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公开(公告)号：CN105859737A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610325752.4
申请日：2016-05-17
申请人： 天津科技大学
IPC分类号： C07D493/04 , A61P1/16 , A61P39/06
CPC分类号： C07D493/04
摘要： 本发明属于新化合物制备和药物领域，涉及天然黄酮Anastatin B的衍生物及制备和应用，具体是两个黄酮的衍生物制备及其在制备抗氧化和抗肝损伤药物中的应用，结构式如下。本发明首次合成出天然黄酮Anastatin B的两个衍生物，并首次利用体外化学评价法和细胞氧化损伤模型评价了化合物1和2的抗氧化活性，并运用CCl4诱导的小鼠肝损伤模型评价这两个化合物的保肝活性。
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公开(公告)号：CN116332887B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202310056040.7
申请日：2023-01-19
申请人： 天津科技大学
IPC分类号： C07D307/83 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61K31/343 , A23L33/10
摘要： 本发明公开了一类具有抗非酒精性脂肪肝炎的橙酮类衍生物、合成方法及其应用，其结构通式为#imgabs0#通过波谱和质谱数据分析表明合成得到的一类橙酮类衍生物为新化合物，且经体外细胞活性研究证明，本发明提供的一类橙酮类衍生物是一类低毒的、具有良好抗非酒精性脂肪肝炎活性的化合物，可制备治疗或预防非酒精性脂肪肝药物。
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公开(公告)号：CN115975064B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202310024436.3
申请日：2023-01-09
申请人： 天津科技大学
IPC分类号： C08B37/00 , A61K31/715 , A61K36/72 , A61P19/06 , A61K131/00
摘要： 本发明公开了一种具有降尿酸作用的枳椇子多糖、制备方法及应用，该多糖是从枳椇子中提取获得的一种α‑构型多糖，枳椇子多糖中的总糖含量为45％‑55％，蛋白的含量为5％‑10％。枳椇子多糖主要由甘露糖、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖组成，其制备方法为粉碎过筛，水提醇沉，冷冻干燥，此制备方法操作简单，安全性高。本发明制备的枳椇子多糖可以降低高尿酸血症模型中血清尿酸以及肝脏黄嘌呤氧化酶的活性，同时可以改善由高尿酸血症所致的肝肾损伤，而枳椇子多糖的降尿酸作用并未有报道，说明枳椇子多糖在抗高尿酸血症和痛风药物中的应用具有广泛的前景。
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公开(公告)号：CN115814034B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202211647715.7
申请日：2022-12-21
申请人： 天津科技大学
IPC分类号： A61K36/906 , A23L33/105 , A61P39/06 , A61P3/06
摘要： 本发明公开了一种阳荷提取物，所述提取物的提取方法包括如下步骤：将新鲜阳荷按料液比g：mL＝1：20洗净，于60℃恒温鼓风干燥箱中烘干，打粉，过40目筛，70％乙醇回流2h提取阳荷粉末，旋转蒸发仪减压回收乙醇至无醇味，得乙醇粗提物，冻干保存，得到粗提物，即得阳荷提取物。本发明阳荷提取物的提取方法高效、提取率高，该方法获得的阳荷提取物具有显著的抗氧化活性和降脂活性，具有较好的生物活性，且具有较好的抗氧化及降脂活性，在抗氧化及降脂药物的开发与应用方面具有广阔的前景。
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公开(公告)号：CN116410181B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202211647898.2
申请日：2022-12-21
申请人： 天津科技大学
IPC分类号： C07D401/14 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种依据PROTAC技术合成具有降低毒性与抗肿瘤活性的氮杂黄酮类靶向蛋白嵌合体，所述靶向蛋白嵌合体的结构式如下：#imgabs0#本发明合成了一类全新结构的具有抗肿瘤与降低细胞毒性作用的靶向蛋白嵌合体，通过波谱和质谱数据分析表明合成得到的靶向蛋白嵌合体为新化合物，且经体外细胞活性研究证明，本发明提供的靶向蛋白嵌合体对人肝癌细胞HepG2具有很强的抗肿瘤活性，同时对正常人脐静脉内皮细胞HUVEC杀伤力减小，是一种优良的抗肿瘤新化合物，可望开发成新的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN115286633B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210807848.X
