-
公开(公告)号:CN102448471B
公开(公告)日:2017-04-12
申请号:CN201080024026.X
申请日:2010-03-26
申请人: 可乐丽则武齿科株式会社
IPC分类号: A61K33/42 , A61K6/033 , A61K8/24 , A61K33/16 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61P1/02 , A61P25/02 , A61Q11/00
CPC分类号: A61K33/42 , A61K6/0017 , A61K6/033 , A61K8/0241 , A61K8/24 , A61K33/16 , A61K45/06 , A61K2800/412 , A61Q11/00 , A61K2300/00
摘要: 本发明是牙本质矿化剂,其含有磷酸四钙粒子(A)和磷酸的碱金属盐(B),其特征在于,相对于该牙本质矿化剂的总量100重量份,含有磷酸四钙粒子(A)1~80重量份,且磷酸的碱金属盐(B)相对于磷酸四钙粒子(A)100重量份的配合量为1~100重量份。由此可以提供可在牙本质表面形成致密的HAp层,同时HAp析出至牙本质小管的深部而可将牙本质小管封闭的牙本质矿化剂。
-
公开(公告)号:CN106539694A
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201611127052.0
申请日:2016-12-09
申请人: 苏州纳贝通环境科技有限公司
发明人: 潘明华
CPC分类号: A61K6/097 , A61K6/02 , A61K6/024 , A61K6/027 , A61K6/033 , A61K6/08 , A61K6/09 , C08L5/04 , C08L75/04 , C08L5/00
摘要: 本发明提供了一种牙齿硬组织用粘合剂及其制备方法。制备方法如下:(1)按重量份称取各原料,将聚氨基甲酸乙酯、松香树脂、田箐胶、有机硅改性双酚F环氧树脂加入到反应釜中将加热至60-80℃,搅拌至完全溶解(;2)将海藻酸钠、玉米醇溶蛋白、海参粘多糖、单氟磷酸钠、紫外线吸收剂UV-531加入上步骤的溶液中,搅拌20-40min,搅拌速度为120-200r/min;(3)继续加入SiO2、纳米羟基磷灰石、纳米氧化锆,超声波分散10-20min,分散频率为20-30kHz;(4)将步骤(3)制得的溶液在γ射线下均匀照射36-72h,即得牙科用粘合剂。本发明的牙齿硬组织用粘合剂粘性佳、强度高、耐久性强。
-
公开(公告)号:CN106473933A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201610893275.1
申请日:2016-10-13
申请人: 浙江大学
CPC分类号: A61K6/033 , A61K6/0835
摘要: 本发明提供了一种粘接辅助的生物材料及其在仿生矿化中的应用,以促进I型胶原蛋白及脱矿牙釉质、牙本质的再矿化。粘接辅助的生物矿化材料是指合成用非胶原蛋白类似物稳定的无定形磷酸钙颗粒。粘接辅助的生物矿化材料在仿生矿化中的应用是将辅助矿化材料与自酸蚀粘接剂混合制成粘接辅助的生物矿化剂,涂于单层重组I型胶原及脱矿牙釉质、牙本质表面研究其对单层重组I型胶原和脱矿牙釉质、牙本质的矿化性能。该发明改变现有生物矿化模式(应用溶液和糊剂,即漱口或局部涂布)。辅助矿化材料与粘接剂混合,固化后从液态转变成固态,成为粘接性防龋涂料,可长期粘附在需要矿化的部位,增加与牙齿的作用时间,使用简便,促进脱矿牙齿的自我修复。
-
公开(公告)号:CN106265093A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610647833.6
申请日:2016-08-09
申请人: 北京大学
摘要: 本发明公开了一种牙科修复材料及其制备方法,包括如下步骤:1)将牙釉质、牙本质或钛片浸泡于磷酸水溶液或过氧化氢与磷酸的混合水溶液中,得到处理后的牙釉质、牙本质或钛片;2)将硝酸钙水凝胶与磷酸根离子和氟离子的水溶液混合得到混合溶液,将其浸泡于所述混合溶液中进行反应,即可得到。在近似人体生理条件的环境中,长出了致密的、具有人牙釉质仿生结构的牙科修复材料。具有羟基磷灰石六棱柱晶体和釉质晶柱微结构,且力学性质与天然的人牙釉质接近。其制备方法,条件温和、过程简单、原料便宜,具有临床应用价值,有望替代现有的牙科修复材料来修补龋齿或其它牙科疾病造成的釉质损伤,亦可作为窝沟封闭材料用于龋齿的预防。
-
公开(公告)号:CN106187147A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610554065.X
申请日:2014-12-26
申请人: 四川大学
IPC分类号: C04B35/447 , C04B35/64 , A61L27/12 , A61L27/50 , A61K6/033
摘要: 本发明公开了一种纳米/微米晶梯度结构磷酸钙生物陶瓷材料及其应用,所述材料包括纳米晶体结构表面层、纳米/微米晶体结构过渡层、微米晶体结构中心层等三种不同梯度晶体结构层。其特点是通过构置烧结温度梯度分布场获得具有纳米、微米晶体梯度变化结构的HA生物陶瓷。材料的纳米晶体层赋予材料独特的生物活性,微米晶体层保证材料的力学性能,二者之间梯度过渡,紧密结合,且可通过调节纳米/微米层结构组合以匹配材料与天然硬组织的力学性能,从而满足生物材料的多功能需求目的。
-
公开(公告)号:CN105828780A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201480069472.0
申请日:2014-12-17
申请人: 尤沃拉有限公司
发明人: 努诺·塞雷诺 , 马库斯·贾曼-史密斯 , 莱因哈德·洛本霍弗
