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公开(公告)号：CN115385773A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211218391.5
申请日：2022-10-05
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学成都研究院
IPC: C07C29/141 , C07C31/20 , B01J23/83
Abstract: 本发明公开了一种糠醛一步加氢制1，5‑戊二醇的方法，属于工业催化和精细化工领域。即以糠醛为原料，异丙醇为溶剂，采用镧系稀土金属复合氧化物负载纳米Ni催化剂作为加氢催化剂，在反应温度120‑160℃，反应压力为2‑5MPa，反应时间为6‑48h下高压釜式反应器中选择催化加氢糠醛制1，5‑戊二醇，产率达到95％以上。本发明制备的催化剂解决了现有糠醛加氢直接制备1，5‑戊二醇工艺过程中，贵金属催化剂制备成本昂贵、非贵金属催化剂反应压力高，对设备、操作要求高，以及现有催化剂反应后回收复杂的问题，具备良好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN115385773B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202211218391.5
申请日：2022-10-05
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学成都研究院
IPC: C07C29/141 , C07C31/20 , B01J23/83
Abstract: 本发明公开了一种糠醛一步加氢制1，5‑戊二醇的方法，属于工业催化和精细化工领域。即以糠醛为原料，异丙醇为溶剂，采用镧系稀土金属复合氧化物负载纳米Ni催化剂作为加氢催化剂，在反应温度120‑160℃，反应压力为2‑5MPa，反应时间为6‑48h下高压釜式反应器中选择催化加氢糠醛制1，5‑戊二醇，产率达到95％以上。本发明制备的催化剂解决了现有糠醛加氢直接制备1，5‑戊二醇工艺过程中，贵金属催化剂制备成本昂贵、非贵金属催化剂反应压力高，对设备、操作要求高，以及现有催化剂反应后回收复杂的问题，具备良好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN117339596A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311259478.1
申请日：2023-09-27
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学成都研究院
IPC: B01J23/755 , C07C209/36 , C07C211/52 , C07C211/47 , C07C211/46 , C07C213/02 , C07C215/76
Abstract: 本发明属于催化剂制备技术领域，公开了一种用于取代基硝基苯连续选择加氢制取代基苯胺蛋壳型催化剂的方法及应用。采用水热合成法在γ‑Al2O3球表面原位生产具有花瓣型的类水滑石片层，在O/Ar气体氛围中焙烧得到双金属氧化物蛋壳型催化剂γ‑Al2O3@NiFe‑MMO。该催化剂活性金属在球表面高度分散且分散均匀，在固定床上安全、连续稳定运行，且传热效果好；在非贵金属担载量较低，反应条件相对温和的条件下仍然保持较高的活性、选择性和稳定性；制备过程简单，载体和活性金属储量丰富且廉价易得，合成成本大大降低，具有对贵金属催化剂替代的潜质和很好的工业推广价值。
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公开(公告)号：CN115814756A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211570011.4
申请日：2022-12-08
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学成都研究院
Abstract: 本发明属于环境净化技术领域，公开了一种碱土金属卤化物氨气复合吸附剂及其制备方法。该复合吸附剂以碱土金属卤化物为活性组分，活性Al2O3或分子筛为载体，通过球磨、焙烧固化的合成流程，制备得到纯净、高效的氨气复合吸附剂。本发明的制备方法操作简单，不产生废液，能够显著提高复合吸附剂对氨气的吸附量和净化率。本发明的制备方法制备的氨气复合吸附剂，活性相纯净、活性组分分散均匀、氨气吸附量大、循环稳定性好，并且原料相对低廉、易得，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117023659A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311085530.6
申请日：2023-08-28
Applicant: 无锡华光环保能源集团股份有限公司 , 大连理工大学 , 大连理工大学成都研究院
IPC: C01G53/00 , C25B11/031 , C25B11/061 , C25B11/077 , C25B1/04
Abstract: 本发明属于电解水应用技术领域，涉及一种用于电解水的高熵羟基氧化物及其制备方法，其可用于碱性电解水领域，对碱性电解水制氢具有显著的催化作用，大幅降低电极制备的成本，其通过水热沉积耦合电化学重构制备得到厚度为0.3‑1.0μm类西瓜子状Fe、Co、Ni、Cu和Mo的共羟基氧化物，水热沉积耦合电化学重构制备方法的具体步骤如下：步骤（1）：将一定量的铁盐、钴盐、镍盐、铜盐、柠檬酸加入水和乙醇的混合溶液，在搅拌下加入钼酸盐的水溶液，水热沉积得到钼基复合氧化物。步骤（2）：对步骤（1）所得的钼基复合氧化物进行电化学处理，钼基复合氧化物被电化学重构为高熵羟基氧化物，命名为FeCoNiCuMoOOH。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116870664A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202311085532.5
