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公开(公告)号:CN108558837A
公开(公告)日:2018-09-21
申请号:CN201810201244.4
申请日:2018-03-12
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07D405/04 , A61K31/4025 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了对晚期糖基化末端产物(advanced glycation end products,AGEs)形成有抑制作用的一对黄烷醇生物碱同分异构体及其制备方法和应用,该黄烷醇生物碱由式Ⅰ或式Ⅱ所示结构表示:
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公开(公告)号:CN108530430A
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201810589928.6
申请日:2018-06-08
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07D405/04 , A61K31/4025 , A61P3/10 , A61P9/10 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种酯型儿茶素吡咯烷生物碱及其制备方法和应用,酯型儿茶素吡咯烷生物碱由式Ⅰ或式Ⅱ或式Ⅲ或式Ⅳ或式Ⅴ或式Ⅵ所示结构表示,本发明提供的酯型儿茶素吡咯烷生物碱对高糖所致人脐静脉内皮细胞(HUVECS)衰老有拮抗作用,可以用于制备抗衰老药物,对农业和医疗健康具有重要意义,其中式Ⅰ结构如下:
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公开(公告)号:CN105418722B
公开(公告)日:2017-12-19
申请号:CN201510779731.5
申请日:2015-11-12
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 一种名为油茶皂苷C4、C5和C6的五环三萜类化合物及其制备方法与应用,在制备上述化合物时,首先取油茶籽饼粕,并将其粉碎;然后用有机溶剂提取粉碎后的油茶籽饼粕,提取液经过减压浓缩制得膏状提取物;再将所述膏状提取物分离纯化得到油茶皂苷C4、油茶皂苷C5和油茶皂苷C6。通过实验证实,本发明油茶皂苷C4、油茶皂苷C5和油茶皂苷C6的五环三萜类化合物对癌细胞有抑制作用,可用于制备抗人肝癌细胞(BEL‑7402)、人低分化前胃癌细胞(BGC‑823)、人乳腺癌细胞(MCF‑7)、人白血病细胞(HL‑60)和人口腔上皮癌细胞(KB)等抗癌药物。对农业和医药领域具有重要的意义,也为有效开发利用油茶提供了广阔的前景。
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公开(公告)号:CN105503807A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201610051758.7
申请日:2016-01-25
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07D311/62 , A61K31/353 , A61P9/14 , A61P29/00
CPC classification number: C07D311/62 , C07B2200/07
Abstract: 本发明属于化学技术领域,具体涉及一种名为表儿茶素反式咖啡酸酯的儿茶素类衍生物及其制备方法和应用。本发明首先提供了一种从紫娟茶中分离制备得到的名为表儿茶素反式咖啡酸酯的儿茶素类衍生物;在制备上述名为表儿茶素反式咖啡酸酯的儿茶素类衍生物时,首先取紫娟茶,并将紫娟茶粉碎;然后依次用石油醚、乙酸乙酯、甲醇提取粉碎后的紫娟茶,提取液经过减压浓缩制得膏状提取物;再将甲醇提取后的膏状提取物分离纯化得到表儿茶素反式咖啡酸酯。本发明中的制备方法简单,成本较低;制备得到的名为表儿茶素反式咖啡酸酯的儿茶素类衍生物可应用于制备抗血管炎症药物,对农业和医药领域具有重要的意义,也为有效开发利用紫娟茶提供了广阔的前景。
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公开(公告)号:CN105418722A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201510779731.5
申请日:2015-11-12
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07J63/008 , C07H1/08 , C07H15/256
Abstract: 一种名为油茶皂苷C4、C5和C6的五环三萜类化合物及其制备方法与应用,在制备上述化合物时,首先取油茶籽饼粕,并将其粉碎;然后用有机溶剂提取粉碎后的油茶籽饼粕,提取液经过减压浓缩制得膏状提取物;再将所述膏状提取物分离纯化得到油茶皂苷C4、油茶皂苷C5和油茶皂苷C6。通过实验证实,本发明油茶皂苷C4、油茶皂苷C5和油茶皂苷C6的五环三萜类化合物对癌细胞有抑制作用,可用于制备抗人肝癌细胞(BEL-7402)、人低分化前胃癌细胞(BGC-823)、人乳腺癌细胞(MCF-7)、人白血病细胞(HL-60)和人口腔上皮癌细胞(KB)等抗癌药物。对农业和医药领域具有重要的意义,也为有效开发利用油茶提供了广阔的前景。
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公开(公告)号:CN104311623A
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201410676245.6
