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公开(公告)号：CN111825856B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202010579809.X
申请日：2020-06-23
Applicant: 广东省医疗器械研究所
IPC: C08J3/075 , C08J3/24 , C08L5/02 , C08L5/08 , C08L79/04 , C08G73/06 , A61L26/00 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61K9/06
Abstract: 本发明公开了一种防紫外线水凝胶及其制备方法和应用。这种防紫外线水凝胶是由聚多巴胺包覆的二氧化钛与天然多糖基水凝胶交联形成。这种防紫外线水凝胶可以应用作为药物载体或医用敷料。本发明提供的这种防紫外线水凝胶的抗压性更强，抗紫外线性能明显增强，综合性能明显提高，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN110951096B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201911302909.1
申请日：2019-12-17
Applicant: 广东省医疗器械研究所
Abstract: 本发明公开了一种GelMA‑氧化葡聚糖双网络水凝胶及其制备方法。这种双网络水凝胶是通过以下的制备方法制得：1)制备氧化葡聚糖：将葡聚糖溶液与氧化剂进行反应，得到氧化葡聚糖；2)制备甲基丙烯酰化明胶：将明胶溶液与甲基丙烯酸酐进行反应，得到甲基丙烯酰化明胶；3)制备双网络水凝胶：将氧化葡聚糖溶液与甲基丙烯酰化明胶溶液混合，再与光引发剂溶液混合，得到混合溶液，然后静置成胶，将所得的凝胶进行紫外光照射，得到GelMA‑氧化葡聚糖双网络水凝胶。本发明这种光交联双改性的GelMA‑氧化葡聚糖双网络水凝胶结构稳定，力学性能好，且制备原料安全环保，制备方法简单，反应条件温和，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109908107B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN201910146133.2
申请日：2019-02-27
Applicant: 广东省医疗器械研究所
Abstract: 本发明公开了一种负载抗菌药物串珠状纳米纤维膜及其制备方法。这种负载抗菌药物串珠状纳米纤维膜，包括抗菌药物和串珠状纤维膜载体，其中抗菌药物为表没食子儿茶素没食子酸酯、姜黄素中的至少一种。同时也公开了这种负载抗菌药物串珠状纳米纤维膜的制备方法。本发明得到的负载表没食子儿茶素没食子酸酯和/或姜黄素的串珠状纳米纤维生物相容性、可降解性良好，与纤维丝相连接的珠粒可以充当药物的贮藏库，可以使得内部的药物持续缓慢的释放出来，从而维持稳定而有效的浓度，达到有效抗菌的目的。本发明制备方法便捷，成本低，且所制备的串珠状纳米纤维膜对白色念球菌、大肠杆菌、金色葡萄球菌的抗菌效果达到95％以上。
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公开(公告)号：CN110478525B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN201910684432.1
申请日：2019-07-26
Applicant: 广东省医疗器械研究所
Abstract: 本发明公开了一种糖与酶协同作用的自交联水凝胶及其制备方法，制备方法：在水中混合羧甲基壳聚糖、葡萄糖、葡萄糖氧化酶和过氧化物酶，静置形成自交联水凝胶。本发明原料天然易得，生物相容性良好，无毒；水凝胶制备方法简单快速温和，容易实现工业化生产，制备成本较低、性状稳定、易于涂抹，制备过程中无需加入有毒的小分子交联剂、引发剂和催化剂，反应条件温和，有良好的生物相容性。本发明的水凝胶可作为新型的湿性创面敷料，透明性良好、可直观的观察创面的情况；不黏连创面组织。
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公开(公告)号：CN111978588A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010776550.8
申请日：2020-08-05
Applicant: 广东省医疗器械研究所
IPC: C08J9/26 , A61L27/24 , A61L27/22 , A61L27/20 , A61L27/52 , A61L27/56 , A61L27/58 , C08L5/08 , C08L89/00 , C08L5/10 , C08L5/04
Abstract: 本发明提供一种大孔水凝胶及其制备方法和应用，其制备方法中采用水溶性明胶微球作为致孔剂，采用加热的方式使得明胶微球界面处相互粘接，交联成胶后去除明胶微球模板，最终形成孔隙直径可控、相互连通的大孔水凝胶。有利于细胞的粘附、迁移、增殖以及氧气和营养物质等运输，有望进一步开发促血管化的凝胶支架，扩大水凝胶在组织工程和再生医学中的应用。与传统方法所制备大孔水凝胶相比，本发明制备的大孔水凝胶，成胶时间短，几秒可成胶，孔隙结构可控、均匀且相互连通，孔径范围为30μm-600μm。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111838177A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010876017.9
