和水溶性稀土离子掺杂钒酸钇纳米粒子。本发明方法过程简单便捷，成本低，对环境友好，而且工艺重复性好；所得纳米粒子具有良好的水溶性，粒径较小，在医学成像和荧光标记方面具有巨大的潜力应用。
-
公开(公告)号：CN103435620A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310333998.2
申请日：2013-08-02
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D487/16 , B01J20/22 , B01D53/02
CPC classification number: Y02C10/08 , Y02P20/152
Abstract: 本发明的用于CO2吸附与分离的新型多孔金属有机骨架材料及其制备方法属于无机化学、有机化学、材料化学交叉领域。本发明以2,5,8-三(3,5-二羧基苯胺)-均草怕津作为配体，与硝酸铜或高氯酸铜在有机溶剂和水组成的混合溶剂中发生溶剂热反应，经洗涤、烘干后得到一种新型多孔金属有机骨架材料。采用该方法制备得到的多孔金属有机骨架材料具有规则的晶体结构与均匀的孔径分布，以及优良的CO2选择性吸附能力，在CO2储存及分离技术领域具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN102071027B
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201110048942.3
申请日：2011-03-01
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种水溶性稀土铽离子掺杂氟化铈纳米晶及其制备方法属于荧光纳米晶材料及其水热化学方法合成的技术领域。掺杂稀土铽离子的氟化铈荧光纳米晶呈棒状或立方状，有聚乙烯亚胺包覆在纳米晶的表面。制备方法是将六水合硝酸铈、六水合三氯化铽、聚乙烯亚胺和乙二醇按照一定的比例混合，在160～240℃烘箱里反应1～12h后将反应产物冷却，用水和乙醇洗涤再真空干燥。本发明的产物具有很好的水溶性，还可以分散到不同的溶剂中，形貌可以调控且粒子稳定性好，有较高的荧光量子产率；本发明的方法原料廉价易得，工艺简单，成本低，工艺重复性好；该纳米晶体在生物标记领域有潜在的应用价值。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102071027A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201110048942.3
申请日：2011-03-01
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种水溶性稀土铽离子掺杂氟化铈纳米晶及其制备方法属于荧光纳米晶材料及其水热化学方法合成的技术领域。掺杂稀土铽离子的氟化铈荧光纳米晶呈棒状或立方状，有聚乙烯亚胺包覆在纳米晶的表面。制备方法是将六水合硝酸铈、六水合三氯化铽、聚乙烯亚胺和乙二醇按照一定的比例混合，在160～240℃烘箱里反应1～12h后将反应产物冷却，用水和乙醇洗涤再真空干燥。本发明的产物具有很好的水溶性，还可以分散到不同的溶剂中，形貌可以调控且粒子稳定性好，有较高的荧光量子产率；本发明的方法原料廉价易得，工艺简单，成本低，工艺重复性好；该纳米晶体在生物标记领域有潜在的应用价值。
-
公开(公告)号：CN117567711A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311542331.3
申请日：2023-11-18
Applicant: 吉林大学
IPC: C08G12/26 , C25B11/095 , C25B1/04 , C08L61/26 , C08K3/04
Abstract: 本发明提供了一种离子型共价有机框架材料及其制备方法和在制备氧气析出反应催化剂中的应用，属于离子型共价有机框架材料技术领域。本发明以1‑((4,4'‑二(羰基)‑[1,1'‑联苯]‑2‑基)甲基)‑3‑乙基‑1氢‑咪唑‑3‑溴鎓、2,4,6‑三羟基‑1,3,5‑苯‑三甲醛作为单体，通过通用的溶剂热反应，富氮带电部分成功地整合到分层COF框架中，能够作为无金属无热解催化剂参与高效水氧化反应；本发明离子型共价有机框架材料与石墨烯通过阳离子‑π相互作用复合，能够搭建催化剂的活性中心和导电剂石墨烯之间的桥梁，实现较好的电子转移过程，所得复合物表现出低OER过电位，优于现有的无金属和无热解电催化材料。
-
公开(公告)号：CN107592782B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201710789123.1
申请日：2017-09-05
Applicant: 吉林大学
IPC: H05K9/00
Abstract: 一种碳纳米管封装钴和其氧化物(CoO和Co3O4)纳米球吸波材料及制备方法，属于电磁波吸收材料技术领域。吸波材料的微观形貌为碳材料构成的中空菱形十二面体结构，碳纳米管生长在菱形十二面体结构的表面，每根碳纳米管外侧的尽头封装了一个钴及其氧化物纳米球；菱形十二面体结构的尺寸为400～550nm，碳纳米管外径为14～16nm，内径为11～13nm，钴及其氧化物纳米球的直径为11～13nm；吸波材料中无定形碳与石墨化碳的比例为1：0.79～1.17，吸波材料的饱和磁化强度为27.83～39.4emu/g，最大电磁波吸收超过‑40dB，有效吸收范围超过4.5GHz；经1M硫酸或1M氨水处理6～20小时后，吸波材料的最大电磁波吸收依然超过‑40dB，有效吸收范围超过4.5GHz，在电磁波吸波材料方面有巨大潜力。
-
公开(公告)号：CN106744802B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201710008668.4
申请日：2017-01-06
Applicant: 吉林大学
IPC: C01B32/05
Abstract: 本发明的生物基一维微孔‑大孔复合孔道碳材料属于超级电容器技术领域，所述生物基一维微孔‑大孔复合孔道碳材料的微观形貌为管状，述生物基一维微孔‑大孔复合孔道碳材料由无定型碳和石墨化碳组成；所述生物基一维微孔‑大孔复合孔道碳材料的制备方法是，将萝藦进行碳化活化得到一维微孔‑大孔复合孔道结构的碳材料。本发明的生物基一维微孔‑大孔复合孔道碳材料取得了处理过程简单便捷，原料绿色廉价易得，对环境友好，电化学性能好的有益效果。所得生物基一维微孔‑大孔复合孔道碳材料在超级电容器材料方面有巨大的潜力应用。
-
公开(公告)号：CN107342419A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710563833.2
申请日：2017-07-12
Applicant: 吉林大学
IPC: H01M4/58 , B82Y30/00 , H01M10/0525
Abstract: 一种水溶性金属硒化物纳米粒子、制备方法及其在锂电池负极材料方面的应用，属于锂离子电池负极材料技术领域；是将氯化亚铜、氯化锡、油胺和油酸在室温搅拌均匀，在220～230℃下将二苯基二硒醚的油胺溶液快速注入其中，235～250℃下反应5～30分钟，自然冷却至室温得到油溶性金属硒化物纳米晶；将乙醇和3-巯基丙酸混合，室温搅拌均匀，然后调节反应液的pH＝10～11；在室温条件下，超声反应液和油溶性金属硒化物纳米晶甲苯溶液的混合液，加入丙酮后离心，沉淀洗涤真空干燥后得到水溶性金属硒化物纳米粒子，粒径约20～30纳米。本发明方法制备工艺简单，工艺重复性好，产物结构稳定，导电性好，具有充放电比容量高，高倍率，循环充放电稳定等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
42
records
(took 0.02 seconds)
