金铁锁四倍体植株的诱导方法

    公开(公告)号:CN105340735A

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:CN201510668992.X

    申请日:2015-10-13

    CPC classification number: A01H4/005 A01H1/08 A01H4/008

    Abstract: 金铁锁四倍体植株的诱导方法,属于化学诱导植物多倍体的育种方法。本发明金铁锁茎段在分化培养基上预培养2~3d,用含40mg/L秋水仙素处理2d,然后再将诱导后的茎段接种至未附加秋水仙素的分化培养基中继续培养25d,其诱导效果最佳,诱导变异率达到41.59%。与正常二倍体芽苗比较,变异芽苗的叶片大、叶色深、叶片厚、节间短、茎杆和根粗。切取变异的芽苗茎段重复7次分化培养,使其体细胞同质化,得到稳定的变异芽苗;将其接种于1/2MS+0.3mg/L IBA+0.1mg/L NAA+0.3g/L CA生根培养基,生根率为91.7%。对变异后的组培苗根尖染色体计数,该细胞中期染色体数目为2n=4x=56,即为四倍体。

    以嫩茎为外植体的滇杨组织培养方法

    公开(公告)号:CN102246700B

    公开(公告)日:2012-10-24

    申请号:CN201110236831.5

    申请日:2011-08-18

    Abstract: 以嫩茎为外植体的滇杨组织培养方法,属于植物组织培养方法。本发明采集滇杨3年生枝条水培后以嫩茎为外植体,无菌嫩茎平放入分化培养基,在愈伤上长出丛生不定芽,再分别接入增殖、生根培养基,移栽炼苗基质等。本发明取材方便快捷,各阶段的培养基和炼苗基质都分别进行筛选比较,为滇杨工厂化快速繁殖、育苗以及滇杨生理遗传性质研究提供了方法。

    杨树叶绿体全基因组PCR扩增引物及其应用

    公开(公告)号:CN108841991B

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN201810828466.9

    申请日:2018-07-25

    Abstract: 本发明公开了一组从基因组总DNA中特异性地扩增获得杨树叶绿体全基因组的PCR引物。该PCR引物共有33对,其扩增片段范围为4.0 kb–8.0 kb,扩增产物可直接用于第三代Pacbio测序,且不同扩增片段之间具有100 bp–220 bp的重叠区域,获得PCR产物序列信息后,可以直接根据重叠区序列进行组装。本发明提供的用于杨树叶绿体全基因组PCR扩增引物,能够特异性地从杨树基因组总DNA中扩增得到叶绿体基因组序列,PCR产物适用于第三代高通量测序技术分析,操作简单,特异性强,可重复性高,易于组装,成本低。

    天然三倍体漆树高效快速扩繁方法

    公开(公告)号:CN106818476B

    公开(公告)日:2018-12-25

    申请号:CN201710038717.9

    申请日:2017-01-19

    Abstract: 本发明涉及植物组培技术领域,具体为一种天然三倍体漆树高效快速扩繁方法,通过选取天然三倍体漆树单株的当年生嫩茎或根萌幼苗进行处理,分别通过启动培养、增殖培养以及生根培养等手段对天然三倍体漆树进行高效快速扩繁,有效解决了天然三倍体漆树快速繁殖的问题,使得优良无性系材料能够大面积推广,同时也为工厂化育苗奠定了基础。

    一种古杨树插条活力的野外保存方法

    公开(公告)号:CN109042631A

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201810871489.8

    申请日:2018-08-02

    CPC classification number: A01N3/00 A01N43/38 A01N47/18

    Abstract: 本发明属于无性繁殖技术领域,公开了一种古杨树插条活力的野外保存方法,包括:野外剪取带有饱满侧芽的古杨树插条;插条按照形态学上下端一致、下端齐整捆绑成扎;捆绑成扎的古杨树插条在日间运输时用湿润的棉纱布包裹,根据需要不定时喷水保湿,置于阴凉处;隔日运输,夜间将捆绑成扎的古杨树插条形态学下端浸泡到混合溶液中,日间运输取出插条,将棉纱布喷湿至能拧出水滴状态,完整地包裹住插条,期间根据需要不时喷水,始终保持棉纱布湿润,尽量置于阴凉处;插条运至苗圃及时扦插。本发明具有操作简单,工艺简便,降低成本,延长古杨树插条活力保存时间,大幅度提高古杨树的成活率,给古杨树的扦插育苗工作带来极大的便利。

    杨树叶绿体全基因组PCR扩增引物及其应用

    公开(公告)号:CN108841991A

    公开(公告)日:2018-11-20

    申请号:CN201810828466.9

    申请日:2018-07-25

    Abstract: 本发明公开了一组从基因组总DNA中特异性地扩增获得杨树叶绿体全基因组的PCR引物。该PCR引物共有33对,其扩增片段范围为4.0 kb–8.0 kb,扩增产物可直接用于第三代Pacbio测序,且不同扩增片段之间具有100 bp–220 bp的重叠区域,获得PCR产物序列信息后,可以直接根据重叠区序列进行组装。本发明提供的用于杨树叶绿体全基因组PCR扩增引物,能够特异性地从杨树基因组总DNA中扩增得到叶绿体基因组序列,PCR产物适用于第三代高通量测序技术分析,操作简单,特异性强,可重复性高,易于组装,成本低。

    金铁锁四倍体植株的诱导方法

    公开(公告)号:CN105340735B

    公开(公告)日:2018-04-10

    申请号:CN201510668992.X

    申请日:2015-10-13

    Abstract: 金铁锁四倍体植株的诱导方法,属于化学诱导植物多倍体的育种方法。本发明金铁锁茎段在分化培养基上预培养2~3d,用含40mg/L秋水仙素处理2d,然后再将诱导后的茎段接种至未附加秋水仙素的分化培养基中继续培养25d,其诱导效果最佳,诱导变异率达到41.59%。与正常二倍体芽苗比较,变异芽苗的叶片大、叶色深、叶片厚、节间短、茎杆和根粗。切取变异的芽苗茎段重复7次分化培养,使其体细胞同质化,得到稳定的变异芽苗;将其接种于1/2MS+0.3mg/L IBA+0.1mg/L NAA+ 0.3g/L CA生根培养基,生根率为91.7%。对变异后的组培苗根尖染色体计数,该细胞中期染色体数目为2n=4x=56,即为四倍体。

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