-
公开(公告)号：CN112973748A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110195908.2
申请日：2021-02-22
Applicant: 大连理工大学 , 中石化宁波新材料研究院有限公司
IPC: B01J27/232 , B01J37/00 , B01J37/08 , B01J37/02 , C07C2/24 , C07C11/113
Abstract: 本发明公开了一种氨作为溶剂原位制备丙烯二聚催化剂的合成方法，属于催化剂技术领域。包括以下步骤：1、通过在反应器中装填预处理后的载体及所需的碱金属，并对催化剂制备体系进行惰性气体置换；2、通入液氨，对反应体系进行降温，并在高速搅拌下实现活性组分在载体上的负载；3、通过升温加压等途径除去氨，得到丙烯二聚反应所需的固体碱催化剂；4、随后通入反应原料丙烯，将反应体系升温加压，反应得到所需的产物。本方法创新性的将催化剂的制备过程与反应过程耦合，避免催化剂转移过程中氧化失活，提高了催化剂的活性，解决了传统固体碱催化剂合成复杂，碱金属负载不均匀等问题，流程简单、节省投资、易于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN108671929B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201810440021.3
申请日：2018-05-02
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J23/835 , B01J35/02 , C25B1/04 , C25B11/089 , B82Y30/00
Abstract: 本发明属于电化学的能源转化技术领域，涉及一种用于电催化水分解析氧反应的超小纳米合金催化剂的制备方法。具体步骤：将金属M、锡的盐和柠檬酸钠完全溶于去离子水中，其中，金属M、锡的盐的摩尔比由合金的原子比确定，柠檬酸钠的摩尔量为金属M和锡的盐的摩尔量之和的1.4倍；然后加入碳纳米管或石墨烯，超声分散均匀，其中，碳纳米管或石墨烯的加入量由合金的担载量确定；接着在冰浴中加入硼氢化钠进行还原反应，其中，硼氢化钠的摩尔量为金属M和锡的盐的摩尔量之和的8倍；搅拌，过滤干燥即得到产品超小纳米合金催化剂。本发明的制备方法制备工艺简单易行，合成成本低，环境友好，而且所制备的合金催化剂显示了对于析氧反应优异的活性。
-
公开(公告)号：CN112719281A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202011413720.2
申请日：2020-12-04
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明属于金属纳米材料的合成技术领域，提供了一种尺寸可控的钴磁性金属纳米线制备方法，该方法包括以下步骤：(a)将钴金属盐、氟化铵、尿素按照一定的顺序加入到醇类和水所构成混合均匀的溶剂中，室温下超声搅拌0‑2h，得到混合均匀的溶液；(b)将溶液在60‑220℃水热自生压力条件下反应9‑80h，经过滤、洗涤、干燥后获得碱式碳酸钴前体；(c)将上述碱式碳酸钴前体在管式炉H2/Ar混合气氛围中于300‑650℃还原1‑6h，最终获得钴磁性金属纳米线。本发明合成设备易于获得，反应过程简单，粒径可控，操作方式及条件易于控制，成本低，易于大规模生产。
-
公开(公告)号：CN108586182B
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201810316640.1
申请日：2018-04-04
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种蒽选择加氢制对称八氢蒽的方法，属于煤化工和精细化工领域。即以稠环芳烃蒽为原料，采用强静电吸附理论制备的负载量为0.5‑1.5μmol/m2的高分散氧化物或碳材料负载的贵金属催化剂，在反应温度为100‑300℃，反应压力为0.5‑7MPa下高压釜式反应器或固定床反应器中选择催化加氢蒽制对称八氢蒽，产率达到95％以上。本方法所制备的催化剂还可以用于稠环芳烃的选择加氢，如菲选择加氢制备对称八氢菲，芘选择加氢制备1,2,3,6,7,8‑六氢芘。本方法反应条件温和，催化剂制备工艺简单、价格低廉，具有较高的活性、选择性及良好的稳定性，适用于工业生产。
-
公开(公告)号：CN107011150B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201710316481.0
申请日：2017-05-08
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种温和条件下葡萄糖催化脱氢制葡萄糖酸/葡萄糖酸盐和氢气的方法，属于生物质催化转化技术领域。本发明提供了一种葡萄糖催化脱氢氧化制备高附加值化学品的新途径，以负载型金属催化剂为催化剂，在室温常压下，通过催化脱氢氧化将葡萄糖直接转化为葡萄糖酸/盐和氢气。利用该方法制备的氢气收率可达89mo1％以上。该反应条件温和，不需要氧化剂及引入光和电，不需要高温、高压的条件。该催化剂具有优异的催化性能及良好的催化剂寿命，且具有良好的经济效益及工业应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108449581B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201810337713.5
