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公开(公告)号:CN109012631A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201811013990.7
申请日:2018-08-31
Applicant: 常州大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20 , C02F101/22 , C02F103/16
CPC classification number: B01J20/265 , C02F1/285 , C02F2101/20 , C02F2101/22 , C02F2103/16
Abstract: 本发明涉及一种螯合树脂的制备方法,尤其涉及一种经异丙基黄原酸酯改性,使螯合树脂能吸附电镀废水中的Cu(II),Cr(III)和Ni(II)的制备方法。属于材料制备和分离技术领域。特指以通过异丙基黄原酸酯改性普通树脂后获得螯合树脂,并用于对电镀废水中的Cu(II),Cr(III)和Ni(II)的吸附去除。通过吸附实验研究了此材料的吸附性能。结果表明利用本发明获得的螯合树脂MPR‑IPX具有优越的吸附性能。
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公开(公告)号:CN119633162A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202411608170.8
申请日:2024-11-12
Applicant: 常州大学 , 中稀(常州)稀土新材料有限公司
IPC: A61L26/00 , A61L27/20 , A61L27/18 , A61L27/02 , A61L27/54 , A61L27/52 , A61L27/58 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K41/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于光学材料技术领域,具体涉及一种掺杂银离子Ag@Pr3+:Y2SiO5上转换材料的温敏水凝胶制备方法及其应用,先制备Pr3+:Y2SiO5纳米颗粒,表面氨基改性,将改性后的硅酸钇镨和硝酸银、KH‑550、柠檬酸三钠混合反应,制备得的Ag@Pr3+:Y2SiO5上转换材料。以壳聚糖、缩水甘油酯三甲基氯化铵、β‑甘油磷酸盐、羟乙基纤维素制备得到GP‑HTCC‑HEC温敏水凝胶,吡咯、盐酸多巴胺反应制备PPY@PDA粉末,最后将Ag@Pr3+:Y2SiO5上转换材料、GP‑HTCC‑HEC、PPY@PDA混合得到的温敏水凝胶,可实现溶胶‑凝胶的可逆转变,实现光控药物释放与抗菌功能。
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公开(公告)号:CN119208768A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411350062.5
申请日:2024-09-26
Applicant: 常州大学
IPC: H01M10/36
Abstract: 本发明涉及水系锌离子电池技术领域,具体涉及一种含电荷分离的内盐添加剂的水系复合电解质及其制备方法和应用。本发明在锌离子电解质中加入含电荷分离的内盐添加剂制备水系复合电解质,并将其应用于锌电池中。电荷分离的内盐添加剂通过与锌离子的螯合作用改变锌离子的溶剂化结构,并通过电荷作用与锌负极相互吸引,在锌负极表面富集原位生成固态电解质界面,使锌负极界面处锌离子的扩散方式由二维扩散为主转变为以三维扩散为主,抑制锌枝晶的形成和生长,大大提高了电池的库伦效率与在大电流下的循环性能。
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公开(公告)号:CN119191349A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411283413.5
申请日:2024-09-13
Applicant: 常州大学 , 常州氢流科技新材料有限公司
Abstract: 本发明属于水系锌离子电池领域,具体涉及一种有机分子嵌入三维微结构五氧化二钒的复合正极材料的制备方法与在水系锌离子电池中的应用,本发明首先采用无机钒源化合物和草酸制备得VOC2O4,控制水热条件,获得大量树杈状结构的氧化钒前驱体,在氧化钒前驱体的溶液中加入丙二酰胺并调节pH,然后进行水热处理,水热后滤收集沉淀物,洗涤,干燥,煅烧得到丙二酰胺插层五氧化二钒材料,通过有机小分子(丙二酰胺)的嵌入,提高主体材料的结构稳定性和导电率,解决水引起的钒溶解的问题,以获得高容量、长寿命的水系锌离子电池。
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公开(公告)号:CN119133728A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411012611.8
申请日:2024-07-26
Applicant: 常州大学
IPC: H01M12/08 , C25B1/04 , C25B9/00 , C25B9/65 , C25B1/01 , C02F1/461 , H01M8/0656 , H01M4/90 , H01M4/88 , C02F101/10
Abstract: 本发明公开了一种改良型同步持久脱硫和高效制氢的自供电系统,通过升级了最为核心的三功能催化剂,选用价格低廉的铁、钼金属,大大降低成本;基于内置电场、吸附中间体和宽带中心理论,设计了Mo和Fe协同工程NiSX分层耦合界面,多界面会促进电荷转移并产生丰富的活性位点,从而对电催化反应产生协同效应,显著降低了产氢除硫功能系统耦合反应所需的外加电位,降低能耗,提高整体反应的能效,整体自驱动系统的产氢速率突破至惊人的7.89mmol min‑1gcatalyst‑1,该体系实现了更高效的氢气生产和更持续的S资源化回收,具有良好的市场竞争力,为自主绿色制氢以及可持续能源的发展提供一条优化思路。
