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公开(公告)号：CN1538948A
公开(公告)日：2004-10-20
申请号：CN02815222.0
申请日：2002-08-02
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： E·富克斯 , H·马尔坦 , G·内斯特勒 , K·J·米勒-恩格尔
IPC: C07C51/25 , C07C51/215 , C07C51/235 , C07C51/43 , C07C51/487 , C07C51/44 , C07C57/05 , C07C57/07 , C07C57/075 , C08F220/00
CPC classification number: C08F220/06 , A61L15/24 , A61L15/60 , C07C51/215 , C07C51/235 , C07C51/252 , C07C51/43 , C07C51/44 , C07C51/487 , C07C57/04 , C08L33/02
Abstract: 本发明涉及制备基于丙烯酸的吸水树脂的方法。首先将粗丙烯酸从丙烷、丙烯和/或丙烯醛的催化气相氧化的反应气体中分离。将所述粗丙烯酸用醛净化剂处理并通过蒸馏将纯丙烯酸从经处理的粗丙烯酸中分离。可以立即对纯丙烯酸进行自由基聚合。
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公开(公告)号：CN1434793A
公开(公告)日：2003-08-06
申请号：CN01810444.4
申请日：2001-05-28
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C67/03 , C07C213/06 , C07C219/08 , C07D211/94
CPC classification number: C07D211/94 , C07C67/03 , C07C213/06 , C07C69/54 , C07C219/08
Abstract: 本发明涉及一种通过不饱和羧酸和C1－C4－链烷醇的酯与醇R3OH在酯交换催化剂存在下反应制备不饱和羧酸酯的方法，其中R3为C4－C20－烷基，C5－C7环烷基，苯基－C1－C4－烷基，或被至少一个NR5R5基团或被1至3个羟基或C1－C4－烷氧基取代的或被一个或多个氧原子间隔的C2－C12－烷基，其中基团R5相互独立地为C1－C6烷基或与氮原子一起形成可非必要地包含另一氮或氧原子的5－7元杂环。使用的酯交换催化剂为至少一种含至少一个OR1基团的金属醇化物，其中R1为4－(2，2，6，6－四烷基哌啶－N－氧基)。本发明还涉及具有至少一个OR1基团的金属醇化物，其中R1为4－(2，2，6，6－四烷基哌啶－N－氧基)，和其作为酯交换催化剂的用途。
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公开(公告)号：CN1158840A
公开(公告)日：1997-09-10
申请号：CN96121568.2
申请日：1996-12-18
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 一种在酯化催化剂存在下(甲基)丙烯酸与链烷醇进行酯化的方法，其中未反应的起始化合物和形成的(甲基)丙烯酸酯通过蒸馏分离，并得到含有氧基酯的釜底产物，其中将釜底产物分离及或者将釜底产物与(甲基)丙烯酸直接混合，并将存在于釜底产物中的氧基酯在高温下在不同于(甲基)丙烯酸的酸催化剂存在下分解，或者首先将氧基酯从釜底产物中经蒸馏分离出来，接着将馏出液与(甲基)丙烯酸混合，然后将其在不同于(甲基)丙烯酸的酸催化剂存在下分解。
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公开(公告)号：CN1318378C
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN02817697.9
申请日：2002-09-03
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及一种制备(甲基)丙烯酸酯的方法，包括让(甲基)丙烯酸与醇在至少一种酸性催化剂和至少一种聚合抑制剂的存在下在反应区b)中反应，该反应区包括具有至少一个相连蒸馏装置b2)的至少一个反应器b1)。根据所述方法：在反应器b1)中的温度是设定为120-150℃，和建立所需的(甲基)丙烯酸：醇化学计量关系；蒸馏装置b2)的馏出物用洗涤液处理(洗涤步骤c))；将洗涤步骤c)的排料分离为至少一个有机相c1)和至少两个水相c2)和c3)；让有机相c1)部分作为回流液进入蒸馏装置b2)，部分不用进一步洗涤就进行(甲基)丙烯酸酯的蒸馏纯化g)；和水相c2)和c3)至少部分加入醇回收步骤d)。
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公开(公告)号：CN1723223A
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN200380105485.0
申请日：2003-12-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： G·内斯特勒 , K·J·米勒-恩格尔 , S·威克尔
