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公开(公告)号：CN108770695B
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN201811051691.2
申请日：2018-09-10
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物繁殖技术领域，具体涉及一种红心火龙果离体组培快速成苗的方法，该方法以红心火龙果带刺座的茎段为外植体，消毒处理后拔去小刺，分别进行诱导培养、增殖培养、生根培养和移栽培养。本发明改进的刺座浸没在培养基中能够显著地加快小芽的萌生及数量，而小芽生根培养过程中，不定根初生即移栽培养，显著地缩短了红心火龙果种苗生产周期，增殖系数3‑5倍，生根率100%，移栽后成活率96%以上，种苗生产周期约90d，是一种红心火龙果快速繁殖的技术，适用于红心火龙果种苗工厂化、规模化和集约化生产。
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公开(公告)号：CN105993955B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201610377608.5
申请日：2016-05-31
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了涉及一种黄花倒水莲离体快繁育苗方法。其以黄花倒水莲嫩茎为外植体，经消毒后，接种于MS+6‑BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L的启动培养基中诱导不定芽发生，继而将不定芽接种在附加不同种类及浓度外源激素的增殖及生根培养基上进行增殖和生根培养，并将生根试管苗移栽于炼苗基质炼苗。本发明建立的黄花倒水莲离体快繁体系，取材方便，稳定性好，重复性高，为实现黄花倒水莲优良种质的快速繁殖以及解决其野生资源匮乏而在生产上供不应求的现状提供方法。
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公开(公告)号：CN106069744B
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201610440593.2
申请日：2016-06-20
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明公开了本发明的一种通过混培法诱导无籽刺梨四倍体产生的方法，包括如下步骤：步骤一，材料准备：无菌苗茎段截成0.8‑3cm长，每段至少保留一个叶腋；步骤二，预培养：在培养基MS+0.5mg/L 6‑BA中预培养0‑3d；步骤三，秋水仙素光照培养：预培养后的茎段转入分别附加有0‑200mg/L秋水仙素的MS+0.5mg/L 6‑BA+培养基中；步骤四，不附加秋水仙素培养：步骤三，上述培养进行7d后，转未附加秋水仙素的MS+0.5mg/L 6‑BA培养基中继续培养；步骤五，变异芽的同质化处理：步骤四培养40d后，选培养得到的变异明显的芽苗，在培养基MS+0.15mg/L NAA+0.5mg/L 6‑BA中，间隔40d反复培养5次。本发明的诱导方法,获得了四倍体无籽刺梨新种质，可增加无籽刺梨果实营养成分如Vc、VE和SOD等，同时使其果径和可食用部分增多。
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公开(公告)号：CN104620993A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510110528.9
申请日：2015-03-13
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种衰退植株更新复壮的方法，具体涉及一种退化非洲菊更新复壮的方法，采用退化非洲菊根段为外植体，培养后筛选靠近根系基部的根段能够脱分化形成愈伤组织并形成不定芽的部分进行不定芽诱导、增殖培养，得到生根苗。本发明的更新复壮方法，幼苗期植株生长势旺盛，消除土地连作对非洲菊种苗生长及品质影响的效应，提高了土地利用效率，使性状退化非洲菊种质材料得以重新利用，节约了非洲菊种苗生产公司在优良种苗购买方面的成本。
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公开(公告)号：CN104026008A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410210142.0
申请日：2014-05-19
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及植物组培技术领域，尤其是组培中抑制外植体的污染和褐变的方法。本发明公开了一种抑制漆树外植体污染和褐变的方法，其特征在于包括使用苯扎氯铵来消毒处理漆树外植体步骤和将消毒好的材料接种在添加半胱氨酸的White培养基上暗培养的步骤。本发明的方法抑制漆树外植体的污染和防止漆树外植体的褐变。为漆树组织培养提供充足的无菌外植体，有力地保证了后续组织培养的成功率，且成本低，适于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108841991B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201810828466.9
申请日：2018-07-25
Applicant: 西南林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一组从基因组总DNA中特异性地扩增获得杨树叶绿体全基因组的PCR引物。该PCR引物共有33对，其扩增片段范围为4.0 kb–8.0 kb，扩增产物可直接用于第三代Pacbio测序，且不同扩增片段之间具有100 bp–220 bp的重叠区域，获得PCR产物序列信息后，可以直接根据重叠区序列进行组装。本发明提供的用于杨树叶绿体全基因组PCR扩增引物，能够特异性地从杨树基因组总DNA中扩增得到叶绿体基因组序列，PCR产物适用于第三代高通量测序技术分析，操作简单，特异性强，可重复性高，易于组装，成本低。
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公开(公告)号：CN109042631A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810871489.8
申请日：2018-08-02
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 本发明属于无性繁殖技术领域，公开了一种古杨树插条活力的野外保存方法，包括：野外剪取带有饱满侧芽的古杨树插条；插条按照形态学上下端一致、下端齐整捆绑成扎；捆绑成扎的古杨树插条在日间运输时用湿润的棉纱布包裹，根据需要不定时喷水保湿，置于阴凉处；隔日运输，夜间将捆绑成扎的古杨树插条形态学下端浸泡到混合溶液中，日间运输取出插条，将棉纱布喷湿至能拧出水滴状态，完整地包裹住插条，期间根据需要不时喷水，始终保持棉纱布湿润，尽量置于阴凉处；插条运至苗圃及时扦插。本发明具有操作简单，工艺简便，降低成本，延长古杨树插条活力保存时间，大幅度提高古杨树的成活率，给古杨树的扦插育苗工作带来极大的便利。
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公开(公告)号：CN108841991A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810828466.9
申请日：2018-07-25
Applicant: 西南林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一组从基因组总DNA中特异性地扩增获得杨树叶绿体全基因组的PCR引物。该PCR引物共有33对，其扩增片段范围为4.0 kb–8.0 kb，扩增产物可直接用于第三代Pacbio测序，且不同扩增片段之间具有100 bp–220 bp的重叠区域，获得PCR产物序列信息后，可以直接根据重叠区序列进行组装。本发明提供的用于杨树叶绿体全基因组PCR扩增引物，能够特异性地从杨树基因组总DNA中扩增得到叶绿体基因组序列，PCR产物适用于第三代高通量测序技术分析，操作简单，特异性强，可重复性高，易于组装，成本低。
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公开(公告)号：CN105340735B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201510668992.X
申请日：2015-10-13
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 金铁锁四倍体植株的诱导方法，属于化学诱导植物多倍体的育种方法。本发明金铁锁茎段在分化培养基上预培养2～3d，用含40mg/L秋水仙素处理2d，然后再将诱导后的茎段接种至未附加秋水仙素的分化培养基中继续培养25d，其诱导效果最佳，诱导变异率达到41.59%。与正常二倍体芽苗比较，变异芽苗的叶片大、叶色深、叶片厚、节间短、茎杆和根粗。切取变异的芽苗茎段重复7次分化培养，使其体细胞同质化，得到稳定的变异芽苗；将其接种于1/2MS+0.3mg/L IBA+0.1mg/L NAA+ 0.3g/L CA生根培养基，生根率为91.7%。对变异后的组培苗根尖染色体计数，该细胞中期染色体数目为2n=4x=56，即为四倍体。
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