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公开(公告)号：CN111481677A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201910073172.4
申请日：2019-01-25
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K47/64 , A61K31/352 , A61K31/713 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及SC79或其类似物在制备血脑屏障渗透性调控剂中的应用。所述血脑屏障渗透性调控剂以SC79或其类似物作为有效成分，通过激活蛋白激酶B下游Claudin-5、Occludin信号通路而下调紧密连接蛋白Claudin-5、Occludin的表达，由此增加血脑屏障渗透性，增强脑靶向药物递释系统入脑的转运效率，特别是能够增强Angiopep-2修饰的糖脂纳米给药系统入脑的转运效率。本发明还涉及一种试剂盒，其包含该血脑屏障渗透性调控剂和脑靶向药物递释系统。根据本发明，通过组合使用上述血脑屏障渗透性调控剂与脑靶向药物递释系统，能够增强脑靶向药物递释系统入脑的转运效率，提高脑靶向药物递释系统的疗效。
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公开(公告)号：CN107550871B
公开(公告)日：2020-07-21
申请号：CN201710765174.0
申请日：2017-08-30
Applicant: 杭州中美华东制药有限公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种含泮托拉唑钠的冻干组合物，该冻干组合物包含泮托拉唑钠单水合物的晶型，其分子式为C16H14F2N3O4S·H2O。本发明制备得到的冻干组合物引湿性低，稳定性好，具有高度的长期稳定性，有利于保持产品的质量。本发明还公开了制备冻干组合物的方法，本发明的制备方法简单，易操作，且能够制备得到引湿性低、稳定性好的泮托拉唑钠冻干组合物。
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公开(公告)号：CN111110658A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010126916.7
申请日：2020-02-28
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种淋巴结靶向纳米复合物及制备和应用。在1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺、N-N-羟基琥珀酰亚胺催化及酸性条件下，组氨酸与壳聚糖硬脂酸发生化学键合，生成组氨酸修饰壳聚糖硬脂酸，组氨酸修饰壳聚糖硬脂酸在水性介质中自聚集形成胶束，具有良好的酸环境响应性，与抗原卵白蛋白及成熟树突状细胞膜复合后形成淋巴结靶向纳米复合物。成熟树突状细胞膜的复合可提高纳米复合物对淋巴结树突状细胞的靶向性，可实现纳米复合物对树突状细胞溶酶体酸环境的响应性，以增强抗原呈递并诱导产生细胞免疫，提高肿瘤免疫治疗疗效。本发明纳米复合物具有优良淋巴结靶向性及酸环境响应性，可应用于肿瘤免疫治疗。
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公开(公告)号：CN107049986B
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201710198951.8
申请日：2017-03-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种肝癌靶向脂质纳米粒，包封抗肿瘤药物奥沙利铂并靶向肝癌细胞BEL‑7402。该脂质纳米粒由A54多肽‑聚乙二醇‑十八碳链嫁接物、单硬脂酸聚乙二醇酯、奥沙利铂磷脂复合物与单硬脂酸甘油酯组成。其中A54多肽‑聚乙二醇‑十八碳链嫁接物的比例为5.3～18.2wt％，单硬脂酸聚乙二醇酯的比例为5.2～18.2wt％，奥沙利铂磷脂复合物的比例为15.2～35.0wt％，单硬脂酸甘油酯的比例为45.6～60.6。本发明提供的脂质纳米粒，可通过表面的A54多肽与肝癌细胞发生特异性结合实现靶向作用，包封奥沙利铂大豆磷脂复合物，增强奥沙利铂抗肿瘤细胞药效。
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公开(公告)号：CN109856296A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910135609.2
申请日：2019-02-25
Applicant: 浙江省食品药品检验研究院 , 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种可自行选择检测样本的气相色谱仪，具体涉及实验室器械领域，包括机身本体，所述机身本体包括选择进样装置以及进样针；所述选择进样装置包括固定环、中空且上端开口的进样瓶移动通道、推动杆、弹性片、固定杆以及可滑动设置在固定杆上的压块；所述进样瓶移动通道的一端与固定环连接固定，另一端与固定杆连接固定；所述推动杆的一端与压块的侧壁铰接，另一端与进样瓶的瓶身相接触；所述弹性片的一端固定设置于固定杆的侧壁，另一端与压块的底部相接触；所述压块的数量与进样瓶移动通道、推动杆及弹性片的数量均对应。本发明具有可供实验人员自行选择样本进行检测的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108329404A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810213918.2