申请日：2023-08-28
Applicant: 无锡华光碳中和科技有限公司 , 大连理工大学 , 大连理工大学成都研究院 , 无锡华光环保能源集团股份有限公司
IPC: B01D53/14
Abstract: 本发明属于二氧化碳吸收技术领域，尤其涉及到一种用于烟气二氧化碳捕集离子液体复合吸收液，其创新性的设计并合成了二级胺功能化的Lewis碱性离子液体复合溶液，稳定性好，强化对CO2气体的吸收和解吸能力，实现在温和条件下的碳捕集，对设备投入要求低；包含二级胺、离子液体及脱盐水，其中二级胺质量含量为5%‑40%，离子液体质量含量为5%‑40%，脱盐水质量含量为20%‑90%。当二级胺为哌嗪质量含量20%，离子液体为[C3H7NH2‑Bmin][Tf2N]质量含量10%，脱氧水质量含量70%，达到最优烟气二氧化碳捕集效果。
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公开(公告)号：CN119040366A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411198452.5
申请日：2024-08-29
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学成都研究院
Abstract: 本发明属于绿色化学技术领域，具体涉及一种调控腈类化合物区域选择性的腈水合酶改造方法与应用。所述的构建方法是对位于腈水合酶底物通道和结合口袋的关键氨基酸进行点突变改造，构建腈水合酶突变体纯酶。新构建的腈水合酶突变体纯酶可应用于调控催化腈类化合物反应的区域选择性。与改造前相比，酶催化反应的区域选择性偏向于中间产物5‑氰基戊酰胺，显著抑制了副产物己二酰胺的生成，实现了5‑氰基戊酰胺的富集，对催化反应区域选择性的调控与中间产物的合成研究具有重要的借鉴意义，有利于增强腈水合酶的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN116574750B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310433598.2
申请日：2023-04-21
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学成都研究院
Abstract: 本发明属于绿色化学技术领域，具体涉及一种提高腈类化合物生物转化效率的腈水合酶重组质粒及其构建方法与应用。所述的构建方法是对腈水合酶重组质粒ReNHase‑AC‑His的β亚基序列上游的核糖体结合位点RBS进行序列优化。新构建的腈水合酶重组质粒可应用于催化腈类化合物反应中。与优化前相比，明显改善了腈水合酶α亚基与β亚基表达量之间的平衡，并且显著提高了催化腈类化合物的转化效率，为腈类化合物的生物转化工业化应用提供了新的理论依据。(56)对比文件周全伟;黄伟波;黎常宏;王筱兰.腈水合酶在大肠杆菌中的表达纯化.江西科学.2010,(第01期),第45-50页.
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公开(公告)号：CN117603840A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311332575.9
申请日：2023-10-13
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学成都研究院
Abstract: 本发明公开了一种石油降解菌及其固定化方法与应用，属于生物修复技术领域，所述石油降解菌保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC NO.28392，命名为吉氏不动杆菌Acinetobacter gyllenbergii‑SHC。固定化方法步骤如下：玉米秸秆生物炭、玉米秸秆、硅藻土混合均匀后作为固定化培养基，将活化后的石油降解菌种子液与固定培养基混合培养，吸附固定，获得石油烃降解菌剂。本发明的石油降解菌应用于石油污染土壤的降解，可以降解石油污染的水体、土壤，耐受高浓度石油烃，碱性环境，固定化后的石油烃降解菌剂可以长时间保存。
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公开(公告)号：CN116574750A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310433598.2
申请日：2023-04-21
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学成都研究院
Abstract: 本发明属于绿色化学技术领域，具体涉及一种提高腈类化合物生物转化效率的腈水合酶重组质粒及其构建方法与应用。所述的构建方法是对腈水合酶重组质粒ReNHase‑AC‑His的β亚基序列上游的核糖体结合位点RBS进行序列优化。新构建的腈水合酶重组质粒可应用于催化腈类化合物反应中。与优化前相比，明显改善了腈水合酶α亚基与β亚基表达量之间的平衡，并且显著提高了催化腈类化合物的转化效率，为腈类化合物的生物转化工业化应用提供了新的理论依据。
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