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公开(公告)号:CN114916543B
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202110778615.7
申请日:2021-07-09
申请人: 保定普罗泰可生物科技有限公司
发明人: 章佺
IPC分类号: A01N25/22 , A01N59/00 , A01P1/00 , A61K33/20 , A61P17/00 , A61P31/02 , A61K33/14 , A61K33/00
摘要: 本发明公开了一种消毒原液及其制备方法与应用,所述消毒原液包括氢卤酸、氢卤酸盐、氯化物、活性氧、活性OH根、水。通过原料之间特定的配比再结合特殊的制备步骤,使得最后制得的消毒原液有效氯含量较高,从而保证其优异的杀菌效果,同时具备较好的稳定性,能够有较长的使用期限。该消毒原液配制成消毒液或其他制品的操作简单、方便,且浓度易于控制,除此之外,该消毒原液不仅可以应用于配制消毒液,还能应用于诊疗过程中的清创和感控,具有很好的应用价值。
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公开(公告)号:CN117919273A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202410106302.0
申请日:2024-01-25
申请人: 中山自然说生物科技有限公司
IPC分类号: A61K33/20 , A61K9/06 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61P15/02 , A61P31/02 , A61P31/20 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/14
摘要: 本发明公开了一种高水平消毒的长效女性抗菌组合物,包括以下质量份组分:A组分:泊洛沙姆40‑70%,黄原胶0.5‑1%,β‑葡聚糖0.2‑0.5%,水余量;B组分:透明质酸0.1‑0.5%,二氧化氯水溶液余量,二氧化氯含量为150‑300mg/L;A组分与B组分混合时的比例是1‑2:1。两组分体系隔离保存,在使用时,先混合均匀,再注入体内。使用前才混合,避免了二氧化氯与A组分载体体系组分混合时间过长发生反应,使用后,二氧化氯在体内因温度升高气化、挥发,可以长效作用于体内粘膜皮肤各角落和褶皱中,消毒杀菌效果更彻底持久,可以有效降低HPV病毒载量。
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公开(公告)号:CN117017907A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202311023377.4
申请日:2023-08-14
申请人: 西安交通大学
IPC分类号: A61K9/06 , A61K33/20 , A61K47/61 , A61K47/59 , A61K47/64 , A61P1/02 , A61P17/00 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P31/10
摘要: 本发明提供一种生物相容二氧化氯缓释抗菌凝胶及其制备方法和应用,制备方法包括以下步骤:(1)将多胺基聚合物水溶液与阴离子型聚合物水溶液在搅拌条件下共混,收集所得不溶物,得到聚电解质凝胶;(2)将聚电解质凝胶在二氧化氯水溶液中浸泡处理,得到二氧化氯缓释凝胶。本发明采用具有极高生物相容性的天然多胺基聚合物与同样具有较高生物安全性的阴离子型聚合物制备形成可降解、生物相容凝胶网络;凝胶内部的胺基与二氧化氯之间具有较强的络合作用,可以阻碍二氧化氯气体的快速释放;而三维聚合物网络也可降低内部水以及二氧化氯分子的迁移速率,共同实现二氧化氯缓释的效果。
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公开(公告)号:CN113718274B
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN202011042025.X
申请日:2020-09-28
申请人: 上海赛一水处理科技股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种固体剂型的电解质及其制备方法和用途。所述固体剂型的电解质包括:氯盐,具有20~90重量%,用于向水中提供氯离子;氢释放剂,具有5~50重量%,用于向所述水中缓释氢离子;助剂,具有0~40重量%;其中,所述固体剂型的电解质在溶于所述水后形成至少一个pH 5‑7的缓冲体系。根据本发明提供的固体剂型的电解质实现了按需制取次氯酸消毒液,随制随用,次氯酸成分稳定,消毒效果理想。
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公开(公告)号:CN115919897A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202110951624.1
申请日:2021-08-18
申请人: 卫盾生物科技(广州)有限公司
摘要: 本发明公开了一种预防龋齿和口腔溃疡含漱液,其特征在于原料组成为:次氯酸水96.45%~98.98%、单氟磷酸钠0.05%‑0.10%、氯化钠0.85%‑0.95%、稳定剂0.1~0.5%、凝胶剂0.02%‑2.0%。所述次氯酸水为非电解弱酸性的次氯酸水,浓度25mg/L~100mg/L,PH4.5‑6.5;所述单氟磷酸钠为食品级或医药级;所述氯化钠为食品级;所述稳定剂为磷酸二氢钠、六偏磷酸钠中的一种或二种混合物,均为食品级;所述凝胶剂为硅酸镁锂、硅酸镁铝、羧甲基纤维素钠中的一种或几种混合物,为食品级或医药级。本发明的一种预防龋齿和口腔溃疡含漱液,用于预防龋齿,封闭牙齿窝沟点隙,阻断细菌进入,或提高牙齿釉质的耐酸蚀性;用于缓解因口腔溃疡、口腔炎症、义齿或手术造成的创面所带来的疼痛。
