一种采用电沉积高效制备二氧化铀的方法

    公开(公告)号:CN114214635A

    公开(公告)日:2022-03-22

    申请号:CN202111437018.4

    申请日:2021-11-29

    Abstract: 本发明公开了一种采用电沉积高效制备二氧化铀的方法,属于含铀氧化物制备技术领域。本发明采用恒电位沉积法将碳酸盐溶液中的UO22+转变为可直接使用的UO2,并通过调整pH、温度、电位、碳酸盐浓度及阳离子浓度等条件最大限度提高碳酸盐溶液中UO2的制备速率。本发明将UO2的制备速率提高到0.00382mg/(h·cm2),并且沉积制备的UO2以片状粘附在铂电极表面,易于收集,可以直接应用于核工业。

    一种用三元碳酸共晶熔盐处理含放射性元素的废弃阳离子交换树脂的方法

    公开(公告)号:CN114160554A

    公开(公告)日:2022-03-11

    申请号:CN202111372574.8

    申请日:2021-11-18

    Abstract: 一种用三元碳酸共晶熔盐处理含放射性元素的废弃阳离子交换树脂的方法。本发明属于废弃树脂处理领域。本发明为解决现有处理阳离子交换废树脂的方法存在的放射性核素被废气夹带排出、难以固定的技术问题。本发明的方法按以下步骤进行:步骤1:将碳酸锂、碳酸钠和碳酸钾混合均匀,得到三元共晶盐混合物,然后加入含放射性元素的废弃阳离子交换树脂继续混合均匀;步骤2:将步骤1后的混合物在750~850℃下加热处理1.5h~2.5h,完成含放射性元素的废弃阳离子交换树脂的处理。本发明通过三元碳酸共晶熔盐的用量及处理温度的综合调控,实现了在大幅度降低三元碳酸共晶熔盐用量的基础上高效处理含钴阳离子交换树脂的目的,大部分的钴仍被保留在熔盐中,处理效果显著。

    一种通过电脱氯制备钐钴合金磁性材料的方法

    公开(公告)号:CN106319574A

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:CN201610937470.X

    申请日:2016-10-25

    CPC classification number: C25C3/36

    Abstract: 一种通过电脱氯制备钐钴合金磁性材料的方法,本发明涉及制备钐钴合金磁性材料的方法。本发明是要解决现有的钐钴合金的制备方法危险性高、内部易产生裂纹及易引入杂质的技术问题。本方法:一、将LiCl、KCl、SmCl3、CoCl2加热熔融,得到LiCl-KCl-SmCl3-CoCl2电解质体系;二、以金属钼为工作电极,石墨为辅助电极,进行电解,将电解槽沉积出的物质取出,降至常温,将固相物过滤出来,洗涤、烘干,得到钐钴合金磁性材料。本方法的反应器温度低,能耗小,通过控制电解质配比来控制磁性材料中稀土钐的含量,钐钴合金内部无缺陷,永磁材料的磁各向异性高,矫顽力强,可作为磁材料应用。

    熔盐电解共沉积制备不同相组成镁锂锌合金的方法

    公开(公告)号:CN101319337B

    公开(公告)日:2010-07-07

    申请号:CN200810064918.7

    申请日:2008-07-14

    Abstract: 本发明提供的是一种熔盐电解共沉积制备不同相组成镁锂锌合金的方法。阴极采用耐腐蚀的惰性阴极,如Mo、W、Fe,阳极采用石墨,Ag/AgCl为参比电极,电解质为KCl-LiCl-MgCl2-ZnCl2熔盐体系,在670℃下进行离子共沉积,通过控制原料中MgCl2的浓度在1-10wt.%,ZnCl2的浓度在0.1-3wt.%范围内和电流密度为6.2A/cm2,通过共电沉积方法制备不同相组成的镁锂锌合金。本发明能够通过调整MgCl2和ZnCl2的浓度直接控制Mg-Li-Zn合金的相组成,从熔盐体系中直接得到工业领域所需的不同相组成的Mg-Li-Zn合金,热耗低,生产流程简单,合金成分均匀。

