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公开(公告)号：CN103103193A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201310043666.0
申请日：2013-02-05
申请人： 中南大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/84 , C12N15/66 , A01H5/00
摘要： 本发明公开一种人参PDR跨膜转运蛋白基因启动子ProPDR2及其应用，所述启动子至少含有如SEQIDNO.1所示的核苷酸序列，或是与SEQIDNO.1具有99%以上同源性的DNA序列，该序列包含ERE元件、TCA元件、TGACG-Motif和W-Box。本发明还构建了启动子表达载体pBI121-ProPDR2::GUS，并研究表明在该启动子启动表达GUS的转基因烟草中可较强地受人参皂苷、水杨酸、茉莉酸甲酯和脱落酸的调控，表明该启动子参与调控人参皂苷的转运和积累，可以通过该启动子或其衍生物调控或改良人参及其它植物。
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公开(公告)号：CN1144880C
公开(公告)日：2004-04-07
申请号：CN01131595.4
申请日：2001-12-06
申请人： 中南大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 生物品种基因组DNA指纹图谱。本发明应用分子遗传标记技术构建生物品种包括人、植物、动物、微生物等基因组DNA指纹图谱，根据DNA指纹图谱的特征，建立DNA指纹数据库，对待鉴定生物品种与标准生物品种DNA指纹图谱和数据进行自动比较和判别分析，明确待鉴定生物品种。本发明具有重复性好、稳定可靠、灵敏度高的优点，实现了生物品种DNA分子水平鉴定分析的自动化，为生物品种的准确鉴定提供了强有力的工具，亦为大规模DNA指纹数据库的建立提供支持系统，在医疗、药检、农业、林业、畜牧业、海关、法医等部门有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN103288701B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201210043204.4
申请日：2012-02-24
申请人： 中南大学
IPC分类号： C07D207/333 , A61K31/402 , A61P35/00
摘要： 本发明属于新药研制领域，提供了一种具有抗肿瘤活性的1，5-二芳基吡咯衍生物，结构如通式I所示，其中：R1，R2，R3分别独立指氢、卤素、氰基、烷基、烷氧基、硝基、烷氧酰基、酰胺基或卤代烷基；Ar1，Ar2分别独立为取代苯基，且其中至少一个为3，4，5-三甲氧基芳基，其中取代苯基中的取代基团选自氢、卤素、氰基、硝基、烷氧基、胺基、羟基、酰胺基、磺酰胺基或氨基；上述烷基为C1-C6的烷基，烷氧基为C1-C6的烷氧基。本发明还提供了该类衍生物在制备治疗乳腺癌药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102952812B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201210462382.0
申请日：2012-11-16
申请人： 中南大学
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/11 , C12N15/63 , C07K14/415 , A01H5/00
摘要： 本发明公开一种氨基酸转运相关基因PgLHT及其编码蛋白和应用。该氨基酸转运相关基因PgLHT序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。研究发现PgLHT基因表达具有组织特异性且与人参胁迫反应密切相关。所述PgLHT基因增强人参植物的抗性等方面有显著的效果。可以通过该基因或其衍生物筛选或改良人参甚至其它植物，获得环境适应能力强的优良植物品种。亦可以采用组织培养或转基因方式促进人参等植物的有机营养代谢。
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公开(公告)号：CN102925459A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210462401.X
申请日：2012-11-16
申请人： 中南大学
摘要： 本发明公开一种促进人参皂苷转运与积累相关基因PgPDR3及其编码蛋白和应用。该人参皂苷转运与积累相关基因PgPDR3序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。研究发现PgPDR3基因表达具有组织特异性且与人参皂苷的积累密切相关。所述PgPDR3基因在促进人参皂苷合成、转运和积累方面有显著的效果。可以通过该基因或其衍生物筛选或改良人参及其它植物，获得人参皂苷含量高的优良植物品种。亦可以采用人参转基因细胞或植物生产原人参二醇、Rb、Re、Rh2、Rg2和Rg3等人参皂苷单体。
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公开(公告)号：CN1422962A
公开(公告)日：2003-06-11
申请号：CN01131595.4
申请日：2001-12-06
申请人： 中南大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 生物品种基因组DNA指纹图谱。本发明应用分子遗传标记技术构建生物品种包括人、植物、动物、微生物等基因组DNA指纹图谱,根据DNA指纹图谱的特征,建立DNA指纹数据库,对待鉴定生物品种与标准生物品种DNA指纹图谱和数据进行自动比较和判别分析,明确待鉴定生物品种。本发明具有重复性好、稳定可靠、灵敏度高的优点,实现了生物品种DNA分子水平鉴定分析的自动化,为生物品种的准确鉴定提供了强有力的工具,亦为大规模DNA指纹数据库的建立提供支持系统,在医疗、药检、农业、林业、畜牧业、海关、法医等部门有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN1377886A
公开(公告)日：2002-11-06
申请号：CN02114062.6
申请日：2002-04-19
申请人： 中南大学湘雅医学院
摘要： 促人参皂甙生物合成的相关基因涉及改良植物性状的基因工程。本发明用抑制消减杂交等方法克隆出的六个促人参皂甙生物合成的相关基因GBR5的cDNA序列长度为421bp,GBR6的cDNA序列长度为1049bp,GBR1的cDNA序列长度为145bp,GBR2的cDNA序列长度为227bp,GBR3的cDNA序列长度为291bp,GBR4的cDNA序列长度为400bp;通过构建含有上述基因的高效植物表达转化载体,采用人参组织培养或转基因植物生产人参皂甙,为提高人参植物中Rg3、Rb1、Rg1等人参皂甙单体的生物合成量及缩短其生物合成周期奠定基础。
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