CPC分类号: A61C13/0022 , A61C5/70 , A61C5/77 , A61C13/0003 , A61K6/033 , A61K6/087 , C08L71/10
摘要: 一种制造假牙部件的方法,该方法包括选择沿方形或矩形截面延伸的块体,其中所述块体包括聚醚醚酮以及选择性的磷灰石,其中所述聚合物材料的结晶度为至少25%。所述方法包括依靠使用数字技术收集的数据加工该块体。由于所选择的材料的结晶度较高,可避免据以提高结晶度的加工后步骤,且可以形成高精确度的假牙部件。
-
公开(公告)号:CN103876945B
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201410156394.X
申请日:2014-04-17
申请人: 厦门大学
IPC分类号: A61K6/033
摘要: 一种牙本质小管封闭剂及其制备方法,涉及一种牙科修复材料。封闭剂包括试剂A和B;试剂A的组成为氟化钠0.1%~2%,氢氧化钠溶液98%~99.9%;试剂B由固体粉末和酸性溶液组成,固体粉末和酸性溶液的固液质量比为0.074~0.083,固体粉末为无定形磷酸钙,钙磷比值为1.5~2;酸性溶液为柠檬酸溶液。将NaF溶解于NaOH溶液中得试剂A;将CaCl2与PEG溶于水中配成0.1mol/L的溶液;Na3PO4溶于水中配成0.06mol/L的溶液,混合后加入HNO3,离心洗涤,冷冻干燥,得白色的无定形磷酸钙粉末;用水溶解柠檬酸得柠檬酸溶液,取无定形磷酸钙粉末溶解于柠檬酸溶液中,过滤后制得试剂B。
-
公开(公告)号:CN103622837B
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201310638270.0
申请日:2013-12-02
IPC分类号: A61K6/083 , A61K6/033 , A61K6/027 , C08F222/20 , C08F222/14 , C08F220/32 , C08F220/28 , C08F230/02 , C08F2/48 , C08K9/04 , C08K3/36 , C08K5/549
摘要: 本发明公开了一种自酸蚀双亲性齿科粘结剂及其制备方法;所述粘结剂为单组份粘结剂,包括如下重量份数的各组分:聚合性单体100份,光引发剂0.2~0.8份,促进剂0.1~0.5份,阻聚剂0.001~0.5份,填料1~20份;所述聚合性单体包括如下重量百分比含量的各组分:树脂性单体40~60%,双亲性单体1~10%,酸性单体2~10%,稀释单体35~50%。本发明的自酸蚀双亲性齿科粘结剂不仅能用于对牙本质的酸蚀,且具有双亲性特点,具有较高的粘结强度,此粘结剂的开发不仅更新了临床现有的粘结剂技术,而且将具有更好的牙本质粘结效果。
-
公开(公告)号:CN105392504A
公开(公告)日:2016-03-09
申请号:CN201480021036.6
申请日:2014-03-24
申请人: 皮斯洛克斯有限公司
IPC分类号: A61L27/12 , A61K6/033 , A61K9/14 , A61K9/51 , A61K9/52 , A61K9/66 , A61K47/04 , A61L27/56 , A61Q11/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61L27/54
CPC分类号: A61K8/0279 , A61K6/0008 , A61K6/0085 , A61K8/20 , A61K8/24 , A61K8/42 , A61K2800/413 , A61L27/12 , A61L27/56 , A61L2400/12 , A61Q11/00 , B01J13/02
摘要: 本发明的目的是优选地在不使用锶离子的情况下提供空心并且优选地多孔的球形CaP颗粒。这通过一种方法来实现,该方法包括以下步骤:a)提供具有6-10的pH的净化水的水性缓冲溶液,该水性缓冲溶液包含20-200mM的钠离子、0.1-10mM的钾离子以及1-10mM的磷酸根离子,并且其中该缓冲溶液基本上无锶;b)向该缓冲溶液添加从0.1mM至小于2mM范围内的钙离子和0.01-5mM范围内的镁离子,并且形成一种混合物;c)将步骤b)的该混合物在60-200℃下加热至少5分钟;d)分离出所形成的颗粒;并且e)使用适合的溶剂任选地洗涤这些分离出的颗粒。这些颗粒包含40-70重量%的钙、20-40重量%的磷酸盐以及1-25重量%的镁。Ca/P重量比在1.10至1.90的范围内,并且超过80%的这些颗粒具有在200nm至1500nm之间的粒度。这些颗粒基本上无锶。一种包含这些颗粒的组合物可以用于牙齿的再矿化或者用作骨空隙填充材料。
-
公开(公告)号:CN105267047A
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201510660533.7
申请日:2015-10-14
申请人: 苏州蔻美新材料有限公司
摘要: 本发明公开了一种用于牙齿修复的复合材料及其制备方法,由以下重量份配比的组分制成:聚氨酯、羟基磷酸钙、苯丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮、相转移剂、聚乙醇酸纤维、2-甲基-2-丙烯酸-2-(膦酰基氧基)乙酯、环己基丁酸银盐、抗氧剂、蒸骨粉、氧化锆、二氧化硅、干酪素、羟基苯甲醚、乙醇、双蒸水。与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:本发明所述的牙齿修复的复合材料与人体牙齿能够很好融合,且牢固性高、不易脱落;使用简便,且无任何毒副作用,安全无健康隐患;制备方法流程较短,操作简单,成本低,对环境友好,经济效益高。
-
-
-
-
-
-
-
-
-