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公开(公告)号：CN109809465B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201910287714.8
申请日：2019-04-11
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明的一种羟基溴化铜纳米片及其制备方法属于IB族羟基溴化物纳米材料的制备领域。首先将二水合硝酸铜固体颗粒和六次甲基四胺颗粒加入去离子水中，在磁力搅拌器中搅拌10分钟，然后加入溴化钾颗粒继续搅拌10～15分钟；将混合溶液在95～145℃下密封反应2～4小时；待其冷却至室温，将混合溶液离心清洗、烘干、研磨后得到羟基溴化铜纳米片。所述的羟基溴化铜纳米片，是以化学计量数为2:3:1的比例构成的化合物α‑Cu2(OH)3Br，具有层状纳米片结构。本发明的方法操作简单易行、重复性好、成本低廉、反应物毒性小；制备出样品具有产量高、纯度高等优点。
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公开(公告)号：CN108046309B
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201711273500.2
申请日：2017-12-06
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明的一种羟基氟化锌超分支复合纳米结构及其合成方法，属于ⅡB族羟基氟化物纳米材料制备的技术领域。超分支复合结构羟基氟化锌纳米晶体由大量从同一节点出发向三维空间各个方向辐射发散的纳米线构成，具有蓬松、多空隙、高表面积等特点。其合成方法是首先将CTAB用去离子水稀释，再加入二水合醋酸锌和HMT,搅拌后加入氟化钠；其次在反应釜中水热反应；最后用去离子水清洗，烘干后得到白色粉末状的样品。本发明首次合成了羟基氟化锌超分支复合纳米结构，纳米线的表面平整光滑、形貌均一；合成方法简单，无需调节pH值，重复性好，成本低，产物产量大纯度高，为进一步合成ZnO提供一个更好的形貌条件。
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公开(公告)号：CN108358234B
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201810530394.X
申请日：2018-05-29
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明的一种羟基氯化铜纳米片及其制备方法，属于IB族羟基氯化物纳米材料的技术领域。羟基氯化铜纳米片呈薄片状，具有层状结构，纳米片表面平整光滑。制备是先将硝酸铜、六次甲基四胺混合搅拌，再加入氯化钠继续搅拌；之后在反应釜中在95～135℃下密封反应2～8h；最后经清洗、烘干、研磨，制得的浅绿色粉末状羟基氯化铜纳米片。本发明首次采用反应釜密封高温加热的方法，使合成的羟基氯化铜纳米片纯度高，表面光滑、形貌完整；而羟基氯化铜又是用于合成氧化铜和氯化铜非常重要的原料，也可用作动物饲料的营养元素添加剂和化学反应的催化剂。
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公开(公告)号：CN108455653A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810324625.1
申请日：2018-04-12
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C01G3/04
摘要： 本发明的一种羟基氟化铜纳米片及其制备方法，属于纳米材料制备的技术领域。制备过程是,首先将硝酸铜和六甲基四胺溶于去离子水中搅拌10min，然后加入NaF继续搅拌15min；将混合溶液倒入聚四氟乙烯内衬，放入不锈钢高压反应釜中密封；在90～115℃下保温反应2～18h；自然冷却后用去离子水对反应产物离心清洗，干燥后得到浅绿色粉末状样品。制得的纳米片由单斜晶体结构的CuOHF构成，纳米片的边长约为200～400nm，厚度约为20～30nm；本发明原料无毒价格低廉，方法简单、重复性好、成本低；制备的产品在短波长发光器件、紫外光探测和高温、高功率电子器件等方面具有潜在的应用。
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公开(公告)号：CN108046309A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711273500.2
申请日：2017-12-06
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明的一种羟基氟化锌超分支复合纳米结构及其合成方法，属于ⅡB族羟基氟化物纳米材料制备的技术领域。超分支复合结构羟基氟化锌纳米晶体由大量从同一节点出发向三维空间各个方向辐射发散的纳米线构成，具有蓬松、多空隙、高表面积等特点。其合成方法是首先将CTAB用去离子水稀释，再加入二水合醋酸锌和HMT,搅拌后加入氟化钠；其次在反应釜中水热反应；最后用去离子水清洗，烘干后得到白色粉末状的样品。本发明首次合成了羟基氟化锌超分支复合纳米结构，纳米线的表面平整光滑、形貌均一；合成方法简单，无需调节pH值，重复性好，成本低，产物产量大纯度高，为进一步合成ZnO提供一个更好的形貌条件。
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公开(公告)号：CN109970093B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201910404438.9
