一种六角星形羟基氯化锌超薄纳米片及其制备方法

    公开(公告)号:CN111484068B

    公开(公告)日:2021-12-03

    申请号:CN202010321130.0

    申请日:2020-04-22

    申请人: 吉林大学

    IPC分类号: C01G9/04 B82Y40/00

    摘要: 本发明的一种六角星形羟基氯化锌超薄纳米片及其制备方法属于IIB族羟基氯化物纳米材料制备的技术领域。所述的羟基氯化锌超薄纳米片,是以化学计量数为1:1:1的比例构成的化合物Zn(OH)Cl,产物具有六角星形纳米片状形貌,顶角角度约为60°。其制备方法为,将无水氯化锌粉末加入无水乙醇或异丙醇中,水浴加热搅拌4~8小时,然后将混合溶液超声2~4小时,重复1~2次;将得到的悬浊液离心分离后用丙酮或苯将白色沉淀清洗5~10次后烘干,得到羟基氯化锌Zn(OH)Cl超薄纳米片粉末。本发明操作简单、重复性好、成本低廉;制备出的Zn(OH)Cl纳米片的产量高、纯度高、工艺简单、样品品质好、无杂质。

    一种羟基溴化铜纳米片及其制备方法

    公开(公告)号:CN109809465B

    公开(公告)日:2021-06-04

    申请号:CN201910287714.8

    申请日:2019-04-11

    申请人: 吉林大学

    IPC分类号: C01G3/04 B82Y40/00

    摘要: 本发明的一种羟基溴化铜纳米片及其制备方法属于IB族羟基溴化物纳米材料的制备领域。首先将二水合硝酸铜固体颗粒和六次甲基四胺颗粒加入去离子水中,在磁力搅拌器中搅拌10分钟,然后加入溴化钾颗粒继续搅拌10~15分钟;将混合溶液在95~145℃下密封反应2~4小时;待其冷却至室温,将混合溶液离心清洗、烘干、研磨后得到羟基溴化铜纳米片。所述的羟基溴化铜纳米片,是以化学计量数为2:3:1的比例构成的化合物α‑Cu2(OH)3Br,具有层状纳米片结构。本发明的方法操作简单易行、重复性好、成本低廉、反应物毒性小;制备出样品具有产量高、纯度高等优点。

    一种γ-AlOOH片状单晶及其制备方法

    公开(公告)号:CN109694096B

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN201910035870.5

    申请日:2019-01-15

    申请人: 吉林大学

    IPC分类号: C01F7/02

    摘要: 本发明的一种γ‑AlOOH片状单晶及其制备方法,是属于ⅢA族羟基氧化物材料的制备领域。本发明方法制备的γ‑AlOOH片状单晶,结晶度高、透明,具有类似云母薄片的形貌,在X射线衍射谱上表现出属于勃姆石结构的强而锐的衍射峰,表面的线度在毫米到厘米量级,并且在可见光波段具有良好透明性;其制备方法是以无水氯化铝、无水乙醇为原料,在反应釜中密封加热,反应结束后,将胶状产物用超声处理后,移入蒸发皿中缓慢烘干脱水,即得到大面积γ‑AlOOH片状单晶。本发明制备方法产物纯度高、重复性好、成本低。本发明合成的γ‑AlOOH片状单晶对今后新型二维材料的形成提供有利依据。

    一种羟基氯化铜材料及其合成方法

    公开(公告)号:CN110316753B

    公开(公告)日:2021-04-27

    申请号:CN201910634112.5

    申请日:2019-07-15

    申请人: 吉林大学

    IPC分类号: C01G3/05

    摘要: 本发明的一种羟基氯化铜材料及其合成方法属于IB族羟基氯化物材料的制备领域。制备方法以氯化铜晶体颗粒、氧化铜粉为原料,首先将原料混合后研磨2小时;然后在100~180℃下密封加热12小时,反应结束后,待其冷却至室温,进行30分钟~1小时的研磨;将上述的加热、冷却、研磨过程,再重复进行3~4次,即得到深绿色粉末的羟基氯化铜Cu(OH)Cl粉末。制备的产物是铜、羟基、氯以计量数为1:1:1的比例构成的化合物Cu(OH)Cl,是单斜系晶体,空间群为P21/a;晶体的粒径为0.7~1.5μm。本发明具有简单易行、结晶度好、生成物产量大、损费少、纯度高、反应物成本低廉等优势。

    一种羟基氯化锌晶体及其制备方法

    公开(公告)号:CN110436512A

    公开(公告)日:2019-11-12

    申请号:CN201910674061.9

    申请日:2019-07-24

    申请人: 吉林大学

    IPC分类号: C01G9/04

    摘要: 本发明的一种羟基氯化锌晶体及其制备方法属于ⅡB族羟基氯化物制备技术领域。制备方法以氢氧化锌粉末、氯化锌粉末为原料,首先将原料混合并研磨10分钟;然后将混合物在40~140℃下密封反应3~12小时;反应结束后,冷却至室温,将产物研磨得到浅黄色粉末样品,即为羟基氯化锌晶体。所述的羟基氯化锌晶体是以化学计量数为1:1:1的比例构成的化合物ZnOHCl,是正交晶系晶体,空间群为Pna21;形貌为扭曲的纳米片,厚度约为30nm。本发明利用固相-固相合成法,流程简单、节能环保、安全高效;制备出的羟基氯化锌晶体的纯度高,产物颗粒均匀,分散性好,性质稳定,可以在诸多领域得到应用。