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公开(公告)号:CN117000280B
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202310391428.2
申请日:2023-04-13
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/24 , B01J35/39 , B01J35/57 , C02F1/30 , C02F101/32
Abstract: 本发明属于光催化技术领域,涉及一种可用于光‑酶协同催化的3D多孔蜂窝状CeO2/FCN复合材料的制备方法,将CeO2纳米颗粒与3D多孔g‑C3N4(FCN)复合制得3D多孔蜂窝状CeO2/FCN复合材料。本发明制得的3D多孔蜂窝状CeO2/FCN复合材料,可用作光‑酶协同催化降解多环芳烃反应中的催化剂。通过采用了超临界干燥法制备的3D多孔蜂窝状g‑C3N4(FCN),FCN比表面积相比于传统干燥方法更大,从而更容易暴露出活性位点,提供更好的催化效果,具有较大的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN118950065A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411209415.X
申请日:2024-08-30
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/24 , B01J35/30 , B01J35/39 , B01J35/50 , B01J35/51 , B01J37/02 , B01J37/34 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F101/38
Abstract: 本发明属于抗生素光催化降解技术领域,涉及一种花球状CoMoO4负载Fe掺杂g‑C3N4复合光催化剂及其制备方法和应用。所述复合光催化剂由花球状CoMoO4负载纳米片状Fe掺杂g‑C3N4构成,是通过超声浸渍法将Fe掺杂g‑C3N4均匀负载在花球状CoMoO4上得到,其中,Fe掺杂g‑C3N4通过煅烧三聚氰胺和六水合氯化铁混合物得到,花球状CoMoO4是通过简单的水热法得到。该复合光催化剂与过硫酸盐氧化剂的协同作用下,在一分钟内的降解效果能够达到77%,反应时间短且效率较高,为光催化活化过硫酸盐降解抗生素、环境保护等领域提供了思路和手段,具有较大的推广价值。
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公开(公告)号:CN118847180A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410867469.9
申请日:2024-07-01
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及电催化技术领域,具体涉及一种双原子氮掺杂中空碳微球电催化剂及其制备方法。单原子催化剂只有单一活性中心,原子负载率较低,活性位点的密度较小,容易被中间体占据而发生失活,电催化剂活性不佳。针对上述问题,本发明提供一种双原子氮掺杂中空碳微球电催化剂,其将弱电负性的非金属原子(如Se、P、S等)引入催化剂的结构中形成过渡金属‑杂原子双原子催化剂,将两个不同的原子相邻放置在碳载体上,两种原子相互作用,形成协同效应,构成双原子活性位点极大地提高了催化剂的催化活性。
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公开(公告)号:CN117976919A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202311561423.6
申请日:2023-11-22
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于电催化剂材料技术领域,公开了一类卟啉金属有机框架衍生金属单原子与原子簇共负载的多孔碳材料及其制备方法与应用。本发明基于卟啉MOFs前驱体,通过高温热解形成单原子和原子簇共负载氮掺杂碳材料,并通过引入硫掺杂参与金属原子配位,提高碳基内金属原子簇稳定性。此外,硫掺杂可创造富缺陷结构,有助于提高电子转移效率。所设计的金属原子簇与相邻单原子位点间的电子离域效应有助于优化单原子活性位点电子结构,进而提升电催化ORR性能和锌空气电池的能量转换效率。
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公开(公告)号:CN117913292A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202311642295.8
申请日:2023-12-04
Applicant: 常州大学
IPC: H01M4/90 , C25B11/089 , C25B11/065 , C25B11/081 , H01M4/92 , H01M4/88
Abstract: 本申请提供的双金属催化剂及其制备方法与应用,属于电催化剂与电化学储能技术领域。沸石咪唑框架衍生硫氮共掺杂碳基双金属催化剂的制备方法,采用共沉淀方法制备ZIF‑67前驱体,在惰性气体下高温碳化,此后进行硫掺杂,采用氢氟酸(HF)稀溶液刻蚀相关金属纳米颗粒及硫化物,制得含Co‑N4单金属活性中心的电催化剂,同时S掺杂为碳基底构建丰富的缺陷结构。在此基础上引入第二金属源(稀土金属),利用基底的含S或者N缺陷位点(S、N共掺杂碳基底产生的丰富缺陷)更充分的锚定稀土金属单原子,提高金属负载量,所制备的双金属单原子材料具备高电催化ORR活性,且稳定性良好。
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