公开(公告)号：CN202620280U

公开(公告)日：2012-12-26

申请号：CN201220120006.9

申请日：2012-03-27

Applicant: 黑龙江福和华星制药集团股份有限公司

Inventor： 吴光彦

IPC: A61K38/05 ,  A61K31/404 ,  A61K9/48 ,  A61P9/12

Abstract: 本实用新型涉及一种装有培哚普利固体制剂和吲达帕胺固体制剂的新型胶囊，本实用新型的新型胶囊，由胶囊和胶囊内的片剂组成，胶囊包括上囊体和下囊体，胶囊内至少充填一片活性成分为培哚普利的片剂，和至少充填一片活性成分为吲达帕胺的片剂。由于胶囊内的活性成分是彼此不相接触的，因此各成分间不会发生化学伍变和产生副产物，使产品的稳定性提高，尤其是减少了培哚普利和吲达帕胺接触后产生的降解产物，使得本实用新型的产品的有关物质符合人体安全范围。

公开(公告)号：CN119584992A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202380043883.1

申请日：2023-04-05

Applicant: 瑞嘉化学生物科学股份有限公司

Inventor： 朴昌植 ,  宋昊永 ,  金惠正 ,  郑哲雄 ,  S·阿尔贝蒂

IPC: A61K47/68 ,  A61K38/05 ,  A61P35/00 ,  C07K16/30

Abstract: 本公开涉及靶向人TROP2(肿瘤相关钙信号转导子2，TACSTD2)的抗体‑药物缀合物(ADC)以及其用途，并且更具体地，本发明涉及：包括与人TROP2结合的抗体或其抗原结合片段的ADC；和ADC用于制造用于治疗和/或治疗疾病的药物的用途，更具体地，疾病是过度增生性和/或血管生成疾病，诸如癌症疾病。

公开(公告)号：CN119574884A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202411678890.1

申请日：2024-11-22

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 叶俊梅 ,  邵毓茹 ,  刘梦杰 ,  胡婕 ,  董沂佳

IPC: G01N33/68 ,  A61K45/00 ,  A61K38/05 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/713 ,  A61P1/16 ,  G01N33/573 ,  C12N15/113 ,  C07K5/062

Abstract: 本发明公开了SIRT5抑制剂在制备非酒精性脂肪肝病治疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次通过药理实验结果证明SIRT5抑制剂(NRD167)对于高脂诱导的肝脏及L02细胞内脂质沉积模型有良好的治疗作用。SIRT5过表达会加重高脂饮食所致肝脏线粒体损伤，抑制其表达可以显著改善肝脏脂质沉积现象。SIRT5抑制剂能有效抑制SIRT5表达，降低高脂引起细胞内ROS含量增加，降低肝细胞线粒体氧化应激损伤，提高ATP合成和SDH活性，SIRT5通过抑制SDH表达加重高脂所致肝脏脂肪沉积。正常饮食条件下SIRT5抑制剂对代谢无明显影响。SIRT5抑制剂用于制备非酒精性脂肪肝病治疗药物，疗效确切、效果显著，有良好的医疗应用前景。

公开(公告)号：CN115192691B

公开(公告)日：2025-03-04

申请号：CN202211051309.4

申请日：2022-08-31

Applicant: 晓恩医药包装材料(安庆)有限公司

Inventor： 曹建新

IPC: A61K38/05 ,  A61K9/08 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  A61M5/178 ,  A61P9/10

Abstract: 本申请提供了包含硼酸或者乳酸等酸性成分，PEG300或聚山梨酯40等增溶剂的阿加曲班注射液以及相应预灌封注射器。本申请的注射液具有良好的热稳定性、光稳定性和安全性。

公开(公告)号：CN119529020A

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202411717542.0

申请日：2024-11-27

Applicant: 成都地奥制药集团有限公司

Inventor： 崔巍 ,  程旭 ,  王元强 ,  刘立鑫 ,  姜凡 ,  陈爽 ,  于舟

IPC: C07K5/078 ,  C07D233/90 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D401/12 ,  C07D205/04 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D409/12 ,  C07D491/048 ,  C07D413/14 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D403/04 ,  A61P25/24 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/397 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/506 ,  A61K31/497 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/454 ,  A61K38/05

Abstract: 本发明提供了如下含氮杂环化合物或其药学上可接受的盐、前药、氘代物、水合物、溶剂合物、对映异构体、非对映异构体或消旋体，其制备方法和用途。该类化合物可用于制备快速起效的抗抑郁药物#imgabs0#

公开(公告)号：CN119522213A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202380052395.7