申请日：2018-04-12
Applicant: 大连理工大学
IPC: H04N7/18
Abstract: 本发明提供了一种转辙机缺口视频监测器，属于嵌入式计算机领域，包括主处理器模块、传感器模块和通信模块三部分。主处理器模块由主处理器芯片及其外围器件组成，主要负责转辙机视频监测单元的初始化、配置、管理以及运行上层应用程序。传感器模块由两组摄像头、温湿度传感器、电流传感器和振动传感器组成，负责采集转辙机缺口视频、温湿度信息、电流信息和振动信息，并传至主处理器模块。通信模块由以太网收发器、电力线载波子模块和WIFI子模块组成，负责将处理器信息传到上位机或无线手持机。各功能模块协调工作，构成了转辙机缺口视频监测器。本发明可应用在轨道交通领域的道岔转辙机内，实时监测转辙机运行状态。
-
公开(公告)号：CN110961127A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911249144.X
申请日：2019-12-09
Applicant: 大连理工大学 , 锦州凯特恩科技有限公司
IPC: B01J27/236 , B01J23/44 , B01J23/72 , B01J23/755 , C08F8/04 , C08F240/00
Abstract: 本发明公开了一种以类水滑石为前驱体制备负载型DCPD树脂加氢催化剂的方法，属于石油树脂加氢技术领域。以类水滑石为前躯体制备负载型催化剂，所得的催化颗粒分布均匀，活性组分不易流失，将其用于DCPD树脂加氢反应表现出较高的催化活性，所制得的氢化树脂加氢饱和度高且色相明显改善。本方法反应条件温和，催化剂制备工艺简单、成本低廉、具有较高的活性及良好的稳定性，所得产品附加值高，适用于工业化应用。
-
公开(公告)号：CN109701614A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201811582192.6
申请日：2018-12-24
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种核壳型Beta分子筛催化剂的制备方法，属于沸石分子筛合成技术领域，具体地涉及一种以内层Beta沸石负载贵金属，外层包覆富铝Beta沸石的核壳型分子筛催化剂，可以用作木质素衍生物中的芳香醚类化合物催化加氢脱氧生成不饱和芳烃液体燃料。主产物环己烷选择性达到98％以上，转化率接近90％。本方法反应条件温和，具有较高的活性、选择性及良好的稳定性，适用于工业生产。
-
公开(公告)号：CN106478378B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201610783843.2
申请日：2016-08-31
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C37/055 , C07C39/15
Abstract: 一种低压氢气汽化氧芴加氢开环制邻苯基苯酚的方法，属于精细化学品合成技术领域。在原料熔融汽化釜用低压氢气汽化熔融态氧芴，汽化的氧芴经重力排液釜排液，排出的液体氧芴重新返回原料熔融汽化釜。排液后的汽化氧芴再经加热后进入装有选择加氢精制催化剂的固定床反应器中进行加氢精制反应，反应后产品直接进精馏塔精馏，塔顶出氢气、环己烷和苯，塔顶流出物经深冷器分离出氢气，氢气经预热打循环重新汽化氧芴，采出联环己烷作为产品，采出联苯直接造粒作为产品，采出邻苯基苯酚直接作为产品，塔底采出精制氧芴；精制氧芴作为原料重新返回原料熔融汽化釜。本发明的工艺简单，避免加氢过程溶剂的使用，降低工艺整体能耗，具有良好的工业应用前景。
-
公开(公告)号：CN106495991B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201610783626.3
申请日：2016-08-31
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C37/055 , C07C39/15 , C07C13/28 , C07C1/20 , C07C15/14
Abstract: 本发明提供了一种工业氧芴加氢精制制联苯和邻苯基苯酚的方法，属于精细化学品合成领域。用溶剂将工业氧芴在溶解釜内溶解，溶解温度为80～100℃，溶解后的工业氧芴有机溶液注入装有选择加氢精制催化剂的固定床反应器中进行加氢精制反应，加氢精制反应后产品直接进精馏塔精馏，塔顶出环己烷和苯，根据沸点将采出溶剂打循环重新溶解工业氧芴，采出联苯直接造粒作为产品，采出邻苯基苯酚直接造粒作为产品，塔底采出精制氧芴；精制氧芴作为原料用于生产邻苯基苯酚。本发明用工业氧芴产附加值高的联苯和邻苯基苯酚；所使用的催化剂具有超高选择性和较高加氢活性。此方法具有良好的经济效益及工业应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
224
records
(took 0.036 seconds)