申请日：2019-05-15
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C01G3/05
摘要： 本发明的一种羟基氯化铜晶体及其制备方法属于IB族羟基氯化物制备技术领域。首先将氢氧化钠溶液加入到三水合硝酸铜固体颗粒中，用磁力搅拌器搅拌10分钟，加入盐酸溶液继续搅拌5分钟，再加入六次甲基四胺继续搅拌5分钟，将得到的混合物在85～135℃下密封反应2～18小时；冷却至室温，离心得到沉淀；洗涤、干燥后得到羟基氯化铜晶体。所述的羟基氯化铜晶体是γ‑Cu2(OH)3Cl，单斜系晶体，空间群P21/n；具有八面体形状，粒径为1～2μm。本发明操作简单易行、重复性好、成本低廉，制备出的Cu2(OH)3Cl晶体具有纯度高、晶粒发育完整、分布均匀等优点。
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公开(公告)号：CN110436512B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201910674061.9
申请日：2019-07-24
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C01G9/04
摘要： 本发明的一种羟基氯化锌晶体及其制备方法属于ⅡB族羟基氯化物制备技术领域。制备方法以氢氧化锌粉末、氯化锌粉末为原料，首先将原料混合并研磨10分钟；然后将混合物在40～140℃下密封反应3～12小时；反应结束后，冷却至室温，将产物研磨得到浅黄色粉末样品，即为羟基氯化锌晶体。所述的羟基氯化锌晶体是以化学计量数为1:1:1的比例构成的化合物ZnOHCl，是正交晶系晶体，空间群为Pna21；形貌为扭曲的纳米片，厚度约为30nm。本发明利用固相‑固相合成法，流程简单、节能环保、安全高效；制备出的羟基氯化锌晶体的纯度高，产物颗粒均匀，分散性好，性质稳定，可以在诸多领域得到应用。
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公开(公告)号：CN110563025A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910824554.6
申请日：2019-09-02
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明的一种羟基氯化锌超薄纳米片及其制备方法，属于IIB族羟基氯化物纳米材料制备的技术领域。所述的羟基氯化锌超薄纳米片，是以化学计量数为5:8:2的比例构成的化合物Zn5(OH)8Cl2，是正交系晶体，空间群为Pcab；具有层状纳米片结构，纳米片边长为200～3000nm，厚度约为4.0～7.9nm。其制备方法为，首先将氯化锌固体颗粒加入异丙醇或丙醇中，搅拌60分钟、超声30分钟，重复2～3次，将得到的悬浊液离心后用无水乙醇再离心清洗3次后烘干、研磨。本发明操作简单、重复性好、成本低廉、反应物毒性小；制备出的Zn5(OH)8Cl2纳米片的产量高、纯度高，室温环境下能够长时间稳定存放不变性。
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公开(公告)号：CN108455653B
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201810324625.1
申请日：2018-04-12
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C01G3/04
摘要： 本发明的一种羟基氟化铜纳米片及其制备方法，属于纳米材料制备的技术领域。制备过程是,首先将硝酸铜和六甲基四胺溶于去离子水中搅拌10min，然后加入NaF继续搅拌15min；将混合溶液倒入聚四氟乙烯内衬，放入不锈钢高压反应釜中密封；在90～115℃下保温反应2～18h；自然冷却后用去离子水对反应产物离心清洗，干燥后得到浅绿色粉末状样品。制得的纳米片由单斜晶体结构的CuOHF构成，纳米片的边长约为200～400nm，厚度约为20～30nm；本发明原料无毒价格低廉，方法简单、重复性好、成本低；制备的产品在短波长发光器件、紫外光探测和高温、高功率电子器件等方面具有潜在的应用。
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公开(公告)号：CN110436512A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910674061.9
申请日：2019-07-24
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C01G9/04
摘要： 本发明的一种羟基氯化锌晶体及其制备方法属于ⅡB族羟基氯化物制备技术领域。制备方法以氢氧化锌粉末、氯化锌粉末为原料，首先将原料混合并研磨10分钟；然后将混合物在40～140℃下密封反应3～12小时；反应结束后，冷却至室温，将产物研磨得到浅黄色粉末样品，即为羟基氯化锌晶体。所述的羟基氯化锌晶体是以化学计量数为1:1:1的比例构成的化合物ZnOHCl，是正交晶系晶体，空间群为Pna21；形貌为扭曲的纳米片，厚度约为30nm。本发明利用固相-固相合成法，流程简单、节能环保、安全高效；制备出的羟基氯化锌晶体的纯度高，产物颗粒均匀，分散性好，性质稳定，可以在诸多领域得到应用。
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