申请日:2014-11-21
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 一种名为油茶皂苷C1和油茶皂苷C2的五环三萜类化合物及其制备方法与应用,在制备上述名为油茶皂苷C1和油茶皂苷C2的五环三萜类化合物时,首先取油茶籽饼粕,并将其粉碎;然后用有机溶剂提取粉碎后的油茶籽饼粕,提取液经过减压浓缩制得膏状提取物;再将所述膏状提取物分离纯化得到油茶皂苷C1和油茶皂苷C2。本发明提供了两种上述名为油茶皂苷C1和油茶皂苷C2的五环三萜类化合物在制备抗人肝癌细胞(BEL-7402)、人低分化前胃癌细胞(BGC-823)、人乳腺癌细胞(MCF-7)、人白血病细胞(HL60)和人口腔上皮癌细胞(KB)药物方面的应用。本发明提供了两个具有生物活性的五环三萜类化合物,对农业和医药领域具有重要的意义,也为有效开发利用油茶提供了广阔的前景。本发明中的制备方法简单,成本较低。
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公开(公告)号:CN113429372B
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202110687240.3
申请日:2021-06-21
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07D311/62 , A61K31/353 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种3C样蛋白酶抑制剂,该3C样蛋白酶抑制剂为具有特定结构的3”,4”‑O‑二乙酰基‑表儿茶素反式咖啡酸酯。本发明还提供了上述3C样蛋白酶抑制剂的制备方法和应用。本发明的优点在于:本发明基于表儿茶素的结构,设计合成了上述化合物3”,4”‑O‑二乙酰基‑表儿茶素反式咖啡酸酯,该化合物即使在浓度低时,仍能够在细胞内明显抑制新型冠状病毒中3C样蛋白酶的活性;本发明化合物可作为3C样蛋白酶抑制剂,且用于制备抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2感染的药物。
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公开(公告)号:CN115093403B
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202210851829.7
申请日:2022-07-19
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07D407/04 , C07D493/04 , A61K31/353 , A61K31/37 , A61P3/04
Abstract: 本发明公开了一种苯丙素酯型儿茶素及其制备方法和应用,属于生物碱类化合物制备领域。采用紫鹃绿茶为原料,将其粉碎干燥后,得到绿茶粉末;采用石油醚、乙酸乙酯、甲醇分步浸提绿茶粉末,得到浸提液;浸提液进行萃取处理和减压浓缩处理,得到浸提物;对提取物进行分离纯化处理,即得苯丙素酯型儿茶素。本发明提取制得的苯丙素酯型儿茶素对秀丽隐杆线虫具有寿命延长的作用,可以用于制备抗衰药,对农业和医药领域具有重要的意义,为有效开发利用紫鹃绿茶提供了更为广阔的前景。本发明还公开了该苯丙素酯型儿茶素的检测方法,操作简单,准确率高,可用于寻找含有苯丙素酯型儿茶素的生物资源,增加了苯丙素酯型儿茶素的获取路径,提高其利用度。
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公开(公告)号:CN114031624B
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202111369312.6
申请日:2021-11-18
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07D491/20 , A61K31/407 , A61P3/10 , G01N30/02 , G01N30/06
Abstract: 本发明公开了对α‑葡萄糖苷酶活性具有抑制作用的4个螺环黄烷醇生物碱及其制备方法和应用,由式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ或式Ⅳ所示结构表示:
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公开(公告)号:CN111410643B
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202010089337.X
申请日:2020-02-12
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07D311/62 , C07D405/04 , A61K31/4025 , A61P25/28 , A61P33/06
Abstract: 本发明属于化学技术领域,具体涉及一种新的肉桂酰酯儿茶素及四种新的苯丙素黄烷生物碱及其制备方法。本发明在制备上述苯丙素儿茶素时,首先将表儿茶素、肉桂酰氯、三氟乙酸及四氢呋喃,在室温下搅拌24小时,收集乙酸乙酯溶液,取部分分离纯化得到3‑O‑肉桂酰基‑表儿茶素。再将茶氨酸与3‑O‑肉桂酰基‑表儿茶素加热反应,收集甲醇部分,在进行分离纯化得到四种儿茶素衍生物,通过乙酰胆碱酯酶抑制实验中发现,得到的5种化合物在抑制乙酰胆碱酯酶上有显著的功效,具有开发成抗阿尔茨海默病药物的潜力。同时5种化合物在抗疟实验中也有一定功效,具有开发成抗疟疾药物的潜力。本发明中的制备方法简单环保,成本较低。
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