制备部分氟化酯的方法
    24.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112771021A

    公开(公告)日:2021-05-07

    申请号:CN201980062046.7

    申请日:2019-09-20

    IPC分类号: C07C67/38 C07C69/63

    摘要: 一种制备包含酰基和烷氧基的部分氟化酯的方法,其中,所述酰基包括具有以下结构之一的支链或直链含氟的C3‑C8基团(化学式(I)、(II)):其中,X和Y独立地选自:‑H、‑CH3、‑F、‑Cl、‑CH2F、‑CF3‑OCF3、‑OCH2CF3、OCH2CF2CHF2和‑CH2CF3(其中,X和Y都不能为H)包括在催化剂的存在下使不饱和卤代烃(化学式(III))与一氧化碳和醇反应:其中,A和B独立地选自包括‑H、‑CH3、‑F、‑Cl、CH2F、‑CF3、‑OCF3、‑OCH2CF3、CH2CF2CHF2和‑CH2CF3(其中,A和B都不能为H)的组。方法

    单膦化合物和以此为基础用于烯属不饱和化合物的烷氧基羰基化的钯催化剂

    公开(公告)号:CN106632476B

    公开(公告)日:2020-11-20

    申请号:CN201610826942.4

    申请日:2016-07-19

    摘要: 本发明涉及单膦化合物和以此为基础用于烯属不饱和化合物的烷氧基羰基化的钯催化剂。具体地,本发明涉及式(I)所示的化合物其中R1选自‑(C1‑C12)‑烷基、‑(C3‑C12)‑环烷基、‑(C3‑C12)‑杂环烷基;R2选自‑(C3‑C12)‑杂环烷基、‑(C6‑C20)‑芳基、‑(C3‑C20)‑杂芳基;R3是‑(C3‑C20)‑杂芳基;并且R1、R2和R3可以是各自相互独立地被选自‑(C1‑C12)‑烷基、‑(C3‑C12)‑环烷基、‑(C3‑C12)‑杂环烷基、‑O‑(C1‑C12)‑烷基、‑O‑(C1‑C12)‑烷基‑(C6‑C20)‑芳基、‑O‑(C3‑C12)‑环烷基、‑S‑(C1‑C12)‑烷基、‑S‑(C3‑C12)‑环烷基、‑COO‑(C1‑C12)‑烷基、‑COO‑(C3‑C12)‑环烷基、‑CONH‑(C1‑C12)‑烷基、‑CONH‑(C3‑C12)‑环烷基、‑CO‑(C1‑C12)‑烷基、‑CO‑(C3‑C12)‑环烷基、‑N‑[(C1‑C12)‑烷基]2、‑(C6‑C20)‑芳基、‑(C6‑C20)‑芳基‑(C1‑C12)‑烷基、‑(C6‑C20)‑芳基‑O‑(C1‑C12)‑烷基、‑(C3‑C20)‑杂芳基、‑(C3‑C20)‑杂芳基‑(C1‑C12)‑烷基、‑(C3‑C20)‑杂芳基‑O‑(C1‑C12)‑烷基、‑COOH、‑OH、‑SO3H、‑NH2、卤素的一个或多个取代基取代的。本发明还涉及包含本发明所述化合物的钯配合物及其在烷氧基羰基化反应中的用途。

    一种用于羰基化乙烯的连续方法

    公开(公告)号:CN106928061B

    公开(公告)日:2020-08-28

    申请号:CN201710180912.5

    申请日:2012-12-20

    摘要: 本申请涉及一种用于羰基化乙烯的连续方法。一种用于生产烷基酯产物的连续方法被描述。所述方法包括在C1‑6烷醇共反应物的存在下用一氧化碳羰基化乙烯以形成所述烷基酯产物的步骤。所述羰基化在催化剂体系的存在下发生,所述催化剂体系包括:a.双齿配体,b.催化金属,其选自第8族、第9族或第10族的金属或其化合物,以及c.磺酸,其能与所述C1‑6烷醇形成酸的烷基酯。所述方法包括通过处理而从羰基化的粗产物流中分离出所述烷基酯产物的步骤,所述处理有效地在单级闪蒸式蒸馏塔中气化所述烷基酯产物并且提供与所述双齿配体和催化金属分离的纯化的烷基酯产物流。所述蒸馏塔包括另外的分离装置,所述另外的分离装置有效地提供所述产物的进一步分离。