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公开(公告)号：CN109046252B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201810802052.9
申请日：2018-07-20
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及碳纳米管与五倍子单宁复合材料及其制备方法和在回收镓中的应用。于碳纳米管CNT中，加入浓硫酸和浓硝酸混合溶液，超声分散后，于微波条件下反应，冷却，抽滤，用去离子水洗至中性，干燥过夜得羧酸化的碳纳米管CNT‑COOH；将五倍子单宁CGT水溶液与羧酸化的碳纳米管CNT‑COOH在溶有二环己基碳二亚胺的N,N‑二甲基甲酰胺溶液中超声分散后，于微波条件下反应，冷却，抽滤，依次用乙酸乙酯和去离子水洗涤，真空干燥得碳纳米管与五倍子单宁复合材料CNT‑CGT。本发明制得的吸附剂可用于从含镓的混合溶液中选择性吸附镓，具有原料来源广泛、成本低，节能环保，高效，吸附量大等优点，且具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN108912343B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201810860476.0
申请日：2018-08-01
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08G83/00 , B01J20/22 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明涉及一种聚不饱和羧酸类改性的金属有机骨架材料及其制备方法和应用。取九水合硝酸铬，对苯二甲酸，冰醋酸和蒸馏水在室温下搅拌，加入不饱和羧酸，于水热反应釜中，在180～230℃下反应8～12h，冷却至室温，洗涤至中性，将得到的不饱和羧酸类改性的MIL‑101溶于去离子水，升温至40‑80℃后再次加入不饱和羧酸反应10～40min，加入引发剂，升温至80‑100℃，在氮气氛围下反应1‑2h，冷却，洗涤至中性，干燥，得到目标产物聚不饱和羧酸类改性的金属有机骨架材料。本发明制得的吸附剂可以从溶液中高效回收稀土和去除重金属元素，具有合成步骤简单、成本低，节能环保，吸附量大等优点。
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公开(公告)号：CN112520737A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011414927.1
申请日：2020-12-07
Applicant: 辽宁大学
IPC: C01B32/318 , C01B32/348 , C22B58/00 , C22B3/24
Abstract: 本发明涉及壳聚糖基分层多孔碳材料制备方法及其在回收镓中的应用。采用的技术方案是：所述的壳聚糖基分层多孔碳材料是以绿色的生物质材料壳聚糖作为碳源，选用氢氧化钾作为活化剂，并将水热碳化和化学活化方法巧妙结合，制备出高比表面积的三维分层多孔碳材料。本发明制备方法快速简便，反应条件温和，绿色无污染，制备出的复合材料不仅保留了原料中丰富的碳含量、结构多样性和表面的大量官能团，而且可以解决其作为吸附剂在酸性条件下易溶解而不适用的问题。由于制备出的壳聚糖基分层多孔碳材料具有较高的比表面积，有效提高对稀散金属镓离子的吸附性能，具有实际应用性。
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公开(公告)号：CN112452302A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011228492.1
申请日：2020-11-06
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及三维镓印迹五倍子单宁硅基复合材料及其在回收镓中的应用。本发明以三维双连续孔道介孔二氧化硅KIT‑6为基质，五倍子单宁为功能单体，镓为模板离子，戊二醛为交联剂，通过表面印迹技术获得镓印迹的五倍子单宁硅基复合材料吸附剂。当镓离子模板的浓度为150mg·L‑1时，所得复合吸附材料的比表面积高达514.354m2·g‑1，总孔体积为0.853cm3·g‑1，对镓的最大饱和吸附量为268.50mg·g‑1，远高于未印迹材料的186.73mg·g‑1。本发明采用表面印迹技术，将廉价、绿色、活性位丰富的五倍子单宁负载于介孔二氧化硅材料，所得吸附剂环境友好、吸附选择性高、传质速率快，对镓的高效分离和富集极具实际应用价值。
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公开(公告)号：CN111440351A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010173739.8
申请日：2020-03-13
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08J9/28 , C08J3/00 , C08L1/04 , C08L79/02 , B33Y70/00 , C08B15/02 , C08G73/02 , H01G11/24 , H01G11/48
Abstract: 本发明公开了一种可用于超级电容器的3D超分子自组装导电生物质气凝胶及其制备方法和应用。制备方法为：将废弃生物质用混合酸法进行费歇尔酯化反应，得到高纵横比的羧基化纤维素纳米纤维。过硫酸铵溶于樟脑磺酸溶液中，苯胺溶于二氯甲烷溶液中，通过界面聚合反应制备聚苯胺纳米纤维。在水性介质中将纤维素纳米纤维和聚苯胺纳米纤维通过氢键作用进行超分子自组装，通过简单的真空冷冻干燥技术得到导电3D超分子纤维素气凝胶，无须使用化学交联剂。该气凝胶具有分层多孔的3D结构、高孔隙率、低密度以及良好的导电性，可用作超级电容器。本发明工艺简单、合成成本低、无毒环保，为废弃生物质提供了一种高价值的利用途径，具有实际应用性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111185201A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN202010114954.0