申请日：2018-03-15
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种IR-780碘化物-壳聚糖硬脂酸嫁接物，以三乙胺为缚酸剂，将IR-780碘化物嫁接至壳聚糖硬脂酸嫁接物，得具有线粒体靶向功能的IR-780碘化物-壳聚糖硬脂酸嫁接物。通过透析法包封抗肿瘤药物阿霉素，得线粒体靶向IR-780碘化物-壳聚糖硬脂酸嫁接物载药胶束。本发明提供的载药胶束具备线粒体高效靶向的功能，包封的药物阿霉素，经近红外激光照射后，可在肿瘤细胞线粒体快速释放，减少阿霉素在正常组织及非靶部位的泄露，降低其毒副作用，增加阿霉素在肿瘤细胞线粒体的浓度，诱导肿瘤细胞凋亡，提高抗肿瘤疗效。
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公开(公告)号：CN107778378A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201711019492.9
申请日：2017-10-26
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供甘露糖修饰壳聚糖硬脂酸嫁接物，在三乙酰氧基硼氢化钠催化及酸性条件下，甘露糖的醛基与壳聚糖硬脂酸嫁接物中壳聚糖的游离氨基发生化学键合，生成甘露糖修饰壳聚糖硬脂酸嫁接物。甘露糖修饰壳聚糖硬脂酸嫁接物通过静电吸引与负电性生物大分子蛋白抗原卵白蛋白及CCR7质粒DNA复合形成抗原递释系统。甘露糖的修饰可增强甘露糖修饰壳聚糖硬脂酸嫁接物对树突状细胞的亲和力，提高树突状细胞对抗原递释系统的摄取，以增加抗原呈递，增强肿瘤免疫疗效。抗原递释系统具有显著的黑色素瘤治疗作用，可在肿瘤免疫治疗中应用。
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公开(公告)号：CN116211827B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202310281722.8
申请日：2023-03-17
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种特立帕肽固体脂质纳米粒及其制备方法和应用，属于药物制剂领域，所述特立帕肽固体脂质纳米粒包括特立帕肽和包被特立帕肽的脂质材料；由特立帕肽、至少一种第一种脂质材料和至少一种第二种脂质材料通过溶剂扩散法制成；所述第一种脂质材料为脂肪酸、脂肪醇或脂肪酸甘油酯；所述第二种脂质材料为阴离子脂质。本发明利用固体脂质纳米粒包载特立帕肽，保护特立帕肽免受胃肠道环境破坏，增加药物的吸收，实现特立帕肽的口服递送，发挥治疗骨质疏松的作用，相较于传统皮下注射，口服特立帕肽固体脂质纳米粒具有更高的依从性，为广大骨质疏松症患者提供便利。
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公开(公告)号：CN115227672B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202210832825.4
申请日：2022-07-14
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61K31/517 , A61K31/404 , A61K31/44
Abstract: 本发明公开了一种促肿瘤血管正常化的固体脂质纳米粒及制备和应用。该固体脂质纳米粒包载抗血管生成抑制剂，以单硬脂酸甘油酯、卵磷脂和三油酸甘油酯等多种脂质作为脂质材料，通过溶剂扩散法制备得到。本发明基于低剂量抗血管生成药物起效初期能引起肿瘤暂时性血管正常化的作用，结合脂质纳米载体包载并缓慢释放药物的特点，制备了能够使抗血管生成剂在肿瘤部位保持长时间、低浓度的脂质纳米粒，延长血管正常化效应的窗口期，实现了对肿瘤血管系统的重塑，为抗肿瘤治疗研究提供新策略。
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公开(公告)号：CN116173188A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310074882.5
申请日：2023-02-07
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K38/26 , A61K9/51 , A61K47/12 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了口服GLP‑1类似物固体脂质纳米粒及其制备方法和应用，属于药物制剂领域，所述GLP‑1类似物固体脂质纳米粒包括GLP‑1类似物和包被GLP‑1类似物的脂质材料；由GLP‑1类似物、第一种脂质材料和第二种脂质材料通过溶剂扩散法制成；第一种脂质材料和第二种脂质材料复合能够提升载药量。该固体脂质纳米粒能够保护GLP‑1类似物免受胃肠道破坏，而且凭借肠壁细胞高相容性优势，无需开放肠道屏障，便可实现高效口服吸收，生物安全性好，相较于市售制剂Rybelsus，该固体脂质纳米粒可显著提高GLP‑1类似物的口服生物利用度，降低用药成本，增加GLP‑1类似物在糖尿病治疗领域的应用前景。
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