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公开(公告)号：CN2767454Y
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：CN200420072774.7
申请日：2004-07-06
申请人： 北京工业大学
摘要： 一种应用于PCR扩增的微流控芯片应用封装结构，属于生物医学领域。如图所示，其特征在于，从上至下包括：接口结构，公知的微流路单元(2)和温控单元(3)。常规PCR扩增仪，存在着热容大、加热速度和冷却速度慢、样品耗用高等缺点。通常完成一个扩增循环通常需要几到十几分钟，因此对于30个循环的扩增过程需要花费数个小时，而且对于反应物的需求量大。本实用新型实现了PCR系统中由时间向空间的转换，即维持系统不同地方的温度恒定，而是样品流经不同的温区。这种方式能够大大提高反应速度，仅需十几分钟实现快速PCR反应，此外也可通过注射泵改变流速也扩大了样品容量的选择范围。
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公开(公告)号：CN2612673Y
公开(公告)日：2004-04-21
申请号：CN03229821.8
申请日：2003-03-27
申请人： 上海复生生物工程研究所有限公司
摘要： 本实用新型为一种全自动水浴式基因扩增仪(即PCR仪)，由机械部分和电气部分组成。它采用水作为热载体，面板上共设有4个恒温池，由步进电机控制载物盘转动，使标本在四种温度的恒温池中循环转动，进行PCR扩增。本装置扩增时温度均匀，速度快，效率高。
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公开(公告)号：CN2102296U
公开(公告)日：1992-04-22
申请号：CN91214661.3
申请日：1991-06-27
申请人： 华西医科大学
摘要： 本设计为医用仪器，又称PCR程控自动循环仪。PCR技术是模拟DNA(脱氧核糖核酸)的天然复制过程。本仪器标本池采用平行排列不等温三池结构，可随意增设标本池和冷冻浴槽。采用计算机控制双电机带动机械臂移动标本盘，大为简化了原设备机械传动结构，标本换温、换池准确可靠、快速。改单一的水介质为双介质，即水面上加一层防止水份蒸发的保温层，避免了仪器空间湿度过大的问题。本仪器功能齐备，性能可靠，可容易地改装为自动染片仪，一机多用。
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公开(公告)号：CN220867441U
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202322601810.X
申请日：2023-09-25
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 本实用新型公开一种DNA合成用磁珠吸附装置，涉及生物仪器技术领域，包括设置在工作台上的导轨、立柱、磁棒安装架和磁棒套安装架，立柱在第一驱动机构的带动下滑动设置在导轨上，磁棒安装架和磁棒套安装架分别在第二驱动机构和第三驱动机构的带动下滑动设置在立柱上；还包括位置传感器、第一距离传感器和第二距离传感器，位置传感器与第一驱动电机电连接，第一距离传感器与第二驱动机构电连接，第二距离传感器与第三驱动机构电连接；本实用新型可以实现对第一驱动机构、第二驱动机构和第三驱动机构的自动控制，从而精确控制磁棒和磁棒套的位置，提高装置的自动化程度，进而提高工作效率和合成过程中动作的准确性。
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公开(公告)号：CN2683657Y
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：CN200420007149.4
申请日：2004-03-16
申请人： 中国科学院电工研究所
摘要： 本实用新型是关于一种温度循环反应仪，其主要由一个以上的储水池、反应池、缓冲池、水泵和电磁阀组成；储水池、反应池分别设有进水口和出水口；储水池、反应池的出水口设有一电磁阀；其中反应池设在储水池下方，缓冲池设在反应池下方。本实用新型减小了系统体积，降低了系统成本，同时没有任何部件的机械移动，因此降低了工作时的噪声，也降低了仪器发生故障的可能性。
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公开(公告)号：CN2649597Y
公开(公告)日：2004-10-20
申请号：CN200320110590.0
申请日：2003-11-03
申请人： 东南大学
摘要： 本实用新型公开了一种用于多步反应的PCR扩增器，包括扩增管组件，扩增管组件由管盖和扩增管组成，在扩增管组件上设有开口向上的溶液池和溶液流道，溶液池位于扩增管内。由于本实用新型将贮液池设置于反应管内，反应管自身能够构成一个相对封闭的空间，使基因扩增及扩增后操作可在上述相对封闭的空间内完成。故使基因扩增或相关基因检测等多步反应能在封闭状态下在同一PCR扩增管中完成。
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公开(公告)号：CN118291421B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410395037.2
申请日：2024-04-02
申请人： 湖南艾科瑞生物工程有限公司
摘要： 本发明公开了Taq DNA聚合酶突变体及其制备方法与应用，涉及生物技术领域。本发明具体公开了具有如SEQ ID No:2至SEQ ID No:7任一项中第10至841位所示的氨基酸序列的Taq DNA聚合酶突变体。相比于野生型Taq DNA聚合酶，本发明中的Taq DNA聚合酶突变体具有更高的比酶活力以及更高的热稳定性，在长片段扩增、DNA模板具有高级结构的PCR扩增反应等PCR反应领域中具有更好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118813602A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410810975.4
申请日：2024-06-21
申请人： 毕昇(北京)生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/10 , C12P19/34 , C12N15/113
摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种基于尖孢镰刀菌CoB基因的I型内含子的构建体及其构建方法、RNA环化方法、环状RNA和应用。本发明提供的用于RNA体外环化的构建体是以来源于尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)cob基因上的I型内含子作为介导RNA体外环化的子剪切核酶，且至少保留I型内含子的P1结构域，在引入少量外显子片段或不引入外显子片段的情况下即能够实现对RNA的体外环化，且所得环状RNA中所残留的外源序列低至5nt，有效地解决了现有体外合成环化RNA中残留外源序列大所带来的免疫反应的问题，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118792662A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411288961.7
申请日：2024-09-14
申请人： 苏州硅基生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种酶促脱氧核糖核酸单链（ssDNA）合成中电化学控制脱保护的方法及其应用。所述方法包括：将3’端有氨氧基的ssDNA置于脱保护溶液中，通过电化学反应在工作电极上生成亚硝酸，将附近ssDNA 3’端氨氧基转化为羟基，也即脱保护。本发明设计的末端碱基脱保护方法采用电化学控制，通过电极开/关即可实现脱保护反应的启动和终止。该方法可以在时间和空间上精确控制脱保护反应，并且操作本身简单易行。更进一步的，可将工作电极由单一电极转换为在二维平面或三维空间排布的电极阵列，通过选择性控制各电极开关，即能实现仅在导通电极附近对ssDNA实施脱保护以及后续的链延伸，也即实现高通量的酶促ssDNA合成。
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公开(公告)号：CN118792372A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410920023.8
申请日：2024-07-10
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： C12P19/34
摘要： 本申请提供了加帽mRNA的体外合成方法，先通过添加转录底物于含辅因子缓冲液中进行mRNA转录合成反应；将获得的转录混合物进行高温退火；之后直接补充加帽底物及含辅因子缓冲液进行加帽反应，连续操作即可实现加帽mRNA的合成。相比于现有方法，本申请具有如下优势：通过程序化调控多酶级联反应温度和反应体系组成的策略实现了mRNA体外转录和酶法加帽集成，缩短了加帽mRNA的生产流程及时间；无需使用合成成本高、价格昂贵、需要特定启动子的帽类似物，降低了生产成本；无需使用经特定序列设计、重组表达且导致活性双重降低的融合酶，提高了mRNA产量收率；启动加帽反应的方式简单，更适用于大规模的生产。
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