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公开(公告)号：CN117794912A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202280035161.7
申请日：2022-05-13
申请人： 百时美施贵宝公司
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/501 , A61P37/00 , A61P29/00 , C07D403/12
摘要： 本文公开具有下式I的化合物：#imgabs0#或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中所有取代基如本文所定义，所述化合物适用于通过作用于Tyk‑2以抑制信号转导来调节IL‑12、IL‑23及/或IFNα。本发明化合物可适用于治疗神经退化性疾病或病症。
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公开(公告)号：CN111868052B
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN201980017438.1
申请日：2019-03-04
申请人： 百时美施贵宝公司
IPC分类号： C07D403/12 , C07D413/14 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D207/14 , C07F9/02 , A61P9/00 , A61K31/4025 , A61K31/4439 , A61K31/506
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公开(公告)号：CN117545506A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202280044026.9
申请日：2022-06-23
申请人： 百时美施贵宝公司
IPC分类号： A61K39/395
摘要： 本发明涉及使用转化生长因子‑β(TGF‑β)配体陷阱的方法。本文所描述的TGF‑β配体陷阱可适用于与免疫疗法的组合疗法，用于治疗疾病或病症，如癌症。本文所描述的TGF‑β配体陷阱还可适用于单一疗法，用于治疗疾病或病症，如癌症。特别地，本文提供了通过施用TGF‑β配体陷阱和免疫检查点抑制剂的组合来治疗疾病或病症，如癌症的方法和组合物。
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公开(公告)号：CN110461869B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN201780087166.3
申请日：2017-12-22
申请人： 百时美施贵宝公司
IPC分类号： C07K16/18
摘要： 在某些实施方案中，本公开提供了包含重链和轻链的IgG4抗体，其中所述重链包含：(a)修饰的IgG4 CH1区，其具有在第196位的赖氨酸残基的取代；或(b)修饰的IgG4铰链区，其具有第217位的丝氨酸残基、第220位的甘氨酸残基、第224位的脯氨酸残基或第225位的脯氨酸残基的取代。优选地，IgG4抗体进一步包含在重链铰链区中第228位的丝氨酸残基的取代。(56)对比文件Silva JP等.The S228P mutationprevents in vivo and in vitro IgG4 Fab-arm exchange as demonstrated using acombination of novel quantitativeimmunoassays and physiological matrixpreparation..《J Biol Chem.》.2015,5462-5469.
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公开(公告)号：CN111902420B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN201980012869.9
申请日：2019-02-13
申请人： 百时美施贵宝公司
摘要： 本发明涉及如下所示的式I化合物、式II化合物和式III化合物以及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物及使用所述组合物治疗各种病症的方法，式I化合物、式II化合物和式III化合物中所有取代基在本文中定义。
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公开(公告)号：CN111295382B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN201880070852.4
申请日：2018-10-31
申请人： 百时美施贵宝公司
IPC分类号： C07D413/14 , C07D413/04 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/428 , A61K31/429 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D261/08
摘要： 本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物，其中所有变量如本文中所定义。这些化合物调节法尼酯X受体(FXR)的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，及使用所述化合物和药物组合物治疗与FXR调节异常相关的疾病、病症或病状，诸如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松和炎性病症的方法。
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公开(公告)号：CN117462668A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311104154.0
申请日：2018-06-01
申请人： 百时美施贵宝公司
发明人： R·爱德华兹 , W·J·格泽 , D·M·格里纳沃尔特
IPC分类号： A61K39/395 , C07K16/28 , A61P35/00
摘要： 本公开提供用于治疗患有肿瘤的受试者的方法，该方法包括对受试者施用特异性结合程序性死亡‑1(PD‑1)受体并抑制PD‑1活性的抗体或其抗原结合部分。在一些实施方案中，该肿瘤源自非小细胞肺癌(NSCLC)。在一些实施方案中，该肿瘤表达程序性死亡配体1。在一些实施方案中，该受试者携带野生型STK11基因。
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公开(公告)号：CN111225918B
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN201880065819.2
申请日：2018-08-16
申请人： 百时美施贵宝公司
IPC分类号： C07D473/04 , A61K31/522 , A61P35/00 , A61P31/12
摘要： 本发明涉及具有式(I)、式(II)或式(III)结1 2 3 5 1 2 3构的化合物，其中R 、R 、R、R、X、X和X如本文中所定义，所述化合物为Toll样受体7(TLR7)的激动剂，且可用作用以刺激免疫系统的佐剂。一些此类化合物可以缀合物形式使用以靶向递送至预期作用的器官或组织。
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公开(公告)号：CN110139862B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN201780081843.0
申请日：2017-11-02
申请人： 百时美施贵宝公司
IPC分类号： C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , A61P13/02 , A61P9/00 , A61K31/444 , A61K31/4439
摘要： 本申请公开了式(I)化合物或其盐，其中R1为(II)或(III)；每个W独立为NR1b或O；Z为键或CHR1d；且R1、R2、Rd、R3、L1、L2、R1a、R1b、R1c和n在本申请中定义。本申请还公开了使用所述化合物作为ROMK抑制剂的方法和包含所述化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗心血管疾病。
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公开(公告)号：CN112521368B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202011353094.2
申请日：2018-12-18
申请人： 百时美施贵宝公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P35/02 , A61P27/02 , A61P9/00 , A61P25/04 , A61P17/00 , A61P35/04 , A61P11/06 , A61P1/00
摘要： 本发明涉及一种作为LPA拮抗剂的三唑N‑连接的氨基甲酰基环己基酸。本发明提供式(I)化合物：式(I)或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物，其中所有变量如本文所定义。这些化合物为选择性LPA受体抑制剂。
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