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公开(公告)号：CN109012614A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810933620.9
申请日：2018-08-16
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： B01J20/24 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/22
CPC分类号： B01J20/24 , B01J20/103 , C02F1/28 , C02F2101/22
摘要： 本发明涉及壳聚糖/KIT‑6型硅基复合材料及其制备方法和应用。采用的技术方案是：先将适量的P123溶于水，并加入浓盐酸，水浴搅拌过夜后先加入正丁醇搅拌后加入正硅酸四乙酯，反应后，将溶液倒入壳聚糖溶液中，滴加戊二醛，继续反应一段时间后，转入高压釜水热反应一定时间，冷却，抽滤，洗涤至中性，过夜干燥，并使用丙酮进行索氏提取，得到CS‑KIT‑6。将CS‑KIT‑6溶于二甲基亚砜中，加入适量的环氧氯丙烷，微波反应，洗涤至中性，彻夜干燥后，再加入一定量的聚乙烯亚胺溶液和N,N‑二甲基甲酰胺，进行微波反应后，洗涤至中性，过夜干燥得到产物PEI‑CS‑KIT‑6。本发明制得的复合材料作为吸附剂可用于水体中铬的吸附，具有节能环保，高效等特点。
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公开(公告)号：CN108503606A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810460647.0
申请日：2018-05-15
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： C07D279/26 , A61P25/18 , A61P31/12 , A61P31/00 , A61P7/06
摘要： 本发明公开一种温和条件下制备异丙嗪金属盐的方法。以盐酸异丙嗪和金属氯化物为原料，在常温条件下，利用一步固态研磨法和溶剂挥发制得相应的金属氢键盐。本发明采用药物分子盐酸异丙嗪和氯化锌、氯化钴等金属化合物，经固态合成和溶剂挥发法，即可制得相应的异丙嗪金属盐。该方法选用异丙嗪作为配体通过与金属氯化物成盐作用得到新型药物分子金属盐，由于同时拥有药物分子异丙嗪和金属离子，对细菌病毒等微生物具有潜在抑制作用，具备抗菌，抗病毒等特性；可以影响人体中的某些生理活动，从而达到治疗某些疾病的目的，是具有一定应用价值的特殊功能材料。
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公开(公告)号：CN110441364A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910829875.5
申请日：2019-09-04
申请人： 辽宁大学
摘要： 本发明属于电化学领域，具体涉及一种超薄MXene纳米材料，制备方法包括如下步骤：将多层MXene超声分散于二甲基亚砜中，形成稳定分散的悬浊液，搅拌，超声，离心水洗，得到超薄MXene纳米材料。超薄MXene纳米材料在检测儿茶酚中的应用。在醋酸-醋酸钠缓冲溶液加入儿茶酚的溶液，采用三电极体系，以超薄MXene纳米材料修饰的电极作为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂电极为辅助电极，进行检测。MXene具有独特的金属导电性，生物相容性和在水相中的良好分散性，而且超薄MXene纳米材料可以加快电子转移速率，因此，可以有效提高电化学传感器的灵敏度和选择性。
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公开(公告)号：CN109012639A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810933818.7
申请日：2018-08-16
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： B01J20/30 , B01J20/24 , C02F1/28 , C02F101/20
CPC分类号： B01J20/24 , B01J20/0218 , B01J2220/46 , C02F1/286 , C02F2101/20
摘要： 本发明公开一种钼印迹的壳聚糖硅基复合材料及其制备方法和在回收铼中的应用。将适量P123溶于去离子水中，加入浓HCl，于35℃下搅拌过夜，次日逐滴加入正丁醇，继续搅拌1h，35℃搅拌下逐滴加入TEOS，搅拌2‑3h后，加入壳聚糖的乙酸溶液，混合均匀后，加入钼酸铵，反应后，加入戊二醛进行交联，得反应物；将反应物转入水热反应釜中，进行水热反应，冷却，抽滤，洗涤，用丙酮索氏提取后，再用盐酸水溶液洗脱，得钼印迹的壳聚糖硅基复合材料。本发明的吸附剂在合成过程中用价格低廉的钼酸铵进行印迹，可用于从含铼的混合溶液中选择性吸附铼，具有原料来源广泛、成本低，节能环保，高效，吸附量大等优点，具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN108970574A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810913858.5
申请日：2018-08-13
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： B01J20/10 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/10
