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公开(公告)号:CN113584147A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110666035.9
申请日:2021-06-16
申请人: 郑州大学 , 河南申友医学检验所有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/6858
摘要: 本发明公开一种用于指导精神病用药的基因多态性检测试剂盒,其包括检测CYP2D6基因rs1065852位点、HTR2C基因rs1414334位点、ANKK1基因rs1800497位点、CYP1A2基因rs762551位点、MC4R基因rs489693位点、DRD2基因rs1799978位点的特异性引物组和荧光探针组。本发明通过利用引物组和荧光探针组,通过用荧光PCR扩增技术对模板DNA进行特异性扩增,其能够同时对多个精神类药物相关的基因的多个位点的多态性进行准确检测;并且其采用ARMS引物设计,引入错配碱基提高引物扩增的特异性,灵敏度高,最低10ng DNA起始量,即可对人模板DNA进行准确基因分型;检测速度快,效率高:PCR反应只需要不足1h就可以完成扩增反应,成本较低:所需试剂耗材均为临床上常见的试剂,成本较低,便于临床的推广。
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公开(公告)号:CN113373211A
公开(公告)日:2021-09-10
申请号:CN202110580156.1
申请日:2021-05-26
申请人: 郑州大学 , 河南申友医学检验所有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要: 本发明公开一种用于指导焦虑症用药的相关基因检测试剂盒及应用,其包括检测CYP3A5基因rs776746位点和UGT2B15基因rs1902023位点的特异性引物和探针。本发明检测特异性好,灵敏度高,耗时短,且成本低:其采用ARMS引物设计,引物错配碱基提高扩增的特异性,灵敏度高,最低10ngDNA起始量,即可对人CYP3A5基因rs776746位点和UGT2B15基因rs1902023位点进行准确分型;PCR反应只需要不足1h就可以完成扩增反应,耗时较短,在临床上可以进行快速检测;所需试剂耗材均为临床上常见的试剂,成本较低,便于临床的推广。
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公开(公告)号:CN111979313A
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN202010992539.5
申请日:2020-09-21
申请人: 郑州桑林生物科技有限公司 , 郑州大学
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要: 本发明涉及基于多重PCR及高通量测序技术检测耳聋基因致病变异的特异性引物、试剂盒及应用,可以高效率、低成本、全面化的诊断大部分遗传性耳聋;还可以用于新生儿筛查,早发现早治疗,减少“因聋致哑”,其解决的技术方案是,该多重PCR特异性引物包括34对特异性引物,分成两个Pool,Pool-1包含18对引物,核酸序列如SEQ ID NO:1-SEQ ID NO:36所示;Pool-2包含16对引物,核酸序列如SEQ ID NO:37-68所示,本发明可有效提高检测效率、准确率,同时降低成本、简化操作步骤,是检测耳聋基因致病变异的特异性引物上的创新。
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