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公开(公告)号:CN113101970B
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202110434604.7
申请日:2021-04-22
Applicant: 福建工程学院
Abstract: 本发明公开了一种用于生产甲乙酮的复合催化剂及其制备方法,该复合催化剂是由SO42‑/ZrO2‑MCM‑41与Zr基固态离子液体构成;所述Zr基固态离子液体为Zr0.5[MIMPS]PW12O40、Zr0.25[MIMPS]2PW12O40、Zr0.25[MIMPS]HPW12O40中的任意一种。本发明所得复合催化剂是具有新型结构的Brönsted‑Lewis双酸性杂多酸功能化类离子液体有机‑无机杂化催化材料,其具有较强的酸性,从而可以强化甲乙酮的制备过程,并能有效抑制反应过程中催化剂的中毒失活。
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公开(公告)号:CN108380220B
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN201810122718.6
申请日:2018-02-07
Applicant: 福建工程学院
IPC: B01J23/887 , B01D53/86 , B01D53/56
Abstract: 本发明公开了一种负载型脱硝催化剂及其制备方法,该催化剂包括催化剂载体,其特征在于,所述催化剂载体为具有介孔结构的氧化铈;所述催化剂载体上负载有活性组分;所述的活性组分包括铁的氧化物、钼的氧化物和锑的氧化物;其中,铁和铈元素的摩尔比为0.02~0.20,钨和铈元素元素的摩尔比为0.02~0.20,锑和铈元素的摩尔比为0.02~0.20。本发明的催化剂活性强,反应温度窗口宽、抗SO2中毒能力强。
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公开(公告)号:CN109456511B
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:CN201811274451.9
申请日:2018-10-30
Abstract: 本发明公开了一种热敏、导电及具超拉伸性的胶原基即时自愈合水凝胶,通过在胶原中引入瓜尔胶和N‑异丙基丙烯酰胺,并通过原位聚合,形成三重网络结构的水凝胶,使水凝胶具有一定的强度,且具有温敏性;加入氧化石墨烯,可进一步改善胶原基水凝胶导电性,且氧化石墨烯与高分子网络形成更多的可逆物理交联点,进一步增强水凝胶的韧性(可拉伸性);在胶原、瓜尔胶大分子间引入离子交联作用,生成大量可逆的结合位点,赋予能量耗散机制,使凝胶具有较好的可拉伸性与自修复性;本发明为制备具热敏性、导电性及具超拉伸性的胶原基自修复水凝胶提供了一种可行途径。
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公开(公告)号:CN109930006A
公开(公告)日:2019-06-25
申请号:CN201910304878.7
申请日:2019-04-16
Applicant: 福建工程学院
Abstract: 本发明属于化工回收技术领域,涉及一种用于回收甲苯二异氰酸脂(TDI)焦油残渣中贵金属铂方法。含有微量贵金属铂的TDI焦油残渣置于高温高压反应釜中,加入适量低沸点极性溶剂,搅拌均匀。控制温度、压力和时间进行消解反应,得消解固液混合物。过滤,进行固液分离,分别得到消解滤液和和含贵金属铂剩余残渣。消解混合液备用。含铂剩余残渣低温灰化除去积碳后的固体灰分,按照一定的固液比加入到酸性溶剂溶解浸取,得含铂络离子的浸出液。阴离子交换树脂吸附浸出液中的铂络离子,淋洗洗脱,铵化沉淀,煅烧得铂粗产品。该方法工艺简单、操作简便、条件易控,环境污染风险较小,利于焦油残渣资源化、减量化、无害化回收,实现经济效益与环境保护的目标。
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公开(公告)号:CN105478133B
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201510922141.3
申请日:2015-12-11
Applicant: 福建工程学院
IPC: B01J23/888 , B01J32/00 , B01J23/889 , B01J21/06 , B01J37/02 , B01D53/86 , B01D53/56
Abstract: 本发明公开了一种低成本SCR脱硝催化剂的制备方法,利用碱液先将钛渣进行前处理,然后将V2O5、WO3、SnO2及CuO的前驱体均溶于同一溶液中,然后向该溶液中加入经过前处理的钛渣,在超重力条件下使各活性组分在催化剂载体上分布均匀,从而使催化剂具有较高的反应活性和稳定性;利用碱液对钛渣进行前处理可以将其中的二氧化硅进行脱除进而增大催化剂的比表面积,从而进一步提高各活性组分在催化剂中的分散度;本发明具有优异的脱硝效果,在降低脱硝催化剂的生产成本的同时大大降低了V2O5的含量从而降低了失活后催化剂对环境的危害。
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公开(公告)号:CN104610470A
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201410800066.9
申请日:2014-12-19
Applicant: 福建工程学院
IPC: C08B37/16
Abstract: 本发明公开了一种新化合物2-O-乙基-6-O-(2-羟丙基)-β-环糊精的绿色合成方法,包括如下步骤:在无水K2CO3或者无水Na2CO3存在下,β-环糊精和碳酸二乙酯在二甲基甲酰胺有机溶剂中反应,反应完全后,过滤除去无水K2CO3或者无水Na2CO3和其它不溶物,减压蒸馏出溶剂,溶液浓缩;用丙酮沉淀出产物,过滤,得到2-O-乙基-β-环糊精。把所得的2-O-乙基-β-环糊精溶解在30%的氢氧化钠溶液中,在一定温度下滴加定量的环氧丙烷,反应完全后,加盐酸中和到中性,蒸馏得到白色固体;用二甲基甲酰胺溶解,过滤除盐后,将滤液倒入丙酮中,得到白色沉淀,再用丙酮反复洗涤,最后用乙醚浸泡得到白色粉末固体产品2-O-乙基-6-O-(2-羟丙基)。本发明工艺条件简单,β-环糊精的转化率高,对环境友好。
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公开(公告)号:CN104558253A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410800382.6
申请日:2014-12-19
Applicant: 福建工程学院
IPC: C08B37/16
Abstract: 本发明公开了一种新化合物2-O-甲基-6-O-(2-羟丙基)-β-环糊精的绿色合成方法,包括如下步骤:在无水K2CO3或者无水Na2CO3存在下,β-环糊精和碳酸二甲酯在二甲基甲酰胺有机溶剂中反应,反应完全后,过滤除去无水K2CO3或者无水Na2CO3和其它不溶物,减压蒸馏出溶剂,溶液浓缩;用丙酮沉淀出产物,过滤,得到2-O-甲基-β-环糊精。把所得的2-O-甲基-β-环糊精溶解在30%的氢氧化钠溶液中,在一定温度下滴加定量的环氧丙烷,反应完全后,加盐酸中和到中性,蒸馏得到白色固体;用二甲基甲酰胺溶解,过滤除盐后,将滤液倒入丙酮中,得到白色沉淀,再用丙酮反复洗涤,最后用乙醚浸泡得到白色粉末固体产品2-O-甲基-6-O-(2-羟丙基)。本发明工艺条件简单,β-环糊精的转化率高,对环境友好。
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