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公开(公告)号:CN108609767A
公开(公告)日:2018-10-02
申请号:CN201611137685.X
申请日:2016-12-12
申请人: 山东东药药业股份有限公司
IPC分类号: C02F9/04 , C07C51/42 , C07C51/487 , C07C59/255 , C02F101/34
CPC分类号: C02F9/00 , C02F1/001 , C02F1/5236 , C02F1/5272 , C02F2101/34 , C07C51/42 , C07C51/487 , C07C59/255
摘要: 本发明涉及一种替米考星生产废水中酒石酸回收利用的方法,它包括以下步骤:(1)将含有酒石酸钠的替米考星生产废水送至处理釜中,往处理釜中缓慢加入摩尔比为1:0.9~1.1的氯化钙,搅拌20~40min,板框过滤得酒石酸钙沉淀;(2)配制2~4%的硫酸溶液送至反应釜,开启反应釜搅拌,将步骤(1)过滤得到的酒石酸钙缓慢投入反应釜,在搅拌开启的情况下反应30~50min,取样,通过调节酒石酸钙的加量控制反应液pH在1.2~1.6;(3)将步骤(2)得到的反应液进行板框过滤,滤液(酒石酸溶液)用于酒石酸泰乐的生产。该方法不仅能够解决替米生产中废水处理问题,而且回收得到的酒石酸可用于酒石酸泰乐的制备,即解决了环保问题,同时又降低了酒石酸泰乐的生产成本,达到了循环经济、综合治理和节能减排的目的。
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公开(公告)号:CN108503535A
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201810462347.6
申请日:2018-05-15
申请人: 上海予利生物科技股份有限公司
IPC分类号: C07C51/487 , C07C59/48
CPC分类号: C07C51/487 , C07B2200/07 , C07C59/48
摘要: 本发明涉及一种手性苯基乳酸的制备方法,以(S)-苯乙胺为拆分剂与混旋的苯基乳酸在特定溶剂中成盐,重结晶得到(S)-苯乙胺-D-苯基乳酸盐;以(R)-苯乙胺为拆分剂与混旋的苯基乳酸在特定溶剂中成盐,重结晶得到(R)-苯乙胺-L-苯基乳酸盐;再通过酸游离制得手性苯基乳酸。与现有技术相比,本发明所采用的拆分剂廉价易得并且容易回收,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN108367942A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201680073017.7
申请日:2016-12-28
申请人: BP北美公司
CPC分类号: C01G51/06 , C02F1/5236 , C02F2101/20 , C02F2103/36 , C07C51/00 , C07C51/41 , C07C51/487 , C22B3/12 , C22B3/22 , C07C63/26
摘要: 本发明提供了一种从废料流回收重金属的方法,所述废料流从通过芳香族进料化合物在重金属催化剂存在下的液相氧化生产芳香族羧酸的过程产生。所述方法包括:(a)通过将金属离子与碳酸根或碳酸氢根离子的源添加到所述废料流中,产生所述重金属的碳酸盐沉淀物;(b)从所述废料流分离出所述沉淀物;(c)用其中具有金属离子的碱溶液洗涤所述沉淀物,其中所述碱溶液中的至少一部分金属离子与所述金属离子与碳酸根或碳酸氢根离子的源中的至少一部分金属离子相同;以及(d)回收洗涤过的沉淀物,其中所述洗涤过的沉淀物包含所述重金属离子。在一个实施方式中,所述芳香族羧酸包含对苯二甲酸。
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公开(公告)号:CN108349864A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680062356.5
申请日:2016-11-11
申请人: 国际人造丝公司
IPC分类号: C07C51/087 , C07C51/12 , C07C51/44 , C07C51/487 , C07C51/56
CPC分类号: C07C51/44 , C07C51/087 , C07C51/12 , C07C51/47 , C07C51/487 , C07C51/56 , C07C53/08 , C07C53/12
摘要: 通过在塔中蒸馏工艺料流来净化乙酸的方法,其中在该塔的下部形成乙酸酐。从该塔取出的产物料流包含乙酸,浓度不大于0.2wt%的水,和浓度不大于600wppm的乙酸酐。该方法进一步包括使该产物料流中的乙酸酐水合,来形成包含浓度不大于50wppm的乙酸酐的净化的乙酸产物。
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公开(公告)号:CN107814708A
公开(公告)日:2018-03-20
申请号:CN201711200479.3
申请日:2017-11-27
申请人: 杭州新博思生物医药有限公司
IPC分类号: C07C51/487 , C07C61/39 , C07B57/00 , C07D453/02
CPC分类号: C07C51/487 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07D453/02 , C07C61/39
摘要: 本发明涉及一种制备盐酸帕洛诺司琼关键中间体(S)-1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸所用拆分剂奎宁的回收套用方法,它是以消旋的1,2,3,4-四氢萘甲酸的拆分结晶母液为原料,经酸化后,萃取分离,然后再碱化,分离出有机相,最后浓缩重结晶得到旋光度合格的奎宁,可以再次用于对1,2,3,4-四氢萘甲酸进行拆分。本发明通过对制备(S)-1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸反应废液中的拆分剂奎宁的回收套用,大大降低了生产成本,减少了含氮废液的排放,有利于环境保护,且工业操作简单,易于实现工业化。
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公开(公告)号:CN107286010A
