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公开(公告)号：CN119793447A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510015563.6
申请日：2025-01-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中国科学院大学 , 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种负载型低贵金属含量催化剂及其制备方法和应用，所述负载型低贵金属含量催化剂包括催化剂载体和活性组分，其中活性组分的含量为0.2～0.4wt％，活性组分的相对浸渍深度为0.05～0.16。并将其应用于液态有机储氢载体脱氢，与高含量贵金属基脱氢催化剂相比，本发明的低贵金属含量催化剂可以在相同的催化剂装填量和反应条件下，达到类似的脱氢度，单位质量贵金属的产氢效率明显提升，大幅度降低脱氢催化剂的成本。
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公开(公告)号：CN116060098B
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202211567415.8
申请日：2022-12-07
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明属于乙醇脱氢制乙醛技术领域，具体涉及一种蒸氨法和酸处理策略制备的Cu基MFI分子筛单原子催化剂及其应用。所述催化剂用式Cu‑MFI‑AM‑AC表示，其中，Cu为活性组分，MFI‑AM‑AC为担载活性组分Cu后经蒸氨和酸处理得到的具有多级孔结构的载体；活性组分Cu以单原子状态分散在载体上；活性组分Cu于催化剂中的担载量为0.1‑2wt％。本发明催化剂在乙醇脱氢制乙醛反应中的，实现了近乎100％铜原子的利用，能够在温和条件下实现乙醇高活性、高选择性、高稳定生成目标产物乙醛，且具有廉价、原子使用率高等显著优点。
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公开(公告)号：CN119707651A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202311275310.X
申请日：2023-09-28
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种新型CuX/SBA‑15(X＝La、Ce、Y、Yb)催化剂将原生物质中的半纤维素、木聚糖、木糖、阿拉伯糖转化为环戊酮的方法。该体系为氯化盐水溶液、甲苯两项体系，在一定的反应条件下可以将原生物质中的半纤维素、木聚糖、木糖、阿拉伯糖一步制备出高收率的环戊酮。本发明具有反应温度温和，催化剂廉价，且体系环保，原料可持续的优点，提供了一种从生物质原材料制备环戊酮的新方法。
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公开(公告)号：CN119638560A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411821587.2
申请日：2024-12-11
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C45/00 , C07C49/407 , B01J23/89
Abstract: 本发明公开了一种双金属单原子催化环己烷供氢转化木质素及其衍生物制备环己酮类化合物的方法与应用，以木质素及其衍生物为原料，以环己烷为供氢溶剂，在双金属单原子催化剂的作用下，通过利用环己烷原位供氢实现木质素及其衍生物加氢转化，通过环己烷与催化剂、催化剂与反应底物间的氢转移实现原位供氢，无需经过H2形成和催化剂表面H2活化过程，可在较低的温度下实现环己烷原位供氢催化转化木质素及其衍生物制备环己酮类化合物，有效避免H2和低密度供氢溶剂的使用，并有效降低环己烷作为液态有机氢载体使用时的温度，提供了一条非化石资源、无外源氢气条件利用双金属单原子催化剂实现木质素基环己酮的制备路径，具有极好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119588430A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411781756.4
申请日：2024-12-05
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J35/30 , B01J8/02 , B01J8/00 , B01J37/08 , B01J37/00 , B01J27/24 , B01J23/72 , B01J23/755 , B01J23/50 , B01J23/52 , B01J23/745 , B01J23/75 , B01J23/89 , C07C45/00 , C07C47/06
Abstract: 本发明公开了一种单原子催化剂及其制备方法与应用，单原子催化剂包括碳载体和螯合在碳载体上的活性金属；活性金属包括镍、铜、钴、铁、金、银、钯、铂中的一种或两种；活性金属以单原子形式分散于碳载体；单原子催化剂中活性组分的负载量为0.1wt％～6wt％。本发明的单原子催化剂具有制备方法简单、配体成本低的优点，简单，配体廉价等优点，能够直接脱氢醇类化合物到醛类或酮类化合物，并副产氢气，具有反应原子经济性高、过程绿色、节能增效等优点，具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119488900A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202311023977.0
申请日：2023-08-15