摘要： 本发明涉及FeOOH/MnO2/KIT-6吸附剂及其制备方法和应用。将适量KIT-6、FeCl3和HCl混合，室温反应2～3h后，在100℃下水热反应6～8h，洗涤至中性并干燥，得FeOOH-KIT-6；将适量MnSO4·H2O与FeOOH-KIT-6混合，在70～80℃下进行搅拌15～20min后，加入溶有KMnO4和KOH的混合水溶液，回流反应1.5～3h，洗涤至中性，干燥，得FeOOH/MnO2/KIT-6。本发明制备方法简单，绿色无污染，成本低廉，制备出的FeOOH/MnO2/KIT-6吸附剂对砷有较好的吸附效果，方法节能环保、吸附量较大、适用广泛、具有实际应用性。
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公开(公告)号：CN105289493B
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201510794351.9
申请日：2015-11-17
申请人： 辽宁大学
摘要： 本发明涉及一种用于As(Ⅲ)吸附的铁锰改性的秸秆活性炭吸附剂及其应用。采用的技术方案是：将秸秆制成秸秆活性炭，加入到硝酸中进行酸化处理，得酸化的秸秆活性炭，将酸化的秸秆活性炭加入到金属铁盐和HCl的混合溶液中，室温反应22‑24h后，升温至95‑105℃，反应6‑7h，得铁改性活性炭；将金属锰盐与铁改性活性炭混合，于75‑85℃下反应，然后加入KMnO4和KOH的混合水溶液，75‑85℃下回流反应，产物洗涤，得目标产物。本发明的铁锰改性的秸秆活性炭吸附剂，可从含有As(Ⅲ)离子及杂质金属离子的溶液中选择性的回收As(Ⅲ)，具有成本低、选择性高、吸附量大等优点。
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公开(公告)号：CN109046252B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201810802052.9
申请日：2018-07-20
申请人： 辽宁大学
摘要： 本发明涉及碳纳米管与五倍子单宁复合材料及其制备方法和在回收镓中的应用。于碳纳米管CNT中，加入浓硫酸和浓硝酸混合溶液，超声分散后，于微波条件下反应，冷却，抽滤，用去离子水洗至中性，干燥过夜得羧酸化的碳纳米管CNT‑COOH；将五倍子单宁CGT水溶液与羧酸化的碳纳米管CNT‑COOH在溶有二环己基碳二亚胺的N,N‑二甲基甲酰胺溶液中超声分散后，于微波条件下反应，冷却，抽滤，依次用乙酸乙酯和去离子水洗涤，真空干燥得碳纳米管与五倍子单宁复合材料CNT‑CGT。本发明制得的吸附剂可用于从含镓的混合溶液中选择性吸附镓，具有原料来源广泛、成本低，节能环保，高效，吸附量大等优点，且具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN110437111A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910788814.9
申请日：2019-08-26
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： C07C303/32 , C07C309/47 , B01J27/057
摘要： 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种合成C酸的方法。以2-硝基-4,8-二萘磺酸镁盐为原料，去离子水为溶剂，硒为催化剂，在一氧化碳存在的条件下，以碱为助催化剂，在水相高温高压下反应合成C酸。按摩尔比，2-硝基-4,8-二萘磺酸镁盐：硒＝1:0.058-0.098。所述的碱为有机碱或无机碱。按摩尔比，硒：碱＝1：25-35。按摩尔比，2-硝基-4,8-二萘磺酸镁盐：去离子水＝1:140-1:700。所述的高温为120-170℃，高压为2-7MPa，反应时间为2-8h。本发明为高压反应，一锅反应，操作简便安全、成本低、对环境友好、反应工艺难度低、经济性好。
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公开(公告)号：CN108558748A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810460656.X
申请日：2018-05-15
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： C07D213/81 , C07C309/60 , C07C303/32
摘要： 本发明涉及药物分子异烟酰胺与磺基水杨酸结晶成盐的同质多晶体及其制备方法。将磺基水杨酸与异烟酰胺通过控制研磨条件，在不同挥发溶剂条件下，获得磺基水杨酸-异烟酰胺共晶盐的3种晶型。具有操作简便、成本低、污染小、产物纯度高等优点而且稳定性好，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105289493A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510794351.9
申请日：2015-11-17
申请人： 辽宁大学
摘要： 本发明涉及一种用于As(Ⅲ)吸附的铁锰改性的秸秆活性炭吸附剂及其应用。采用的技术方案是：将秸秆制成秸秆活性炭，加入到硝酸中进行酸化处理，得酸化的秸秆活性炭，将酸化的秸秆活性炭加入到金属铁盐和HCl的混合溶液中，室温反应22-24h后，升温至95-105℃，反应6-7h，得铁改性活性炭；将金属锰盐与铁改性活性炭混合，于75-85℃下反应，然后加入KMnO4和KOH的混合水溶液，75-85℃下回流反应，产物洗涤，得目标产物。本发明的铁锰改性的秸秆活性炭吸附剂，可从含有As(Ⅲ)离子及杂质金属离子的溶液中选择性的回收As(Ⅲ)，具有成本低、选择性高、吸附量大等优点。
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