申请日：2023-07-28

Applicant: 苏州开拓药业股份有限公司

Inventor： 童友之

IPC: C07D213/74 ,  C07D401/14 ,  C07K5/02 ,  A61P35/00 ,  A61K38/05 ,  A61K31/454

Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，涉及一种双官能团药物用中间体及其制备方法与用途。本发明具体公开了式(A)化合物及其多种制备方法，以及式(A)化合物用于制备双官能团药物的用途，解决了现有生产工艺的原料毒性大、中间体不稳定、收率低等缺陷，制备得到的双官能团药物杂质含量低，满足了药物的质量要求，并且本发明的制备方法也可实现工业化放大生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119504546A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202411719374.9

申请日：2024-11-27

Applicant: 成都地奥制药集团有限公司

Inventor： 崔巍 ,  程旭 ,  刘立鑫 ,  王元强 ,  姜凡 ,  陈爽 ,  于舟

IPC: C07D205/085 ,  C07D401/06 ,  C07D213/75 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/397 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4439 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61P25/20 ,  A61P1/00 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P3/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P9/14 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P25/34 ,  A61P25/14 ,  A61K38/05 ,  C07K5/068 ,  C07K5/065 ,  C07K5/078

Abstract: 本申请公开了内酰胺环类化合物及其用途，该类化合物具有快速抗抑郁的效应。

公开(公告)号：CN119409684A

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202411372345.X

申请日：2023-06-15

Applicant: 杭州多域生物技术有限公司

Inventor： 向少云 ,  吴蕾 ,  张兵 ,  张强 ,  杨刚 ,  徐瑞 ,  杨帅 ,  吴越 ,  王苏月 ,  杨瑞

IPC: C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D471/08 ,  C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  C07D519/00 ,  C07D498/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/08 ,  C07K5/062 ,  A61P11/00 ,  A61P37/06 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P1/00 ,  A61P35/02 ,  A61P9/10 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/519 ,  A61K38/05

Abstract: 本发明公开了一种五元并六元化合物、制备方法、药物组合物和应用。本发明提供一种如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐或同位素化合物。本发明的化合物对IRAK4具有抑制或/和降解效果。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119139563B

公开(公告)日：2025-01-24

申请号：CN202411648236.6

申请日：2024-11-19

Applicant: 北京富亿源生物科技有限公司

Inventor： 曾荣 ,  刘忠英

IPC: A61L31/10 ,  A61L31/16 ,  A61L31/14 ,  A61L33/00 ,  A61L33/04 ,  A61K41/00 ,  A61K38/05 ,  A61K47/34 ,  A61K31/26 ,  A61P35/00 ,  A61M1/36

Abstract: 本发明涉及持续释放核黄素及抗凝药的双层水性聚氨酯涂层及其应用，所述双层水性聚氨酯涂层包括内外两层结构，内层为阳离子型水性聚氨酯层，外层为阴离子型水性聚氨酯层，阳离子型水性聚氨酯层的原料中添加有核黄素，阴离子型水性聚氨酯层的原料中添加有核黄素和抗凝药物。所述双层水性聚氨酯涂层在体外血液循环光动力治疗中的应用，双层水性聚氨酯涂层涂覆在光动力治疗设备中的血液通道的内壁面上。采用本发明进行体外血液循环治疗时，双层水性聚氨酯涂层接触血液后能够稳定并持续地向血液中释放核黄素和抗凝药物，提高了核黄素和抗凝药物参与光动力治疗的持久性和稳定性，核黄素经过光照产生活性氧ROS能够对血液中的肿瘤细胞进行迅速灭活。

公开(公告)号：CN119192324A

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202411386363.3

申请日：2024-09-30

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 赵谋明 ,  钱兢菁 ,  郑淋

IPC: C07K14/47 ,  C07K5/065 ,  C07K5/087 ,  C07K7/06 ,  C12P21/06 ,  A23L33/18 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61K38/08 ,  A61K38/17 ,  A61P25/20

Abstract: 本发明公开一系列具有改善睡眠活性的Tyr‑Pro‑型酪蛋白肽及其制备方法与应用，所述酪蛋白改善睡眠肽，优选地是指包含Tyr‑Pro‑结构的5～7肽。具体序列为Tyr‑Pro‑Ser‑Tyr‑Gly，Tyr‑Pro‑Ser‑Gly‑Ala，Tyr‑Pro‑Phe‑Pro‑Gly,Tyr‑Pro‑Glu‑Leu‑Phe,Tyr‑Pro‑Ser‑Tyr‑Gly‑Leu‑Asn,Tyr‑Pro‑Ser‑Gly‑Ala‑Trp‑Tyr。本发明的酪蛋白Tyr‑Pro‑型5～7肽比其他酪蛋白Tyr‑型肽或其他长度的Tyr‑Pro‑型肽表现出更强的改善睡眠活性，在戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠行为学中，可显著延长小鼠睡眠时间达到2526.28±220.32s～3539.65±835.41s，其睡眠时间可达阳性对照组的57.57％～78.24％，可应用于改善睡眠的功能性食品或药物中。