Abstract: 本发明涉及一种基于丙烯酸的低气味可形成水凝胶的丙烯酸聚合物的制备方法。所述方法包括如下步骤：a)在含水聚合介质中使包含至少50重量％丙烯酸的单体组合物进行自由基聚合以制备聚合物水凝胶，并将所述水凝胶转化为颗粒状水凝胶或者转化为可形成水凝胶的粉末；并非必要地b)使用交联物质处理所述颗粒状水凝胶或所述可形成水凝胶的粉末，其中该交联物质包含(可以是潜在的形式)至少两个可与所述聚合物上的羧基反应的基团。本发明方法的特征在于步骤a)中所用丙烯酸包含总量小于500ppm、优选不超过400ppm、特别是不超过300ppm的低聚物，其中ppm是指相对于丙烯酸的重量比。三聚丙烯酸(其中x＝2的化合物I)以及丙烯酸的高级低聚物的比例宜低于100ppm，特别是低于50ppm，并特别低于10ppm。
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公开(公告)号：CN1561321A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN02819406.3
申请日：2002-09-30
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C51/25
CPC classification number: C07C51/252 , B01J23/002 , B01J23/8876 , B01J23/8877 , B01J23/8885 , B01J35/0006 , B01J2523/00 , C07C57/04 , B01J2523/17 , B01J2523/55 , B01J2523/68 , B01J2523/69
Abstract: 本发明涉及利用气相氧化由丙烯制备丙烯酸的方法，在该方法中，在高温下将含有丙烯和蒸汽且其丙烯/蒸汽摩尔比≥1和其丙烷含量≤5％的起始气体混合物通入含有连续催化剂分床(A)和(B)的固定催化剂床。首先通过的分床(A)含有作为活性材料的含元素Mo、Bi和Fe的混合氧化物，以及分床(B)含有作为活性材料的含元素Mo和V的混合氧化物，并且应使得单程通过分床(A)的丙烯的至少96.5mol％被转化。
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公开(公告)号：CN1525953A
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN02811539.2
申请日：2002-05-28
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C07D211/94 , C07C67/54 , C07C213/06 , C07C213/10 , Y02P20/582 , C07C69/54 , C07C219/08
Abstract: 本发明涉及一种在催化剂或催化剂混合物存在下，通过(甲基)丙烯酸酯I与醇R20H的酯交换制备(甲基)丙烯酸酯IV的方法，所述醇R20H所具有的碳原子比待酯化的(甲基)丙烯酸酯中的醇组分(R1O－)的碳原子至少多一个。其中，从酯交换的反应产物中，首先将(甲基)丙烯酸酯I基本上分离，并随后通过蒸馏分离所用的催化剂(催化剂除去)；或者，首先通过蒸馏分离所用的催化剂(催化剂除去)，并随后基本上分离出(甲基)丙烯酸酯I。随后，通过蒸馏，从得到的混合物中基本上分离沸点低于(甲基)丙烯酸酯IV的成分(低沸点物除去)，并且随后通过蒸馏纯化(甲基)丙烯酸酯IV(蒸馏纯化)。
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公开(公告)号：CN1514821A
公开(公告)日：2004-07-21
申请号：CN02811538.4
申请日：2002-05-28
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C67/60 , C07C69/54 , C07C213/06 , C07C67/08
CPC classification number: C07C213/10 , C07C67/54 , C07C213/06 , Y02P20/582 , C07C69/54 , C07C219/08
Abstract: 本发明涉及一种由低级(甲基)丙烯酸酯I与高级醇R2OH在稳定剂或稳定剂混合物存在下和在催化剂或催化剂混合物存在下的酯交换来制备高级(甲基)丙烯酸酯IV的方法。根据本发明，所释放的低级链烷醇R1OH被分离和至少部分地加入到低级(甲基)丙烯酸酯I的制备中。
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公开(公告)号：CN1266420A
公开(公告)日：2000-09-13
申请号：CN98807990.9
申请日：1998-07-23
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 介绍了一种防止(甲基)丙烯酸酯发生不希望有的自由基聚合而使其稳定的方法,在该方法中,将包含至少一种硝酰基自由基和/或至少一种含至少一个亚硝基基团的有机化合物以及至少一种对苯二胺的阻聚剂混合物添加到待稳定化的混合物中。
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