申请日：2020-08-25
Applicant: 广东省医疗器械研究所
IPC: A01N59/00 , A01N25/04 , A01P3/00 , A01P1/00 , A61K33/20 , A61K9/06 , A61P17/02 , A61P31/04 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了一种凝胶消毒剂的制备方法和制备系统，涉及凝胶消毒剂的制备技术领域。凝胶消毒剂的制备方法包括将酸性氧化电位水、稳定剂以及缓冲剂混合后制备得到混合液；边搅拌边向混合液中加入凝胶剂后得到凝胶消毒剂；其中，稳定剂包括环糊精、二氧化硅以及聚乙烯吡咯烷酮。该方法将酸性氧化电位水通过与复配后的稳定剂以及缓冲剂混合可快速制备得到稳定的凝胶消毒剂，使其具有稳定保存的功效，以延长其保质期，以便于长途运输和长期保存。该制备系统通过电解装置和合成装置的连接配合可快速制备得到凝胶消毒剂，合成效率高，可得到保质期较长且对皮肤组织友好的凝胶消毒剂。
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公开(公告)号：CN111748107A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010579506.8
申请日：2020-06-23
Applicant: 广东省医疗器械研究所
Abstract: 本发明公开了一种MXene材料增强的导电水凝胶，是由MXene材料、含羟基的水凝胶和金属阳离子通过氢键交联形成。这种MXene材料增强的导电水凝胶的制备方法包括以下步骤：1)将含羟基的水凝胶与MXene材料溶液进行交联，得到MXene交联的水凝胶；2)将MXene交联的水凝胶浸泡在含金属阳离子的溶液中，进行交联，得到MXene材料增强的导电水凝胶。本发明这种通过MXene材料增强的导电水凝胶其弹性强度显著提升，导电性明显增强，综合性能明显提高，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN111286045A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010164613.4
申请日：2020-03-11
Applicant: 广东省医疗器械研究所
Abstract: 本发明公开了一种多酚类物质氢键增强水凝胶，是由多酚类物质与富含羟基的水凝胶通过氢键交联形成。这种多酚类物质氢键增强水凝胶的制备方法包括以下步骤：1)将富含羟基的水凝胶基质进行交联，得到凝胶；2)将凝胶浸泡在多酚类物质的碱性溶液中，进行交联反应可得。这种多酚类物质氢键增强水凝胶可以作为药物载体或组织修复医用材料。本发明这种多酚类物质氢键增强水凝胶的机械强度显著提升，降解速率大幅度下降，综合性能明显提高，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN110478525A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910684432.1
申请日：2019-07-26
Applicant: 广东省医疗器械研究所
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明公开了一种糖与酶协同作用的自交联水凝胶及其制备方法，制备方法：在水中混合羧甲基壳聚糖、葡萄糖、葡萄糖氧化酶和过氧化物酶，静置形成自交联水凝胶。本发明原料天然易得，生物相容性良好，无毒；水凝胶制备方法简单快速温和，容易实现工业化生产，制备成本较低、性状稳定、易于涂抹，制备过程中无需加入有毒的小分子交联剂、引发剂和催化剂，反应条件温和，有良好的生物相容性。本发明的水凝胶可作为新型的湿性创面敷料，透明性良好、可直观的观察创面的情况；不黏连创面组织。
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公开(公告)号：CN212589924U
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202021804117.2
申请日：2020-08-25
Applicant: 广东省医疗器械研究所
IPC: A01N59/00 , A01N25/04 , A01P3/00 , A01P1/00 , A61K33/20 , A61K9/06 , A61P17/02 , A61P31/04 , A61P31/12
Abstract: 本实用新型公开了一种凝胶消毒剂的制备系统，涉及凝胶消毒剂的制备技术领域。该凝胶消毒剂的制备系统包括电解生成装置、合成装置、稳定剂添加装置、缓冲剂添加装置、凝胶剂添加装置以及搅拌装置。合成装置与电解生成装置连通用于接收酸性氧化电位水；稳定剂添加装置、缓冲剂添加装置以及凝胶剂添加装置均与合成装置连通，并用于依次通入稳定剂、缓冲剂以及凝胶剂，搅拌机装置用于进行搅拌作业以合成凝胶消毒剂。该系统通过电解装置和合成装置的连接配合可快速制备得到凝胶消毒剂，合成效率高，可得到保质期较长且对皮肤组织友好的凝胶消毒剂。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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