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公开(公告)号:CN113350522B
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202110557260.9
申请日:2021-05-21
申请人: 浙江大学杭州国际科创中心
IPC分类号: A61K47/69 , A61K9/00 , A61K33/34 , A61K33/243 , A61K33/20 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要: 本发明涉及一种铂铜合金/氯离子转运体复合肿瘤治疗制剂及其制备方法、应用,该制备方法将氯离子转运体通过静电作用加载到铂铜合金纳米颗粒表面。本发明制剂具有可控性好,副作用小等优点,有利于实现高效的肿瘤治疗效果。
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公开(公告)号:CN114916543A
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202110778615.7
申请日:2021-07-09
申请人: 保定普罗泰可生物科技有限公司
发明人: 章佺
IPC分类号: A01N25/22 , A01N59/00 , A01P1/00 , A61K33/20 , A61P17/00 , A61P31/02 , A61K33/14 , A61K33/00
摘要: 本发明公开了一种消毒原液及其制备方法与应用,所述消毒原液包括氢卤酸、氢卤酸盐、氯化物、活性氧、活性OH根、水。通过原料之间特定的配比再结合特殊的制备步骤,使得最后制得的消毒原液有效氯含量较高,从而保证其优异的杀菌效果,同时具备较好的稳定性,能够有较长的使用期限。该消毒原液配制成消毒液或其他制品的操作简单、方便,且浓度易于控制,除此之外,该消毒原液不仅可以应用于配制消毒液,还能应用于诊疗过程中的清创和感控,具有很好的应用价值。
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公开(公告)号:CN114617133A
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN202111061592.4
申请日:2021-09-10
申请人: 深圳日赛医疗科技有限公司
发明人: 肖华
IPC分类号: A01N59/00 , A01N59/04 , A01P1/00 , A61K33/20 , A61K33/00 , A61P31/04 , A61P31/02 , A61P31/14
摘要: 本发明涉及消毒技术领域,具体涉及一种消毒液及其制备方法。所述消毒液的pH值为6‑6.5,所述消毒液的制备原料包括次氯酸钠溶液、水、二氧化碳。在本发明体系中,申请人先选择特定的纯化水、二氧化碳、次氯酸钠溶液为原料,首先限定了二氧化碳和次氯酸钠的比例,然后通过控制二氧化碳、次氯酸钠的流量,使得二氧化碳能够充分与次氯酸钠反应,同时控制反应的压力和温度,使得次氯酸钠不分解,二氧化碳在充分反应时不发生酸化反应,维持体系的稳定性并提高杀菌效果。
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公开(公告)号:CN112088898B
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202010831843.1
申请日:2020-08-18
申请人: 珠海市索利达医疗器械有限公司
IPC分类号: A01N59/08 , A01N25/04 , A01N59/00 , A01P3/00 , A01P1/00 , A61K33/00 , A61K33/20 , A61K9/06 , A61K9/12 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61P17/02 , A61P31/02
摘要: 本发明属于医药领域,公开了一种含氧化还原电位水的组合物及其制备方法。该含氧化还原电位水的组合物,包括以下组分:氧化还原电位水、稳定剂、pH调节剂;所述稳定剂选自卤酸盐、螯合剂、β‑环糊精或羟基乙叉二膦酸中的至少一种。稳定剂能有效抑制氧化还原电位水中的次氯酸或次氯酸根分解,维持氧化还原电位水的氧化还原电位值基本保持稳定,卤酸盐可抑制次氯酸的分解,螯合剂与卤酸盐协同提高氧化还原电位水的稳定性,本发明制得的组合物的有效期可维持2年以上。
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公开(公告)号:CN113876891A
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:CN202111291449.4
申请日:2021-11-03
申请人: 山东康克尔医疗器械有限公司
发明人: 董金呈
IPC分类号: A61K36/898 , A61P1/02 , A61P31/14 , A61P31/02 , A61P29/00 , A61K31/353 , A61K33/20
摘要: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种用于口腔护理的药物组合物及其制备方法。该药物组合物主要由金线莲提取液、次氯酸和茶多酚为活性成分,具有优良的口腔清洁效果,能够改善口腔疼痛,加快溃疡愈合以及消退速度,其疗效显著、安全可靠、无毒副作用,具有广阔的临床应用前景。
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