申请日：2020-02-25
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及铼掺杂硫化钼纳米片/碳布复合材料及其制备方法和在电催化水制氢中的应用。是以碳布为导电基体，MoS2纳米片为催化中心，Re为助剂，制得的铼掺杂硫化钼材料呈现纳米片状有序垂直排列于碳布表面而获得的铼掺杂硫化钼纳米片/碳布复合材料Re-MoS2/CC。该Re-MoS2/CC复合材料制备方法简单，且有较高的电催化活性和实际应用性。
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公开(公告)号：CN108912269A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810860452.5
申请日：2018-08-01
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08F226/06 , C08F222/38 , C08F212/36 , B01J20/26 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/20
Abstract: 本发明涉及一种聚咪唑类离子液体基共聚物及其制备方法和应用。属于吸附剂合成领域。取N-乙烯咪唑与二氯烷烃加入到反应器中，再加入乙腈，混合均匀，于70-80℃下反应8-12h，减压蒸馏去除乙腈，洗涤，纯化，得到咪唑类离子液体[CxVmir][Cl]；将咪唑类离子液体[CxVmir][Cl]、N,N-亚甲基双丙烯酰胺MBA、二乙烯基苯DVB和乙腈超声搅拌均匀，加入过硫酸钾，于70-80℃下反应18-24h，冷却后，抽滤，洗涤，纯化，真空干燥，得到目标产物聚咪唑类离子液体基共聚物DVB-p[CxVmir][Cl]。本发明制备方法简单、安全，对铼的吸附效率高，节能环保、吸附量大、具有实际应用性。
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公开(公告)号：CN106111081B
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201610522507.2
申请日：2016-07-05
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种零价铁/壳聚糖修饰的二氧化硅吸附剂及其制备方法和应用。将壳聚糖溶于乙酸中，加入TEOS，室温下搅拌25～35min后，加入氨水，在室温下搅拌22～24h，所得悬浮液过滤，洗涤至中性，得中间产物CS‑SiO2；将CS‑SiO2加入到水中，在N2保护下，75～85℃，磁力搅拌10～20min后，加入FeSO4·7H2O，继续搅拌25～35min后，滴加NaBH4，在75～85℃下反应3～5h，过滤，干燥，得到目标产物。本发明制备的Fe0‑CS‑SiO2吸附剂，可以从含有杂质离子的料液中高效分离富集As(III)，环保节能，无能源消耗，且制备方法简单，成本低廉，具有实际的应用性。
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公开(公告)号：CN105622764B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201610021355.8
申请日：2016-01-13
Applicant: 辽宁大学
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明涉及一种磷酸基改性纤维素吸附剂及其制备方法和应用。采用的技术方案是：取1,3‑二溴丙烷和亚磷酸三丁酯，138‑142℃下反应18‑22h，115℃下减压旋蒸，得到中间产物I。取DMF，氮气保护下加入OCS和NaH，冰水浴搅拌1h，移去冰水浴，升温到40‑45℃反应4h左右，加入中间产物I，混合搅拌室温下反应24h，抽滤，分别用HCl和蒸馏水洗涤，干燥，得到中间产物II。氮气保护体系中，把中间产物II与乙醇混合，加入KOH溶液，75℃搅拌回流24‑50h，抽滤，分别用HCl和蒸馏水洗涤至中性，干燥。本发明制备的吸附剂分离富集效率高，可从混合稀土离子的溶液中选择性的吸附钪。
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公开(公告)号：CN106111081A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610522507.2
申请日：2016-07-05
Applicant: 辽宁大学
CPC classification number: B01J20/24 , B01D15/00 , B01J20/0229 , B01J20/103 , C01B33/124 , C02F1/288 , C02F2101/103
Abstract: 本发明涉及一种零价铁/壳聚糖修饰的二氧化硅吸附剂及其制备方法和应用。将壳聚糖溶于乙酸中，加入TEOS，室温下搅拌25～35min后，加入氨水，在室温下搅拌22～24h，所得悬浮液过滤，洗涤至中性，得中间产物CS‑SiO2；将CS‑SiO2加入到水中，在N2保护下，75～85℃，磁力搅拌10～20min后，加入FeSO4·7H2O，继续搅拌25～35min后，滴加NaBH4，在75～85℃下反应3～5h，过滤，干燥，得到目标产物。本发明制备的Fe0‑CS‑SiO2吸附剂，可以从含有杂质离子的料液中高效分离富集As(III)，环保节能，无能源消耗，且制备方法简单，成本低廉，具有实际的应用性。
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