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201710625873.5
申请日:2017-07-27
申请人: 连云港树人科创食品添加剂有限公司
发明人: 祝桂林
IPC分类号: C07C51/41 , C07C51/42 , C07C51/43 , C07C51/487 , C07C59/265
CPC分类号: C07C51/412 , C07C51/42 , C07C51/43 , C07C51/487 , C07C59/265
摘要: 本发明公开了一种柠檬酸钾的制备方法,其具体步骤如下:(1)柠檬酸加水溶解后加离子膜液体氢氧化钾反应,控制反应温度在50℃-100℃,终点pH值在7.5;(2)在反应液中加入葡萄糖,加入量是原料离子膜液体氢氧化钾中所含氯酸钾的重量含量的5-10倍;(3)加入葡萄糖的反应液80℃-100℃下保温1小时以上;过滤后减压蒸发浓缩结晶;离心分离并用水洗涤晶体,晶体经流化床烘干后得柠檬酸钾成品。本发明柠檬酸钾的制备方法,在制备柠檬酸钾的同时,还能有效地去除氯酸钾,产品柠檬酸钾的含量在99.5%以上,易碳化物达到指标,透光率在98%以上,柠檬酸钾中的氯酸钾含量低于10PPb。
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公开(公告)号:CN106699539A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201611019235.0
申请日:2016-11-17
申请人: 烟台史密得机电设备制造有限公司
发明人: 刘亭亭
IPC分类号: C07C51/08 , C07C51/487 , C07C63/68
CPC分类号: C07C51/08 , C07C51/487 , C07C63/68
摘要: 本发明涉及1.3配体四氯邻苯二甲酸的合成,四氯邻二苯腈15.95g加入30ml浓硫酸,在180℃的温度下加热8‑10小时;而后放入100ml的冰水中冷却,然后再用冰水来洗涤混合物,倒出悬浮在上面的杂质,多次重复并且抽滤,取出滤饼溶解于100‑150ml冰水中,加入氢氧化钠溶液溶解,再抽滤掉不溶解的杂质;加少量的活性炭进行脱色处理,然后加热5‑10min,接着趁热过滤,并将滤液放入冰水中冷却,加浓盐酸酸化,在100℃烘箱内干燥既可得到四氯邻苯二甲酸产物。
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公开(公告)号:CN106536405A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201680002039.4
申请日:2016-03-25
申请人: 阿克苏诺贝尔化学品国际有限公司
CPC分类号: C01B7/0706 , B01D53/1406 , B01D53/1456 , B01D53/1493 , B01D53/68 , B01D2252/103 , B01D2257/2045 , C07C51/377 , C07C51/487 , C07C53/16 , B01D53/18
摘要: 本发明涉及一种用于从含HCl气体料流中回收HCl的方法,其中将温度为-20℃至25℃的含HCl气体料流供至其中使其与作为吸收剂的水接触的绝热吸收单元,导致形成顶部气体料流和HCl产物水溶液,其中顶部气体料流的温度为至少70℃,并且其中所述HCl产物水溶液具有5-20重量%的HCl浓度。优选含HCl气体料流衍生自氢化步骤,其中使包含一氯乙酸(MCA)和二氯乙酸(DCA)的进料与氢气反应以形成含HCl气体料流和包含MCA和减少量的DCA的产物料流。优选将HCl产物溶液稀释至1-8重量%的浓度,并且经稀释的溶液在第二吸收步骤中用作吸收剂,其中使HCl从另外的含HCl气体料流中吸收以形成第二HCl水溶液。另外的含HCl气体料流优选衍生自氯化步骤,其中使乙酸与氯反应,导致形成另外的含HCl气体料流和包含一氯乙酸(MCA)和二氯乙酸(DCA)的进料。
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公开(公告)号:CN106380391A
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201610740249.5
申请日:2016-08-26
申请人: 南通奥凯生物技术开发有限公司
IPC分类号: C07C51/42 , C07C51/487 , C07C51/44 , C07C51/41 , C07C57/10
CPC分类号: C07C51/42 , C07C51/412 , C07C51/44 , C07C51/487 , C07C57/10
摘要: 本发明公开了山梨酸钾制备技术领域的一种以粗山梨酸为原料合成山梨酸钾的生产工艺,包括原料选择、催化反应、减压蒸馏、解聚、活性炭脱焦、离心脱酸和合成精品工艺,采用粗山梨酸作为生产原料节约了原料成本,采用蒸馏法无需使用其他的溶剂,不会引入新的杂质,保证了山梨酸钾的生产质量,在山梨酸钾制备过程中,利用酸碱法代替传统的碱解法,提高山梨酸钾的生产效率,同时制备出的山梨酸钾适用于食品级的使用要求,适合大规模生产使用。
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公开(公告)号:CN106349057A
公开(公告)日:2017-01-25
申请号:CN201610743535.7
申请日:2016-08-29
申请人: 日照金禾博源生化有限公司
IPC分类号: C07C51/42 , C07C51/487 , C07C51/43 , C07C51/47 , C07C59/265
CPC分类号: C07C51/42 , C07C51/43 , C07C51/47 , C07C51/487 , C07C59/265
摘要: 本发明公开了一种柠檬酸钠母液脱铁净化处理工艺,向柠檬酸钠母液加入食品级脱铁剂福美钠,经精密过滤、高温层流、活性炭脱色和阳离子交换,将柠檬酸钠母液中含有的较高的铁离子、少量的蛋白类胶体和有机杂质等易碳化合物除去,得到脱铁后的柠檬酸钠溶液。所述方法工艺简单、生产成本低,大大提高了后期柠檬酸钠的质量。
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