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/46 , B01J23/89 , B01J29/035 , B01J31/06 , B01J37/02 , B01J37/18 , B01J37/00 , B01J23/96 , B01J29/90 , B01J38/02 , B01J38/12 , B01J38/10 , B01J38/04 , C07C209/36 , C07C211/46 , C07C5/333 , C07C11/06
Abstract: 本发明属于化工技术领域，是一种利用烯烃制备与再生负载型单原子催化剂的方法。制备方法步骤如下：(1)将贵金属通过浸渍法，共沉淀法或者原位合成法负载在载体上；(2)将催化剂放置于H2气氛中在处理；(3)将催化剂在烯烃气氛中或者烯烃溶液中处理，得到负载型单原子催化剂。再生方法步骤如下：(1)将失活后的催化剂焙烧去除催化过程中形成的积碳，经过H2气氛还原；(2)将催化剂在烯烃气氛中或者烯烃溶液中处理，得到再生后的负载型单原子催化剂。本发明利用烯烃分散平均粒径小于2nm的贵金属颗粒，得到亚纳米级分散甚至是单原子级分散的负载型贵金属催化剂，且利用该方法同样可以再生催化剂，在工业生产中可以大规模应用。
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公开(公告)号：CN119462331A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202310948816.6
申请日：2023-07-31
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明提出了一种糠醇选择性氢解制备1,2‑戊二醇方法，该方法可以实现糠醛/糠醇定向选择性断裂C‑O键，实现高效制备1,2‑戊二醇。即以生物质组分中半纤维素下游产品糠醇直接作为原料将其转化为具有高附加值的1,2‑戊二醇。本发明所述方法在非贵金属Cu基催化剂上即可实现糠醇转化率100％，1,2‑戊二醇选择性达到71.5％，且具有极高的稳定性。本发明中催化剂制备简便、成本低、易于回收、产物易分离、反应过程绿色环保。本发明的技术方案提供了一条由储量丰富且廉价易得的可再生资源制备1,2‑戊二醇新途径，具有优异的应用前景。
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公开(公告)号：CN119281326A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411813630.0
申请日：2024-12-11
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种高分散钌铂双金属催化剂的制备及其应用，催化剂包含载体R‑P（Ruddlesden‑Popper）型镧铝氧化物，活性金属Ru和Pt，其中活性金属Ru和Pt分散于镧铝氧化物的层间及表面，Ru占载体质量的10~25wt%，Pt占载体质量的5~20wt%，活性金属粒子尺寸为1.0~2.5nm，该催化剂能够使HAN液体推进剂在室温下快速启动，并满足HAN推进剂上万次脉冲启动的长寿命应用要求。
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公开(公告)号：CN115745777B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202111033106.8
申请日：2021-09-03
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C51/285 , C07C55/12 , C07C55/02 , C07C45/00 , C07C45/73 , C07C49/395 , C07C49/403
Abstract: 本发明公开了一种生物质制备戊二酸和3‑甲基戊二酸的方法，属于化工原料合成领域。生物质在金属盐水溶液、贵金属催化剂、有机溶剂及一定压力的氢气反应体系下，在特定温度下生物质转化成环戊酮、2,5‑己二酮和3‑甲基环戊酮，所得环戊酮在H2[WO(O)2(OH)2]和双氧水反应体系下，在特定温度下经氧化生成戊二酸；所得2,5‑己二酮在碳酸钠水溶液、贵金属催化剂、一定压力氢气反应体系下经羟醛缩合反应得到3‑甲基环戊酮，3‑甲基环戊酮在H2[WO(O)2(OH)2]和双氧水反应体系下经氧化生成3‑甲基戊二酸。本发明以分布广泛的生物质为底物，减少化石能源的消耗，有利于能源的可持续发展；本发明的制备方法条件温和，收率高，为制备戊二酸和3‑甲基戊二酸提供了一条新途径。
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公开(公告)号：CN118812368A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202310393101.9
申请日：2023-04-13
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C209/16 , C07C211/07 , B01J23/89 , B01J35/30
Abstract: 本发明提出一种利用贵金属100％原子利用率的合金催化剂，高效催化醇类化合物还原胺化制备高价值的胺类化合物的方法。该催化剂中贵金属为单层原子分散形态，原子利用率达到100％。相比现有的研究和专利，本发明的催化剂制备方法简单、贵金属的利用率大幅提高、催化剂成本较低、同时反应条件较温和，伯胺有着可观的收率。本发明的方法适用于釜式反应器，反应过程绿色环保、催化剂有着较好的可再生性。本发明所制备的催化剂在多种类型的醇类底物适用性良好。本发明的技术方案提供了一种由低廉的醇类化合物高效合成高价值伯胺类化合物的途径，具有优异的工业应用前景。
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