    一种羟基氯化铜晶体及其制备方法

    公开(公告)号:CN109970093A

    公开(公告)日:2019-07-05

    申请号:CN201910404438.9

    申请日:2019-05-15

    申请人: 吉林大学

    IPC分类号: C01G3/05

    摘要: 本发明的一种羟基氯化铜晶体及其制备方法属于IB族羟基氯化物制备技术领域。首先将氢氧化钠溶液加入到三水合硝酸铜固体颗粒中,用磁力搅拌器搅拌10分钟,加入盐酸溶液继续搅拌5分钟,再加入六次甲基四胺继续搅拌5分钟,将得到的混合物在85~135℃下密封反应2~18小时;冷却至室温,离心得到沉淀;洗涤、干燥后得到羟基氯化铜晶体。所述的羟基氯化铜晶体是γ‑Cu2(OH)3Cl,单斜系晶体,空间群P21/n;具有八面体形状,粒径为1~2μm。本发明操作简单易行、重复性好、成本低廉,制备出的Cu2(OH)3Cl晶体具有纯度高、晶粒发育完整、分布均匀等优点。

    一种羟基溴化铜纳米片及其制备方法

    公开(公告)号:CN109809465A

    公开(公告)日:2019-05-28

    申请号:CN201910287714.8

    申请日:2019-04-11

    申请人: 吉林大学

    IPC分类号: C01G3/04 B82Y40/00

    摘要: 本发明的一种羟基溴化铜纳米片及其制备方法属于IB族羟基溴化物纳米材料的制备领域。首先将二水合硝酸铜固体颗粒和六次甲基四胺颗粒加入去离子水中,在磁力搅拌器中搅拌10分钟,然后加入溴化钾颗粒继续搅拌10~15分钟;将混合溶液在95~145℃下密封反应2~4小时;待其冷却至室温,将混合溶液离心清洗、烘干、研磨后得到羟基溴化铜纳米片。所述的羟基溴化铜纳米片,是以化学计量数为2:3:1的比例构成的化合物α-Cu2(OH)3Br,具有层状纳米片结构。本发明的方法操作简单易行、重复性好、成本低廉、反应物毒性小;制备出样品具有产量高、纯度高等优点。

    一种便携式压力反馈盆底肌训练装置

    公开(公告)号:CN116510257A

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202310536933.1

    申请日:2023-05-13

    申请人: 吉林大学

    IPC分类号: A63B23/20 A61H7/00

    摘要: 本发明提供了一种便携式压力反馈盆底肌训练装置,涉及医护技术领域,包括:四通管,所述四通管的后端固定设置有主铰接座,主铰接座的两侧铰接设置有长连杆,长连杆的中间铰接设置有短连杆,短连杆后端铰接设置有活动铰座;活动铰座的前端固定设置有活塞杆A,活塞杆A穿过主铰接座滑动在四通管的内部后侧,设置调气阀,提供了调整训练压力的功能,需要调整压力的时候,直接转动迫紧螺杆推进限制板,即可限制三角形阀块的开幅程度,以及弹簧施加的压力,双腿扩展时,长连杆和短连杆构成剪叉机构将活塞杆A向前推进,进而空气推进活塞杆B向左移动,顶开三角形阀块将空气排出,实现训练,解决了现有训练装置缺乏调整训练压力的功能的问题。

    一种预防性造口患者灌肠结合肛门灌洗盆底肌训练坐浴装置

    公开(公告)号:CN113397866B

    公开(公告)日:2022-05-20

    申请号:CN202110671866.5

    申请日:2021-06-17

    申请人: 吉林大学

    摘要: 本发明涉及医疗设备技术领域,且公开了一种预防性造口患者灌肠结合肛门灌洗盆底肌训练坐浴装置,包括壳体、联动机构、移动机构和振动机构,所述壳体的内壁活动连接有所述联动机构,所述联动机构用于控制所述壳体内侧电路的接通,所述壳体的外侧活动连接有所述移动机构。该预防性造口患者灌肠结合肛门灌洗盆底肌训练坐浴装置,通过联动机构内部电路的接通与断开,控制移动机构的运动,在不断挪动病人的过程中,避免床体会发生晃动,防止床体底部滚轮受到的摩擦力减小,避免床体底部滚轮发生移动,防止床体发生侧移,同时在医护人员移动医护床,当医护人员对床体的推力过大时,防止医护床的移动速度过快,避免对患者造成颠簸,减轻患者的痛苦。