    熔盐电解共沉积制备不同相组成镁锂锌合金的方法

    公开(公告)号:CN101319337A

    公开(公告)日:2008-12-10

    申请号:CN200810064918.7

    申请日:2008-07-14

    Abstract: 本发明提供的是一种熔盐电解共沉积制备不同相组成镁锂锌合金的方法。阴极采用耐腐蚀的惰性阴极,如Mo、W、Fe,阳极采用石墨,Ag/AgCl为参比电极,电解质为KCl-LiCl-MgCl2-ZnCl2熔盐体系,在670℃下进行离子共沉积,通过控制原料中MgCl2的浓度在1-10wt.%,ZnCl2的浓度在0.1-3wt.%范围内和电流密度为6.2A/cm2,通过共电沉积方法制备不同相组成的镁锂锌合金。本发明能够通过调整MgCl2和ZnCl2的浓度直接控制Mg-Li-Zn合金的相组成,从熔盐体系中直接得到工业领域所需的不同相组成的Mg-Li-Zn合金,热耗低,生产流程简单,合金成分均匀。

    一种γ射线辐照工业化制备共价有机框架材料的方法及应用

    公开(公告)号:CN115322316B

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202211083276.1

    申请日:2022-09-06

    Abstract: 一种γ射线辐照工业化制备共价有机框架材料的方法及应用。本发明属于共价有机框架材料及其制备领域。本发明的目的是为了解决目前COFs材料的制备方法反应条件苛刻导致无法实现工业化生产的技术问题。本发明的方法:步骤1:向容器中加入TFB、DHBD、乙醇、1,3,5‑三甲基苯和醋酸溶液,超声至完全溶解;步骤2:向容器中通入惰性气体后密封,然后于γ射线辐照场中辐照,辐照后洗涤、干燥,得到共价有机框架材料。所得共价有机框架材料用于分离回收金属离子。本发明采用γ射线辐照的方法合成COFs材料,实现COFs材料快速工业化生产,本发明的方法相比于传统的COFs合成方法,具有温和、清洁、安全、高效、节能的特点。

    一种稀土氧化物直接制备铈铝合金的方法

    公开(公告)号:CN117144421A

    公开(公告)日:2023-12-01

    申请号:CN202311066238.X

    申请日:2023-08-23

    Abstract: 本发明提出了一种稀土氧化物直接制备铈铝合金的方法,属于稀土铝合金材料制备领域。解决现有稀土铝合金制备工艺存在步骤复杂、成本高且不能直接利用稀土氧化物资源的问题。它包括以下步骤:S1、将一定比例的无水氯化锂和氯化钾均匀混合后进行干燥预处理,然后在保护气体环境下加热到380~580℃温度,得到氯化锂和氯化钾的混合熔体;S2、向混合熔体中加入铈的氧化物和无水氯化铝后快速搅拌形成均匀熔体,密封静置1~3h;S3、以均匀熔体为电解液,以钼棒为工作电极,以光谱级石墨棒为对电极,以银/氯化银电极为参比电极,进行恒电位电解,电解后产物经清洗和干燥后得到铈铝合金。它主要用于制备铈铝合金。

    一种碳酸盐氧化处理阳离子交换树脂的装置及其应用

    公开(公告)号:CN114259971B

    公开(公告)日:2023-11-28

    申请号:CN202111474196.4

    申请日:2021-12-03

    Abstract: 本发明公开了一种碳酸盐氧化处理阳离子交换树脂的装置及其应用,属于氧化处理阳离子交换树脂技术领域。本发明在进料前采用氮气向进料管进气,流入反应釜,再经排气管路流入至碱液桶中。当碱液桶中气泡稳定后,将料桶打开,加入经过干燥处理后的树脂,将料桶抽真空后充氮气至微正压后,迅速打开进料阀门,完成树脂进料。且进料管上套装开有小孔的挡板,抑制因进气、进料过程大气泡的产生,防止出现釜压过高和大颗粒树脂直接上浮至熔盐表面与熔盐接触不充分的问题。本发明采用的进料装置以及方法,不仅能够减缓尾气产生速率和树脂膨胀情况解决堵料问题,还能够防止树脂在进料管中产生明火引发安全问题。

    一种从含铀废水中直接回收高纯氧化铀的方法

    公开(公告)号:CN116282176A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202211102283.1

    申请日:2022-09-09

    Abstract: 一种从含铀废水中直接回收高纯氧化铀的方法。本发明属于废水处理与贵金属资源化回收利用领域。本发明的目的是为了解决由于含铀废水中还含有多种复杂离子,而导致无法回收得到高纯氧化铀,继而无法直接用于核工业的技术问题。方法:步骤1:向含铀废水中加入碳酸盐将pH值调节至9‑10.5,将固液分离;步骤2:在‑1.5~‑1.8V恒电位下,对固液分离后液相电化学沉积3‑6h;步骤3:向固液分离后固相中加入碳酸盐溶液,固液分离后,继续对液相重复步骤2的操作,完成氧化铀的回收。氧化铀的回收率超过98%,所得氧化铀纯度高达99.9%,所得氧化铀用于核工业。

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