申请日：2022-07-11
申请人： 天津科技大学
IPC分类号： C07D473/34 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开一类具有抗肿瘤活性的靶向蛋白嵌合体，所述嵌合体的结构通式如下：其中X为Linker，分别为二甘醇，三甘醇或四甘醇，R为O，本发明合成了一类全新结构的具有抗肿瘤作用的靶向蛋白嵌合体衍生物，通过核磁氢谱、碳谱和质谱数据分析表明合成得到的靶向蛋白嵌合体为新化合物，且经体外抗肿瘤活性研究证明，本发明提供的靶向蛋白嵌合体对多种肿瘤细胞，包括人白血病细胞K562和人肝癌细胞HepG2具有很强的抗肿瘤活性，是一种优良的抗肿瘤新化合物，可望开发成新的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN116650600A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310479721.4
申请日：2023-04-28
申请人： 天津科技大学
IPC分类号： A61K36/90 , A61K36/896 , A61P19/06 , A23L33/105
摘要： 本发明属于中医药技术领域，公开了一种用于防治高尿酸血症及痛风的四药中药组合物，所述组合物由以下重量份数的组分制成：枸杞1‑10份、菊花10‑80份、芦荟3‑20份、土茯苓3‑20份。本发明中药组合物在体外实验中对黄嘌呤氧化酶有很好的抑制效果，具有协同作用，同时在体内实验中能够显著性的降低小鼠的血清尿酸，并且对不同组合物的比例进行筛选，筛选出较好协同作用的组合物，也为目前中药创新和发展药物的研究拓展了新的思路和方法。
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公开(公告)号：CN116410181A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202211647898.2
申请日：2022-12-21
申请人： 天津科技大学
IPC分类号： C07D401/14 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种依据PROTAC技术合成具有降低毒性与抗肿瘤活性的氮杂黄酮类靶向蛋白嵌合体，所述靶向蛋白嵌合体的结构式如下：本发明合成了一类全新结构的具有抗肿瘤与降低细胞毒性作用的靶向蛋白嵌合体，通过波谱和质谱数据分析表明合成得到的靶向蛋白嵌合体为新化合物，且经体外细胞活性研究证明，本发明提供的靶向蛋白嵌合体对人肝癌细胞HepG2具有很强的抗肿瘤活性，同时对正常人脐静脉内皮细胞HUVEC杀伤力减小，是一种优良的抗肿瘤新化合物，可望开发成新的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN116332887A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310056040.7
申请日：2023-01-19
申请人： 天津科技大学
IPC分类号： C07D307/83 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61K31/343 , A23L33/10
摘要： 本发明公开了一类具有抗非酒精性脂肪肝炎的橙酮类衍生物、合成方法及其应用，其结构通式为通过波谱和质谱数据分析表明合成得到的一类橙酮类衍生物为新化合物，且经体外细胞活性研究证明，本发明提供的一类橙酮类衍生物是一类低毒的、具有良好抗非酒精性脂肪肝炎活性的化合物，可制备治疗或预防非酒精性脂肪肝药物和功能性食品。
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公开(公告)号：CN115975064A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202310024436.3
申请日：2023-01-09
申请人： 天津科技大学
IPC分类号： C08B37/00 , A61K31/715 , A61K36/72 , A61P19/06 , A61K131/00
摘要： 本发明公开了一种具有降尿酸作用的枳椇子多糖、制备方法及应用，该多糖是从枳椇子中提取获得的一种α‑构型多糖，枳椇子多糖中的总糖含量为45％‑55％，蛋白的含量为5％‑10％。枳椇子多糖主要由甘露糖、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖组成，其制备方法为粉碎过筛，水提醇沉，冷冻干燥，此制备方法操作简单，安全性高。本发明制备的枳椇子多糖可以降低高尿酸血症模型中血清尿酸以及肝脏黄嘌呤氧化酶的活性，同时可以改善由高尿酸血症所致的肝肾损伤，而枳椇子多糖的降尿酸作用并未有报道，说明枳椇子多糖在抗高尿酸血症和痛风药物中的应用具有广泛的前景。
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