公开(公告)号：CN105233282B

公开(公告)日：2019-04-23

申请号：CN201510762348.9

申请日：2015-11-10

申请人： 国家纳米科学中心

发明人： 聂广军 ,  吴雁 ,  苏世帅

IPC分类号： A61K41/00 ,  A61K9/16 ,  A61K31/704 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00 ,  A61K31/337

摘要： 本发明提供一种多功能纳米药物组合物及其制备方法，该组合物包括载体和负载在该载体上的活性成分，所述载体为mPEG‑PLGA和/或PEG‑PLGA与卟啉类化合物共价键连接的聚合物；活性成份包括疏水性药物和亲水性药物，优选所述载体和负载在该载体上的活性成分形成纳米尺寸为50～1000nm颗粒；该多功能纳米药物组合物具有光热效果，使得在传统化学药物治疗的基础上，结合光热治疗，提高治疗效率，可应用于肿瘤治疗药物。

公开(公告)号：CN105327348B

公开(公告)日：2019-02-19

申请号：CN201510757257.6

申请日：2015-11-09

申请人： 国家纳米科学中心

发明人： 吴雁 ,  聂广军 ,  苏世帅 ,  邵磊厚

IPC分类号： A61K41/00 ,  A61K47/59 ,  A61K9/14 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供一种纳米光热治疗试剂及其制备方法，其为由mPEG‑PLGA和/或PEG‑PLGA与卟啉类化合物共价键连接的聚合物形成的纳米颗粒，优选所述纳米颗粒尺寸为50～1000nm；所述制备方法包括先制备修饰卟啉的聚合物，再制备成纳米颗粒。该纳米光热治疗试剂在光热治疗试剂中具有一定的应用潜力。

公开(公告)号：CN105030795B

公开(公告)日：2018-02-02

申请号：CN201510337367.7

申请日：2015-06-17

申请人： 国家纳米科学中心

发明人： 吴雁 ,  张瑞锐 ,  苏世帅 ,  邵磊厚

IPC分类号： A61K31/69 ,  A61K38/05 ,  A61K31/704 ,  A61K33/24 ,  A61K41/00 ,  A61K47/24 ,  A61K47/34 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/337 ,  A61K31/675

摘要： 本发明提供一种纳米载药系统及其制备方法和应用，所述纳米载药系统包含载药纳米胶束内核和聚多巴胺外壳以及聚多巴胺外壳上连接的硼替佐米，所述载药纳米胶束为聚乙二醇‑二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺包载化学抗癌药物形成的纳米胶束。本发明纳米载药系统的制备方法包括载药纳米胶束的形成；在载药纳米胶束外形成聚多巴胺外壳；在聚多巴胺外壳上连接硼替佐米。本发明的纳米载药系统粒径小于50nm，稳定性高，具有肿瘤富集作用，实现了硼替佐米与其他化学抗癌药物的同时递送，聚多巴胺具有光热效应，可以辅助化疗药物治疗，具有化疗与热疗联合治疗的协同效果，具有广泛的医药学应用前景。

公开(公告)号：CN105233282A

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：CN201510762348.9

申请日：2015-11-10

申请人： 国家纳米科学中心

发明人： 聂广军 ,  吴雁 ,  苏世帅

IPC分类号： A61K41/00 ,  A61K9/16 ,  A61K31/704 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00 ,  A61K31/337

摘要： 本发明提供一种多功能纳米药物组合物及其制备方法，该组合物包括载体和负载在该载体上的活性成分，所述载体为mPEG-PLGA和/或PEG-PLGA与卟啉类化合物共价键连接的聚合物；活性成份包括疏水性药物和亲水性药物，优选所述载体和负载在该载体上的活性成分形成纳米尺寸为50～1000nm颗粒；该多功能纳米药物组合物具有光热效果，使得在传统化学药物治疗的基础上，结合光热治疗，提高治疗效率，可应用于肿瘤治疗药物。

公开(公告)号：CN103865049B

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201410114570.3

申请日：2014-03-25

申请人： 国家纳米科学中心

发明人： 吴雁 ,  聂广军 ,  苏世帅

IPC分类号： C08G63/688 ,  C08G63/06 ,  C08F290/06 ,  C08F220/28 ,  C08F220/34 ,  A61K47/34

摘要： 本发明公开了一种双亲嵌段聚合物、制备方法及其用途。所述双亲嵌段聚合物为聚(2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯-co-寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯-co-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯)-聚(乳酸-co-羟基乙酸)嵌段聚合物，其具有式（Ⅰ）所示的结构式。所述嵌段聚合物在水溶液中可以自组装成纳米胶束，亲水片段形成外壳，疏水片段形成内核，构成独特的核-壳结构。将其作为药物载体，能够有效地延长药效，降低毒性，提高生物利用度和生物活性。

公开(公告)号：CN103006565B

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201110301292.9

申请日：2011-09-28

申请人： 国家纳米科学中心

发明人： 聂广军 ,  吴雁 ,  苏世帅 ,  孙云 ,  王海

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K47/02 ,  A61K47/32 ,  A61K47/42 ,  A61K9/14 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了一种纳米颗粒药物组合物的制备方法，该方法包括：在水中，将水溶性药物、载体蛋白介导合成的金纳米簇与亲水性聚合物接触，得到接触后的产物，并且离心分离出所述接触后的产物中的固形物；所述接触的条件使得所述亲水性聚合物能够包封所述水溶性药物和所述载体蛋白介导合成的金纳米簇，形成粒径为100-300nm的纳米颗粒；所述亲水性聚合物中，丙烯酸结构单元和N-异丙基丙烯酰胺结构单元的总含量至少为90重量％。本发明还提供了上述方法制备得到的纳米颗粒药物组合物。通过本发明提供的制备方法得到的纳米颗粒药物组合物可以通过pH值和温度控制药物释放并且可以通过荧光成像观测体内定位。