卤代芳香类线性共轭聚合物光催化材料及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114522727A

    公开(公告)日:2022-05-24

    申请号:CN202210224497.X

    申请日:2022-03-09

    IPC分类号: B01J31/06 C08G61/12 C01B3/04

    摘要: 本发明属于多功能光电应用的聚合物材料领域;聚合物半导体石墨相氮化碳受到自身带隙宽度的限制,仍然存在可见光利用率低、比表面积较小、光生电子和空穴的复合率高等问题,本发明提供一种卤代芳香类线性共轭聚合物光催化材料及制备方法和应用,在氮气气氛下,R与将π引入的卤代芳香类单元Ar单体共聚得到卤代芳香类线性共轭聚合物光催化材料,与C3N4组成异质结体系以实现高效、稳定的光催化性能,具有优良的热稳定性和光电性能,制备方法简单,适用于大规模生产和应用,在光催化、钙钛矿太阳能电池、有机场效应晶体管、有机电致发光器件和有机光伏太阳能电池领域广泛应用。

    一种烷基硅氧基卤代苯的制备方法

    公开(公告)号:CN114181244A

    公开(公告)日:2022-03-15

    申请号:CN202111630929.9

    申请日:2021-12-28

    IPC分类号: C07F7/18 C07D233/58

    摘要: 本发明公开了一种烷基硅氧基卤代苯的制备方法,包括如下步骤:向卤代苯酚和N‑烷基咪唑中加入烷基氯硅烷,进行反应,反应结束后,直接分层,即得所述烷基硅氧基卤代苯和N‑烷基咪唑盐酸盐。本发明提供的烷基硅氧基卤代苯通过采用特定的N‑烷基咪唑作为缚酸剂,反应结束后,无需后处理,直接分层即可得到烷基硅氧基卤代苯和N‑烷基咪唑盐酸盐,不仅烷基硅氧基卤代苯的产率和纯度高,而且整个反应及后处理过程不使用有机溶剂,对环境友好,操作简单,成本低,易于工业化生产。

    一种液晶材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109082280B

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN201811305638.0

    申请日:2018-11-05

    IPC分类号: C09K19/12

    摘要: 本发明公开了一种液晶材料的制备方法,属于液晶材料技术领域,本发明所用的原料邻乙基苯胺和邻羟基苯甲醛均廉价易得,其中,邻乙基苯胺经过乙酰基保护上溴、Suzuki偶联、脱保护重氮化上卤素、锂化硼酸化得到中间体联苯硼酸;同时,邻羟基苯甲醛经上溴、Williamson醚化反应、Wittig反应、硼氢化‑氧化反应得到中间体含醇醚溴苯,联苯硼酸和含醇醚溴苯经Suzuki偶联、成酯、脱保护得到最终液晶材料。本发明使用的溶剂较为环保、操作易控,危险因素较少,Suzuki偶联反应不产生多取代卤代物产生的偶联杂质,单步反应选择性高。本发明采用汇聚式路线设计,总收率均可达40%以上,成本较低,经济效益较好。

    一种液晶材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109082280A

    公开(公告)日:2018-12-25

    申请号:CN201811305638.0

    申请日:2018-11-05

    IPC分类号: C09K19/12

    摘要: 本发明公开了一种液晶材料的制备方法,属于液晶材料技术领域,本发明所用的原料邻乙基苯胺和邻羟基苯甲醛均廉价易得,其中,邻乙基苯胺经过乙酰基保护上溴、Suzuki偶联、脱保护重氮化上卤素、锂化硼酸化得到中间体联苯硼酸;同时,邻羟基苯甲醛经上溴、Williamson醚化反应、Wittig反应、硼氢化-氧化反应得到中间体含醇醚溴苯,联苯硼酸和含醇醚溴苯经Suzuki偶联、成酯、脱保护得到最终液晶材料。本发明使用的溶剂较为环保、操作易控,危险因素较少,Suzuki偶联反应不产生多取代卤代物产生的偶联杂质,单步反应选择性高。本发明采用汇聚式路线设计,总收率均可达40%以上,成本较低,经济效益较好。

    一种制备4-羟基-4′-氰基联苯的方法

    公开(公告)号:CN109912455B

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN201910250252.2

    申请日:2019-03-29

    IPC分类号: C07C253/30 C07C255/53

    摘要: 一种制备4‑羟基‑4'‑氰基联苯的方法,属于有机合成化学的技术领域,以对溴苯酚为原料,先制备得到取代硼酸,然后再制备成4‑羟基‑4'‑氰基联苯,所述的取代硼酸为其中PG为保护基团,将所述取代硼酸与对氯苯腈,在溶剂、碱和催化剂存在下进行Suzuki偶联反应,脱保护,得到4‑羟基‑4'‑氰基联苯,控制对溴苯酚、对氯苯腈、碱的摩尔比为1.0:(1.0~1.5):(2.0~4.0),Suzuki偶联反应的温度为50‑120℃。本发明方法生产效率高,三废少,原料易得,成本低,所得产品4‑羟基‑4'‑氰基联苯收率高。

    自组装纳米团簇-空心纳米管有机半导体制备方法及应用

    公开(公告)号:CN118388786A

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202410533939.8

    申请日:2024-04-30

    IPC分类号: C08G83/00

    摘要: 本发明涉及多功能应用的复合物材料技术领域,当前纳米结构如纳米线、纳米管和纳米棒在制备过程中存在挑战,包括复杂的制备步骤、低可重复性和高成本等问题,本发明提供一种自组装纳米团簇‑空心纳米管有机半导体制备方法及应用,利用过量反应形成外围含有裸露官能团的空心纳米管,进一步自组装有机纳米团簇得到独特的纳米团簇‑空心纳米管有机半导体,通过调控第二步反应单体添加量来实现有机纳米团簇负载量的精细调控,可有效调节能带隙,增加界面面积和活性位点,促进激子在共轭网络上的迁移,从而拓宽光吸收范围,提高载流子的迁移率,提升半导体的性能,能够适用于广泛的应用领域,包括气体传感、催化、光学、电子学和储能等。

    一种4-羟甲基苯硼酸的制备方法

    公开(公告)号:CN113354675B

    公开(公告)日:2023-04-14

    申请号:CN202110750234.8

    申请日:2021-07-01

    IPC分类号: C07F5/02

    摘要: 本发明涉及有机合成技术领域,具体公开一种4‑羟甲基苯硼酸的制备方法。所述制备方法以对溴苄醇为原料,经羟基保护,格氏反应制备格氏试剂,然后利用制备得到的格氏试剂与硼化试剂进行加成反应,最后通过酸性离子液体进行水解脱保护,制备得到目标产品4‑羟甲基苯硼酸。本发明提供的制备方法能够保证4‑羟甲基苯硼酸在水解条件下稳定存在,减少副反应的发生,使得产品总收率可达到80%以上,HPLC含量大于99.5%,且原料易得,操作简单,安全性高,实现了4‑羟甲基苯硼酸的工业化生产。